순서 가설

서열 가설은 1958년 ^[2]프란시스 크릭의 "단백질 ^[1]합성에 대하여" 리뷰에서 처음으로 공식적으로 제안되었다.그것은 유전물질의 염기서열(DNA 또는 RNA)이 핵산 세그먼트가 코드하는 아미노산의 순서를 결정하며, 이 아미노산 서열이 단백질이 접히는 3차원 구조를 결정한다고 말한다.단백질이 기능하기 위해서는 단백질의 3차원 구조가 필요하다.이 가설은 핵산에 저장되고 유전되는 정보와 생명체가 ^[3]존재할 수 있게 하는 화학적 과정 사이의 필수적인 연결고리를 제시한다.

1958년 크릭이 말한 것처럼

가장 간단한 형태에서 [순서 가설]은 핵산 조각의 특이성이 염기서열로만 표현되며, 이 염기서열이 특정 단백질의 아미노산 서열을 위한 (단순한) 코드라고 가정한다.이 가설은 상당히 널리 받아들여지고 있는 것으로 보인다.그것의 장점은 단백질의 중심 생화학적 중요성과 유전자의 지배적 역할, 특히 그들의 핵산의 중심 생화학적 중요성, 단백질 분자의 선형성 (공유적으로 간주됨)과 기능 유전자 내의 유전적 선형성 [...; 구성의 단순성]의 몇 가지 주목할 만한 쌍을 통합한다는 것이다.단백질 분자와 핵산의 단순성.

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이 설명은 기사에서 더욱 증폭되었고, 어떻게 단백질이 3차원 구조로 접히는지를 논하면서, 크릭은 ^[5]"접히는 것은 단순히 단백질의 아미노산 순서의 함수"라고 제안했다.

레퍼런스

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• 분자생물학의 중심 교의