SKBR3

SKBR3

skBr3(Sk-BR-3로도 알려져 있음)는 1970년 메모리얼 슬론-케터링 암센터에서 격리된 인간 유방암 세포선으로, 특히 HER2 표적화의 맥락에서 치료 연구에 사용된다.[1]null

역사와 특징

HER2 유전자 제품은 SkBr3 세포에서 과다하게 표현된다.

SkBr3 세포는 43세의 백인 여성에게서 기인한 자궁선암으로 인한 흉막유출에서 유래되었다.[1]세포 라인은 여러 유방암 증식 경로에 관여해 온 HER2 유전자 제품을 과대하게 표현하고 있다.SkBr3 셀 라인은 AU565 셀 라인과 자동(동일한 환자로부터 파생됨)이다.[2]그 세포들은 생물학적 안전 수준 1로 간주된다.그것들은 체내 세포와 유사한 침습적 표현형을 가진 포도 같은 군집들에서 자라는 것으로 알려져 있다.[3]null

연구 응용 프로그램

SkBr3 세포는 HER2 과다압박 유방암에 대한 허셉틴 치료 저항성을 극복하기 위한 연구에 사용되어 왔다.[4]세포 라인은 또한 CRISPR/Cas9 유전자 편집,[5] 결함의 항체 내성, 미세 환경 변동과 관련한 HER2 기반 암 치료법에도 적용이 조사되었다.[6]null

참고 항목

참조

  1. ^ a b "SK-BR-3: Human Breast Cancer Cell Line (ATCC HTB-30)". Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Retrieved 18 June 2018.
  2. ^ "SK-BR-3 cells". Addex Bio. Retrieved 18 June 2018.
  3. ^ Holliday, Deborah L; Speirs, Valerie (12 August 2011). "Choosing the right cell line for breast cancer research". Breast Cancer Research. 13 (215): 215. doi:10.1186/bcr2889. PMC 3236329. PMID 21884641.
  4. ^ Tseng, Ping-Hui; et al. (November 2006). "Overcoming Trastuzumab Resistance in HER2-Overexpressing Breast Cancer Cells by Using a Novel Celecoxib-Derived Phosphoinositide-Dependent Kinase-1 Inhibitor". Molecular Pharmacology. 70 (5): 1534–1541. doi:10.1124/mol.106.023911. PMID 16887935.
  5. ^ Cao, Jian; et al. (2 November 2016). "An easy and efficient inducible CRISPR/Cas9 platform with improved specificity for multiple gene targeting". Nucleic Acids Research. 44 (19): e149. doi:10.1093/nar/gkw660. PMC 5100567. PMID 27458201.
  6. ^ Weigelt, Britta; et al. (1 July 2011). "HER2 signaling pathway activation and response of breast cancer cells to HER2-targeting agents is dependent strongly on the 3D microenvironment". Breast Cancer Research and Treatment. 122 (1): 35–43. doi:10.1007/s10549-009-0502-2. PMC 2935800. PMID 19701706.

외부 링크