오스트발트 과정

Ostwald process

오스왈드 공정질산(HNO3)을 만드는 데 사용되는 화학 공정이다. 빌헬름 오스왈드는 이 과정을 개발했고 1902년에 특허를 얻었다.[1][2] 오스왈드 공정은 현대 화학 공업의 주축으로, 가장 보편적인 형태의 비료 생산에 주된 원료를 제공한다. 역사적으로나 실제적으로 오스왈드 과정은 필수 원료인 암모니아(NH3)를 제공하는 하버 과정과 밀접한 관련이 있다.

설명

1단계

암모니아는 2단계로 질산으로 전환된다. 10% 로듐함유한 백금, 퓨전 실리카 울, 구리 또는 니켈에 백금금속 등 촉매가 있는 곳에서 산소로 가열하여 산화하여 질소산화물(질소)을 형성한다.[3]II) 산화물(산화물) 및 물. 이 반응은 강한 발열성이므로 일단 시작되면 유용한 열원이 된다.[4]

3( )+ 5 ( g)+ ( )+ H 2 O ( ) {4 (g) + 5 (4 ( + 6ΔH = -905.2 kJ/mol)

2단계

2단계는 두 가지 반응을 포괄하며 물을 포함하는 흡수 기구에서 수행된다. 처음에는 질소산화물이 다시 산화되어 이산화질소(질소(IV)산화물이 생성된다.[4] 이 가스는 물에 쉽게 흡수되어 원하는 제품(비산, 희석 형태는 아니지만)을 산출하는 동시에 그 일부를 다시 일산화질소로 환원한다.[4]

g)+ O ( ) 2 2( ) 2 ( + -> 2ΔH = -114 kJ/mol)
( g)+ H ( l) ( )+ ( ) 3+ ->2+ ΔH = -117 kJ/mol)

NO는 재생되고, 산은 증류하여 필요한 강도로 농축된다.

그리고 마지막 단계가 공중에서 수행되는 경우:

( )+ ()+ 2 ( ) 4 3( ) + + 2 (l>4ΔH = -348 kJ/mol)}).[흡수탑에]

전체 수율 약 98%에 기여하는 1단계의 대표적인 조건은 다음과 같다.

  • 압력은 4-10 표준 대기(410–1,000 kPa, 59–150 psi)와
  • 온도는 약 870–1,073 K(600–800 °C; 1,100–1,500 °F)이다.

고려해야 할 합병증은 질소산화물을 다시 질소로 되돌리는 첫 번째 단계에서 부작용과 관련이 있다.

이것은 기체 혼합물이 촉매와 접촉하는 시간을 줄임으로써 최소화하는 2차 반응이다.[5]

전체반응

전체 반응은 첫 번째 방정식의 합으로, 두 번째 방정식의 3배, 마지막 방정식의 2배이다. 모두 2로 나눈 값:

H = −740.6 kJ/mol)

또는 마지막 단계를 공기 중에서 수행할 경우 전체 반응은 방정식 1, 2배, 방정식 4의 합이며, 모두 2로 나눈 값이다.

물의 상태를 고려하지 않고

( g)+ 2 ( ) + 3( ) + 2 ->+ ΔH = - 370.3 kJ/mol)

참조

  1. ^ GB 190698, 오스트왈드, 빌헬름, 1902년 3월 20일 발행된 "질산 및 질소산화물 제조 개선"
  2. ^ 1903년 2월 26일 발행된 GB 190208300, 오스트왈드, 빌헬름, "질산 및 질소 산화물 제조에 관한 개선 및 관련"
  3. ^ Foist, Laura. "The Ostwald Process & Catalytic Oxidation of Ammonia". Study.com. Retrieved 5 January 2019.
  4. ^ a b c Alan V. Jones; M. Clemmet; A. Higton; E. Golding (1999). Alan V. Jones (ed.). Access to chemistry. Royal Society of Chemistry. p. 250. ISBN 0-85404-564-3.
  5. ^ Harry Boyer Weiser (2007). Inorganic Colloid Chemistry -: The Colloidal Elements. Read Books. p. 254. ISBN 978-1-4067-1303-9.

외부 링크