마이클 크리스체

Michael J. Krische
마이클 크리스체
Michael J. Krische.gif
2014년 마이클 J. 크리스체
태어난 (1966-09-16) 1966년 9월 16일 (55세)
캘리포니아 버링가메
국적미국인의
모교버클리 캘리포니아 대학교
스탠퍼드 대학교
로 알려져 있다.크리스체 동맹
과학 경력
필드화학
기관텍사스 대학교 오스틴
박사학위 자문위원배리 트로스트

Michael J. Krische(FRSC, FAAAS, 1966년 9월 16일 출생)는 미국의 화학자 겸 로버트 A이다.오스틴 텍사스대 화학과 웰치 석좌.크리스체는 수소의 첨가나 재배포를 통해 발생하는 광범위하고 새로운 촉매 C-C 결합형성을 개척했다.이러한 공정은 촉매 수소화와 카보닐 첨가제의 특성을 결합하여 화학 합성에 있어 계량학적 유기측정 시약 사용에서 벗어나는 데 기여한다.[1][2][3][4][5][6]

인생

크리스체는 1966년 샌프란시스코 반도의 도시인 캘리포니아의 벌링게임에서 태어났다.제2차 세계대전에 이어 1952년 갑펜베르크 실향민 캠프에서 7년간 활동하다 미국으로 이민 온 고트체 독일인 조셉 크리스체(Ne Heimburger)와 일리노이 주 우르바나 출신 코리스 크리스체(Née Heimburger)의 아들이다.

교육과 경력

Michael J. Krische는 캘리포니아 버클리 대학(1986–1989)에서 화학 학사 학위를 취득했고,[7] 그곳에서 헨리 라포포포트와 함께 연구를 수행했다.1989년에서 1990년 사이에 헬싱키 대학에서 풀브라이트 펠로우로 1년 동안 해외에서 근무한 후, 그는 1990년 스탠포드 대학에서 배리 트로스트와 함께 비치 대학원 펠로우로 화학 박사학위를 받기 시작했다.[7]박사학위를 받은(1996년)에 이어 루이스 파스퇴르 대학(현 스트라스부르 대학)의 노벨상 수상자 장 마리 렌 연구소에 NIH 박사후 펠로우로 입사했다.1999년, 그는 오스틴에 있는 텍사스 대학교의 교수진에 합류했다.크리스체는 전임교수(2004년) 직급으로 승진했고, 얼마 지나지 않아 로버트 A를 임명했다.Welch Choice in Science in Science.

리서치

수소 첨가 또는 재배포를 통해 발생하는 보호되지 않은 유기 화합물의 부산물 없는 수정을 위한 스테레오 및 현장 선택적 방법은 효율적이고 녹색 화학 합성을 위한 방법의 진보에 있어 자연스러운 종말점이다.Krische는 C=X(X = O, NR) 본드가 카보닐 또는 이미네 첨가 제품을 전달하는 π불포화 반응제의 수소화 또는 전달 수소를 입증했다.[1][2][3][4]관련 수소 자동 전달 반응에서 알코올은 환원제와 카보닐 프로일렉트로필러로 작용하여 낮은 알코올을 높은 알코올로 직접, 스테레오 및 현장 선택적으로 변환할 수 있었다.[5][6]크리스체 동맹은 C-C 커플링의 후기 계급을 예시한다.[6]천연물 총합성에 이러한 방법의 적용은 단계적 경제성을 증가시키는 것으로 나타났다.[8]예를 들어 다양한 수소 매개 C-C 커플링을 사용하여 스윈홀라이드 A의 간결한 총합성을 달성했다.[9]

주요상

  • NSF-CARER상(2000년)
  • 코트렐 스콜라상(2002)
  • Eli Lilly Granteeship for Untenced Student(2002)
  • 프래쉬상 화학상(2002)
  • 드레퓌스 스승-스콜라상(2003)
  • 알프레드 P.슬론 펠로우십(2003)
  • 존슨&존슨 포커스 기빙상(2005)
  • 솔비아스 리간드상(2006)
  • 대통령녹색화학상(2007)
  • ACS Corey Award(2007)
  • 다우파마상(2007)
  • 테트라헤드론 젊은 연구자상(2009)
  • 험볼트 시니어 연구상(2009~2011년)
  • 무카이야마상(2010년)
  • 글락소 스미스 클라인 스콜라상(2011년상(2011년)
  • ACS Cope Scholar Award(2012년)
  • 일본 과학 펠로우 진흥회(2013년)
  • 왕립화학회, 페들러상(2015년)
  • 미국 과학 펠로우 선진화 협회 (2017)
  • 합성유기화학 창조작품 ACS상(2020)

참조

  1. ^ a b Ngai, Ming-Yu; Kong, Jong-Rock; Krische, Michael J.; Bickelhaupt, F. Matthias (2007). "Hydrogen-Mediated C−C Bond Formation: A Broad New Concept in Catalytic C−C Coupling1". The Journal of Organic Chemistry. 72 (4): 1063–1072. doi:10.1021/jo061895m. PMID 17288361.
  2. ^ a b Bower, John F.; Kim, In Su; Patman, Ryan L.; Krische, Michael J. (2009). "Catalytic Carbonyl Addition through Transfer Hydrogenation: A Departure from Preformed Organometallic Reagents". Angewandte Chemie International Edition. 48 (1): 34–46. doi:10.1002/anie.200802938. PMC 2775511. PMID 19040235.
  3. ^ a b Hassan, Abbas; Krische, Michael J. (2011). "Unlocking Hydrogenation for C–C Bond Formation: A Brief Overview of Enantioselective Methods". Organic Process Research & Development. 15 (6): 1236–1242. doi:10.1021/op200195m. PMC 3224080. PMID 22125398.
  4. ^ a b Roane, James; Holmes, Michael; Krische, Michael J. (2017). "Reductive C–C coupling via hydrogenation and transfer hydrogenation: Departure from stoichiometric metals in carbonyl addition". Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry. 7: 1–5. doi:10.1016/j.cogsc.2017.06.006. PMC 5926236. PMID 29726550.
  5. ^ a b Ketcham, John M.; Shin, Inji; Montgomery, T. Patrick; Krische, Michael J.; Gauss, J. (2014). "Catalytic Enantioselective C—H Functionalization of Alcohols by Redox-Triggered Carbonyl Addition: Borrowing Hydrogen, Returning Carbon". Angewandte Chemie International Edition. 53 (35): 9142–9150. doi:10.1002/anie.201403873. PMC 4150357. PMID 25056771.
  6. ^ a b c Kim, Seung Wook; Zhang, Wandi; Krische, Michael J. (2017). "Catalytic Enantioselective Carbonyl Allylation and Propargylation via Alcohol-Mediated Hydrogen Transfer: Merging the Chemistry of Grignard and Sabatier". Accounts of Chemical Research. 50 (9): 2371–2380. doi:10.1021/acs.accounts.7b00308. PMC 5641472. PMID 28792731.
  7. ^ a b "Curriculum Vitae: Michael J. Krische, Professor of Chemistry (H-Index = 68)". University of Texas at Austin. 2019. Retrieved 2019-07-08.
  8. ^ Feng, Jiajie; Kasun, Zachary A.; Krische, Michael J. (2016). "Enantioselective Alcohol C–H Functionalization for Polyketide Construction: Unlocking Redox-Economy and Site-Selectivity for Ideal Chemical Synthesis". Journal of the American Chemical Society. 138 (17): 5467–5478. doi:10.1021/jacs.6b02019. PMC 4871165. PMID 27113543.
  9. ^ Shin, Inji; Hong, Suckchang; Krische, Michael J. (2016). "Total Synthesis of Swinholide A: An Exposition in Hydrogen-Mediated C–C Bond Formation". Journal of the American Chemical Society. 138 (43): 14246–14249. doi:10.1021/jacs.6b10645. PMC 5096380. PMID 27779393.

외부 링크