메타네트라카르복시산

Methanetetracarboxylate
메타네트라카르복시산
Chemfm methanetetracarboxylate 4neg.svg
파란색으로 강조 표시된 점은 부분 음전하를 가진다.
이름
선호 IUPAC 이름
메타네트라카르복시산[PubChem 1]
식별자
3D 모델(JSmol)
펍켐 CID
  • [PubChem 7]: InChi=1S/C5H4O8/c6-1(7)5(8)9,3(10)11)4(12)13/h(H,6,7)(H,8,9)(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13)/p-4
    키: NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J[PubChem 8]
  • 산: InChi=1S/C5H4O8/c6-1(7)5(8)9,3(10)11)4(12)13/h(12)(H,6,7)(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13)
    키: NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-N
  • [PubChem 6]: C(=O)(C(=O)[O](C(=O)[O])(C(=O)[O])C(=O)[O]][O-]]
  • O=C([O-])C(C([O-])=O)(C([O-]=O)C([O-])=O
  • 산: C(=O)(C(=O)O(C(=O)O)(C(=O)O)C(=O)O)o
특성.
C5O84−
어금질량 188.049 g·1998−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

화학에서 메타네트라카르복시산염은 CO
54−
8 또는 C(COO−)라는 공식을 가진 4가 음이온이다.4그것은 중심 탄소 원자에 4개의 카르복실산 그룹을 부착하고 있다. 그래서 그것은 네오펜탄과 같은 탄소 백본을 가지고 있다.그것은 옥소카본 음이온, 즉 탄소와 산소로만 구성되어 있다.

이 용어는 음이온을 함유한 소금 또는 C(COO)4 계수를 함유한 에스테르에도 사용된다.[1]

소금과 에스테르는 비교적 흔하지 않으며, 그 용도는 화학 연구에 국한된 것으로 보인다.염화나트륨 NaC4(COO)4는 팔라듐이 촉매로 존재하는 pH 10 및 약 60°C에서 수산화나트륨 용액에 산소가 함유된 펜타에리톨 C(CHOH2)4를 산화시켜 얻을 수 있다.[2]

음이온은 CHO나548 COH(COOH) 공식을 가진 가상 유기 화합물인 메타네트라카복시산에서 양성자 4명을 제거한 결과로 볼 수 있다.4이 산은 합성되지 않았으며(2009년 기준) 불안정한 것으로 추정되지만, 테트라에틸에스테르인 C(COOCHCH23)4는 특수화학물질로 유기합성에 사용되어 왔다.[3]

참조

  1. ^ Backer, H. J.; Lolkema, J. (1939). "Les Éthers de L'acide Méthanetétracarboxylique" [The Esters of Methanetetracarboxylic Acid]. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas (in French). 58: 23–33. doi:10.1002/recl.19390580106.
  2. ^ WO 특허 2012026212A1, 稲山俊宏(INAMA 토시히로), ;日日(사토시 히요시) & 信仁雨宮宮(노부히토 AMEMIYA) 외 연구진, 2012-03-01년 발행된 『펜타에리톨의 테트라에스터』는 쿄와 학코 키린에게 배정되었다.
  3. ^ de Meijere, Armin; Kostikov, Rafael R.; Savchenko, Andrei I.; Kozhushkov, Sergei I. (2004). "Diethyl Cyclopropylidenemalonate: Facile Preparation, Generation in situ, and Various Transformations". European Journal of Organic Chemistry. 2004 (19): 3992–4002. doi:10.1002/ejoc.200400374.
  1. ^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. IUPAC Name methanetetracarboxylate
  2. ^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. PubChem CID: 57459306
  3. ^ "SID 137126464 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. PubChem CID: 57459306
  4. ^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J" (table). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. Source External ID PubChem SID chemicalize.org by ChemAxon 280211 137126464
  5. ^ "SID 137126464 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. PubChem SID: 137126464
  6. ^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. Canonical SMILES C(=O)(C(C(=O)[O-])(C(=O)[O-])C(=O)[O-])[O-]
  7. ^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. InChI InChI=1S/C5H4O8/c6-1(7)5(2(8)9,3(10)11)4(12)13/h(H,6,7)(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13)/p-4
  8. ^ "NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 14 March 2019. InChI Key NKVMCSDLYHGDMD-UHFFFAOYSA-J