메이슨벌

Mason bee

메이슨벌은 현재 메가칠리아과오스미아과에 속하는 의 종에 흔히 쓰이는 이름이다. 메이슨벌은 돌 틈새나 다른 작은 구멍 사이에 자연적으로 생기는 틈새에서 만들어지는 둥지를 짓는데 진흙이나 다른 "메이슨리" 제품을 사용하는 습성으로 이름이 붙여졌다. 가능하다면, 어떤 종들은 나무를 심는 곤충에 의해 만들어진 나무의 속이 빈 줄기나 구멍을 우선적으로 사용한다.[1]

속종의 종류로는 과수원 석조벌 O. 리니아리아, 블루베리벌 O. 리비플로리스, 뿔로 된 벌 O. 코니프론, 붉은 석조벌 O. 비코르니 등이 있다. 비록 O. 리냐리아와 O. 코니프론은 상업적인 목적으로 그들의 토착지에서 옮겨졌지만, 전자는 아메리카, 후자는 동부 아시아, 후자는 유럽 대륙이 원산지다. 300종이 넘는 종들이 북반구 전역에서 발견된다. 대부분은 극지방과 근북지방 내의 온대 서식지에서 발생하며 봄부터 늦여름까지 활동한다.[2]

오스미아 종은 많은 종들이 검게 그을리고 적어도 한 종은 녹이 슬었음에도 불구하고 자주 금속성 녹색이나 푸른색을 띤다. 대부분은 꽃가루가 가득하지 않으면 알아채기 어려운 검은 복측 척추관을 가지고 있다.[1] 그들은 메가칠레나 안티디움 종과는 달리 발톱 사이에 이 있다.[1]

역사적으로, 메이슨벌이라는 용어는 또한 찰리코도마(Chalicodoma)와 같은 메가칠레대의 다른 여러 종의 벌들에서도 사용되어 왔는데, 가장 두드러진 것은 1914년 장-헨리 파브르와 그의 번역가 알렉산더 테이세이라마토스의 "메이슨비"에서이다.[3]

라이프 사이클

꿀벌(아피스)이나 범블비(밤부스)와는 달리 오스미아 종은 독방이다. 모든 암컷은 비옥해서 자신의 둥지를 만들고, 이러한 종을 위한 일벌은 존재하지 않는다.[1]

동부 달팽이 껍질 메이슨 비 오스미아 결막
뿔피리벌 오스미아 코니프론

벌들이 고치에서 나오면 수컷들이 먼저 퇴장한다. 수컷은 일반적으로 암컷을 기다리며 둥지 근처에 남아 있으며, 일부는 적극적으로 암컷을 고치에서 추출하는 것으로 알려져 있다. 암컷이 나타나면, 그들은 한 마리 또는 여러 마리의 수컷과 짝짓기를 한다. 수컷들은 곧 죽고, 며칠 안에 암컷들은 둥지를 짓기 시작한다.

오스미아 암컷은 전형적으로 좁은 틈새와 자연적으로 발생하는 관상동맥에 둥지를 튼다.[1] 일반적으로, 이것은 속이 빈 나뭇가지에서 의미하지만, 나무로 만든 딱정벌레나 목수벌의 버려진 둥지, 달팽이 껍질, 나무껍질 아래, 또는 다른 작은 보호 충치 속에 있을 수 있다.[4] 그들은 그들 자신의 둥지를 발굴하지 않는다. 세포에 사용되는 물질은 점토, 진흙, 그릿 또는 씹힌 식물 조직일 수 있다. 북극성O. 아보세타는 둥지 굴에 꽃잎을 붙인 것으로 알려진 몇 안 되는 종 중 하나이다.[5] 암컷은 정착하기 전에 몇 개의 잠재적인 둥지를 검사할 수 있다.

암컷은 짝짓기 며칠 만에 둥지 부지를 선택하고 자신의 둥지를 위한 꽃가루와 꿀을 모으기 위해 꽃을 방문하기 시작했다. 꽃가루/연접 공급 미사를 완성하기 위해서는 많은 여행이 필요하다.[6] 일단 공급 덩어리가 완성되면 벌은 다시 구멍으로 들어가 그 덩어리 위에 알을 낳는다.[7] 그리고 나서, 그녀는 "mud"라는 칸막이를 만들어, 다음 세포의 뒷부분으로 두 배가 된다.[7] 그 과정은 그녀가 충치를 채울 때까지 계속된다.[7] 암컷 알은 둥지 뒤쪽에, 수컷 알은 앞쪽을 향해 낳는다.

벌이 둥지를 다 만들면, 그녀는 튜브 입구를 연결한 다음, 다른 둥지 위치를 찾을 수 있다.[7]

부화한 지 몇 주 만에, 유충은 아마도 모든 먹이를 먹어 치우기 시작하여 고치를 자기 둘레에 돌리기 시작하여 번데기 단계로 접어들고, 성충은 가을이나 겨울에 절연 고치 안에서 동면하면서 성숙한다.[8] 대부분의 오스미아 종은 오랜 기간 동안 온도가 0°C(32°F) 이하로 떨어지고 추운 겨울에 잘 적응하는 곳에서 발견된다. 오스미아는 성숙을 위한 필수 조건인 것 같다.[2] 석조벌의 일부 종은 반볼틴으로, 2년의 성숙 주기를 가지고 있다는 뜻으로, 유충으로 1년(플러스)을 소비한다.[1]

해부학 및 형태학

오스미아는 모든 벌과 대부분의 곤충과 기본적인 해부학적 구조를 공유한다; 주요 기능 부위는 머리, 흉부, 복부다. 머리에는 작은 오셀리 3개, 큰 복합 눈 2개, 더듬이 1개, 입이 있다. 흉부에 오스미아는 6개의 다리와 4개의 날개를 가지고 있다. 암컷의 복부에는 수컷이 없는 꽃가루를 채취하기 위한 스코파가 들어 있다. 비록 스코파는 보통 대부분의 벌에서 다리 위에 위치하지만, 그것은 오스미아와 다른 메가칠리과의 생식기를 위해 복부 아래에 있다.[9]

수분

오스미아는 매우 효율적으로 수분할 수 있는데, 이것은 주로 그들의 해부학과 행동에 기인한다. 대부분의 다른 벌들이 뒷다리에서 꽃가루를 채취하는 것과 달리, 메가칠리과의 암컷 오스미아와 다른 벌들은 복부 스코파에서 꽃가루를 채취하는 털을 사용한다. 오스미아가 꽃가루를 꽃으로 옮길 때 마른 꽃가루가 스코파에서 꽃의 오명으로 떨어져 거의 모든 방문 시 수분작용을 용이하게 한다. 오스미아는 전형적으로 로제과에서 이른 봄꽃을 수분시키고, 악천후에서는 먹이를 찾아다니기도 한다.[10]

일부 농부들은 현재 오스미아의 개체수를 관리하여 농장의 효율적인 수분작용을 용이하게 한다. 그러나 비원성 오스미아 종을 관리형 꽃가루 매개체로 사용하는 것은 토종벌의 경쟁을 높이는 침습성 벌종을 도입하면서 질병 확산에 불을 붙였다. 일부 지역에서는 2020년 현재 토종 오스미아 종들이 감소하고 있다. 야생 종에 대한 비원종 꽃가루 매개자들의 영향을 최소화하기 위한 관행에는 토종벌종의 사용 우선 순위 지정, 지역벌 개체수 증가, 기생충/질병 검진 시행 등이 포함된다.[11]

관리

혼자 사는 벌은 꿀도 밀랍도 생산하지 않는다. 이들은 아카린바로아 진드기로부터 면역이 되지만 그들만의 독특한 기생충, 해충, 질병을 가지고 있다. 많은 오스미아 종의 둥지 습관은 그들 스스로 쉬운 경작에 도움이 되며, 많은 오스미아 종들이 과일과 견과류 생산에서 수분 작용을 개선하기 위해 세계 각지에서 상업적으로 전파되고 있다.[12] 상업적 꽃가루 매개체로는 O. 리니에리아, O. 바이코니스, O. 코르누타, O. 코니프론, O. 리비플로리스, O. 캘리포니카가 있다. 그것들은 유럽의 꿀벌에 대한 대안으로 그리고 증축으로 사용된다. 과수원과 기타 농업 용도에 사용되는 메이슨 벌은 모두 갈대, 종이 튜브, 보금자리 또는 드릴로 뚫은 나무 덩어리 등 둥지 구멍에 쉽게 끌린다. 휴면기에는 온전한 둥지(관, 블록 등) 또는 느슨한 고치로 운반할 수 있다.[13] 오스미아 종은 혼자 사는 벌의 특징처럼 매우 유순하고 취급할 때(젖거나 짜낼 때 등 괴로울 때에만) 을 쏘는 경우가 거의 없으며, 침이 작고 아프지 않으며, 침이 막히지 않는다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f Michener, Charles D. (2007). The Bees of the World (2nd ed.). Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0801885730.
  2. ^ a b Sedivy, C.D.; et al. (2013). "Host range evolution in a selected group of osmiine bees (Hymenoptera: Megachilidae): the Boraginaceae-Fabaceae paradox". Biological Journal of the Linnean Society. 108: 35–54. doi:10.1111/j.1095-8312.2012.02013.x.
  3. ^ Fabre, Jean-Henri (1914). The Mason-Bees. New York: Dodd, Mead and Company.
  4. ^ Sedivy, C.; et al. (2012). "Evolution of nesting behavior and kleptoparasitism in a selected group of osmiine bees (Hymenoptera: Megachilidae)". Biological Journal of the Linnean Society. 108 (2): 349–360. doi:10.1111/j.1095-8312.2012.02024.x.
  5. ^ Holland, Jennifer S. (October 2010), "Flower Beds", National Geographic, 218 (6).
  6. ^ Zurbuchen, A.; et al. (2010). "Long foraging distances impose high costs on offspring production in solitary bees". Journal of Animal Ecology. 79 (3): 674–681. doi:10.1111/j.1365-2656.2010.01675.x. PMID 20233258.
  7. ^ a b c d Rozen, Jerome G.; et al. (2010). "Nests, Petal Usage, Floral Preferences, and Immatures of Osmia (Ozbekosmia) avosetta (Megachilidae: Megachilinae: Osmiini), Including Biological Comparisons to Other Osmiine Bees". American Museum Novitates. 3680: 1–22. CiteSeerX 10.1.1.672.868. doi:10.1206/701.1.
  8. ^ Rozen, 제롬 G.;(알.(2009년)."은 벌의 Hoplitis(Hoplitis)의 이미 생물학 monstrabilis Tkalcu과 달걀과 애벌레에 대한 묘사(가위벌과:.Megachilinae:Osmiini)"라고.아메리칸 박물관 Novitates.3645:1–12. doi:10.1206/646.1. hdl:2246/5964.;.세 디비 클라우디오;돈, 실비아, 뮐러, 안드레아스(2012년)."그 벌은 종은 속의 분자 계통 발생 Hoplitis(가위벌과:.Osmiini)– 어떻게 둥지를 틀 수 있는 생물학?"라고 생물 지리학에 영향을 줍니다.동물학 저널은 린네 협회..167:28–42. doi:10.1111/j.1096-3642.2012.00876.x.
  9. ^ "The Insects: An Outline of Entomology, 5th Edition Wiley". Wiley.com. Retrieved 2021-11-05.
  10. ^ McKinney, Matthew I.; Park, Yong-Lak (2012-05-17). "Nesting Activity and Behavior of Osmia cornifrons (Hymenoptera: Megachilidae) Elucidated Using Videography". Psyche. 2012: e814097. doi:10.1155/2012/814097. ISSN 0033-2615.
  11. ^ LeCroy, Kathryn A.; Savoy-Burke, Grace; Carr, David E.; Delaney, Deborah A.; Roulston, T’ai H. (2020-10-30). "Decline of six native mason bee species following the arrival of an exotic congener". Scientific Reports. 10 (1): 18745. doi:10.1038/s41598-020-75566-9. ISSN 2045-2322. PMC 7599227.
  12. ^ Kemp, Bosch, J., W.P. (2002). "Developing and establishing bee species as crop pollinators: the example of Osmia spp. (Hymenoptera: Megachilidae)". Bulletin of Entomological Research. 92 (1): 3–16. doi:10.1079/BER2001139. PMID 12020357.
  13. ^ Sheffield, C.S.; et al. (2008). "Diversity of cavity-nesting bees (Hymenoptera: Apoidea) within apple orchards and wild habitats in the Annapolis Valley, Nova Scotia, Canada". Can. Entomol. 140 (2): 235–249. doi:10.4039/n07-058. hdl:10214/2431.

추가 읽기

외부 링크