M 전류

M current

M 전류는 황소개구리의 교감성 갱단세포에서 처음 발견된 비활성화 칼륨 전류의 일종이다.[1]

M 채널은 전압 게이트 K+ 채널(Kv7/KCNQ 계열)로, 영향을 받는 수용체의 이름을 따서 명명한다.M 채널은 동작 전위를 발사하기 위한 임계값을 높이는데 중요하다.휴면상태로 개방돼 있고 탈극화 시 개방 가능성이 더욱 높아 독특하다.나아가 무스카린 아세틸콜린 수용체(MAChR)가 활성화되면 채널이 닫힌다.M 채널은 PIP 조절2 이온 채널이다.[2]Kv7 채널은 뇌 전체에 걸쳐 두드러진 표현을 가지고 있다.[3]

함수

M-전류의 작용: "화력발화"

M 채널은 자율성 강골 및 기타 특정 영역에서 ACh와 LHRH에 의해 생성되는 느린 탈분극의 원인이다. 1뉴런의 초기 분극화는 M 채널이 열릴 가능성을 증가시킨다. 2. M 채널은 바깥쪽 칼륨 전류를 발생시킨다. IK. 3. 칼륨 유출은 작용 전위(AP)에서 나트륨 유입을 억제한다.전체적인 결과: 완전한 행동 잠재력을 방지한다.[2] : 343

M 전류 억제: "토닉 점화"

아세틸콜린(Ach) 분자 1개가 mAchR에 결합된다.칼륨(K+) 채널이 폐쇄될 가능성이 높아진다.뉴런은 강장제 발화가 된다.[2] : 343 M 전류의 이러한 감소는q G G-단백질의 작용과 결합된다.구체적으로는 IPP의23 IP로의 가수분해.이 가수분해로 인해 막에 묶인 PIP가2 IP가3 되고 막에서 세포질로 분리된다.M 전류가 복원되면 다시 막으로 이동한다.M 채널 활동이 PIP에2 의해 직접적으로 영향을 받는 방법에 대한 다양한 이론에 대한 증거가 있다.[2]: 229

임상적 시사점

양성 가족 신생아 발작(BFNE)은 자가 우성인 발작의 유전형이다.BFNE의 세 가지 알려진 유전적 원인이 있는데, 두 가지는 KCNQ2와 KCNQ3 채널에 있다.

참조

  1. ^ Brown DA, Adams PR (February 1980). "Muscarinic suppression of a novel voltage-sensitive K+ current in a vertebrate neurone". Nature. 283 (5748): 673–6. Bibcode:1980Natur.283..673B. doi:10.1038/283673a0. PMID 6965523. S2CID 4238485.
  2. ^ a b c d Nicholls JG, Martin AR, Fuchs PA, Brown DA, Diamond ME, Weisblat DA (2012). From Neuron to Brain (Fifth ed.). pp. 229, 342.
  3. ^ Greene DL, Hoshi N (February 2017). "Modulation of Kv7 channels and excitability in the brain". Cellular and Molecular Life Sciences. 74 (3): 495–508. doi:10.1007/s00018-016-2359-y. PMC 5243414. PMID 27645822.