MAX 페이즈
MAX phasesMAX 페이즈는 MAXn+1n, (MAX) 여기서 n = 1~4이고 [1]M은 초기 전환 금속이며, A는 A군(대부분 IIIA 및 IVA, 또는 그룹 13과 14) 원소이고 X는 탄소 및/또는 질소 중 하나이다. 레이어드 구조는 A-그룹 요소의 단일 평면 층에 의해 인터리브된 왜곡된 XM6 옥타헤드라의 가장자리 공유로 구성된다.
211 | Ti2CdC, Sc2InC, Sc2SnC,Ti2AlC, Ti2GaC, Ti2InC, Ti2TlC, V2AlC, V2GaC, Cr2GaC, Ti2AlN, Ti2GaN, Ti2InN, V2GaN, Cr2GaN, Ti2GeC, Ti2SnC, Ti2PbC, V2GeC, Cr2AlC, Cr2GeC, V2PC, V2AsC, Ti2SC, Zr2InC, Zr2TlC, Nb2AlC, Nb2GaC, Nb2InC, Mo2GaC, Zr2InN, Zr2TlN, Zr2SnC, Zr2PbC, Nb2SnC, Nb2PC, Nb2AsC, Zr2SC, Nb2SC, Hf2InC, Hf2TlC, Ta2AlC, Ta2GaC, Hf2SnC, Hf2PbC,. Hf2SnN, Hf2SC, Zr2AlC, Ti2ZnC, Ti2ZnN, V2ZnC, Nb2CuC., Mn2GaC, Mo2AuC, Ti2AuN |
---|---|
312 | TiAlC32, TiGaC32, TiInC32, VAlC32, TiSiC32, TiGec32, TiSnC32, TaAlC32, TiZnC32, ZrAlC32 |
413 | TiAlN43, VALC43, TiGaC43, TiSiC43, TiGeC43, NbAlC43, TaAlC43, (Mo,V)4AlC3 |
514 | 모벨시44 |
역사
1960년대에 H. Nowotny와 동료들은 현재 '211' MAX 단계(즉, n = 1)와 몇 개의 '312' MAX 단계로 알려진,[3][4][5][6] 'H' 단계라고 부르는 많은 테르나리 층의 탄화물과 질화물을 발견했다.[7][8] 후속 작업은 TiSiC와32 같은 '312' 단계로 확장되었으며, 특이한 기계적 특성을 가지고 있음을 보여주었다.[9] 1996년 바르숨과 엘라히가 처음으로 완전 밀도와 위상 순수 TiSiC를32 합성하여 특성화함으로써 금속과 엔지니어링 세라믹의 가장 우수한 성질을 일부 뚜렷이 조합하고 있음을 밝혔다.[10] 1999년에 그들은 또한 TiAlN43 (즉, '413' MAX 단계)을 합성했고, 그들이 모두 유사하게 행동한 훨씬 더 큰 고형분군을 다루고 있다는 것을 깨달았다. 2020년에 MoVAlC44(즉, '514' MAX 단계)가 발표되었는데, 이는 20여년 만에 처음으로 가족 정의의 큰 확장이다.[1] 이 주제에 관한 최초의 "현대적" 논문이 발표된 1996년 이후, 이러한 단계의 특성을 이해하는 데 있어 엄청난 진전이 있었다. 2006년부터는 MAX상 소재를 포함한 복합재료의 제작, 특성화, 구현에 초점을 맞추고 있다. 알루미늄-MAX 위상 복합체를 포함한 이러한 시스템은 순수 MAX 위상 재료보다 연성과 강도를 더욱 개선할 수 있다.[11][12][11]
합성
3MAX단계 화합물과 복합 재료의 합성 연소 합성, 화학 증착, 다른 온도 및 입자 속 rates,[13]아크 용해에 물리 증착 법, 핫 아이소 스태틱을 누르self-propagating 고온 합성(각형 강관), 반응성 sintering, 스파크질을 포함하여 다른 방법으로 이루어졌다.한 si녹은 소금에서의 응고, 기계적 합금 및 반응.[14][15][16][17][18][19] 용융염의 소자 대체 방법은 MZnX와n+1n MCuXn+1n MAX의 일련의 단계를 얻기 위해 개발된다.[20][21][22][23]
특성.
이러한 탄화물과 질화물은 화학적, 물리적, 전기적, 기계적 특성이 비정상적으로 조합되어 다양한 조건에서 금속성과 세라믹 특성을 모두 나타낸다.[24][25] 여기에는 높은 전기 및 열전도율, 열충격 저항성, 손상 내성,[11] 기계성, 높은 탄성 강성, 낮은 열팽창 계수가 포함된다. 일부 MAX 페이즈도 화학적 공격(예: TiSiC32)과 공기의 고온 산화(TiAlC2, CrAlC2, TiAlC32)에 대한 내성이 강하다. 고효율 엔진, 내열 시스템 손상, 내피로성 증가, 고온에서 강성 유지 등의 기술에 유용하다.[26] 이러한 특성은 MAX 단계의 전자 구조 및 화학적 결합과 관련될 수 있다.[27] 전자 밀도가 높은 지역과 낮은 지역의 주기적인 변화라고 설명할 수 있다.[28] 이를 통해 MoBC나2[29] PdFeN과3 같은 전자 구조 유사성을 바탕으로 다른 나노라미네이트를 설계할 수 있다.[30]
전기적
MAX 페이즈는 접합부의 금속성 성질로 인해 전기적 및 열적으로 전도성이 있다. MAX 단계의 대부분은 Ti보다 전기와 열 도체가 더 좋다. 이것은 전자 구조와도 관련이 있다.[31]
물리적인
MAX 단계가 딱딱하지만 일부 금속처럼 쉽게 가공할 수 있다. 이들 중 일부는 티타늄 금속과 같은 밀도로 3배 정도 뻣뻣함에도 불구하고 쇠톱을 이용해 모두 수동으로 가공할 수 있다. 전기 전도성이 뛰어나 금속 광택까지 연마할 수 있다. 열충격에 취약하지 않으며 예외적으로 손상되지 않는다. TiAlC와2 CrAlC와2 같은 일부는 산화 및 내식성이 있다.[32] Polycrystaline TiSiC는32 비등방성 전자 구조와 상관관계가 있는 제로 열전력을 가지고 있다.[33]
기계적인
클래스로서의 MAX 단계는 일반적으로 고온에서 뻣뻣하고 경량이며 플라스틱이다. 이러한 화합물의 층화된 원자 구조 때문에,[11] TiSiC나32 TiAlC와2 같은 일부 화합물은 크리프하고 피로 저항성이 있으며,[34] 고온까지 강점을 유지한다. 그들은 독특한 변형 기초 슬립(out-of-basal 비행기 a-dislocations고 혼란 cross-slips의 증거 최근에 MAX를 좋아한다 단계에서 높은 temperature[35]와 프랭크 부분 c-dislocations Cu-matrix 확산에 의해 유도에 기형으로 만드는 것으로 보고되었다 또한 reported[36]), 구부러진 것과 전단 밴드 변형의 조합이며 그리고 드가 특징을 보인다.라민개개의 [37][38][39]곡물 기계적 시험 중 다결정 TiSiC32 실린더는 실온에서 최대 1 GPA의 응력까지 반복적으로 압축할 수 있으며, 에너지의 25%를 소산하면서 부하를 제거하면 완전히 회복할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 구부러지는 비선형 고형물이 발견된 것은 MAX 단계의 이러한 독특한 기계적 특성을 특성화함으로써였다. 이러한 성질을 담당해야 할 마이크로메카니즘은 초기의 꼬임 밴드(IKB)이다. 그러나 이러한 IKB에 대한 직접적인 증거는 아직 확보되지 않았으며, 따라서 가정 욕구가 덜한 다른 메커니즘에 문을 열어두었다. 실제로, 최근의 연구는 MAX 다결정 사이클을 할 때 가역성 이력 루프가 매우 비등방성 적층 미세 구조의 복잡한 반응으로도 잘 설명될 수 있다는 것을 보여준다.[40]
잠재적 응용 프로그램
- 견고하고 가공 가능한 내열 충격 내성 내구성[41]
- 고온 가열 소자[32]
- 전기 접점용 코팅
- 핵 애플리케이션용 중성자 조사 저항성 부품
- 카바이드 유도탄소[43] 합성을 위한 전구체
- 2차원 전이 금속 카바이드, 질화물, 탄산수소화물 계열인 MXenes 합성을 위한 전구체
참조
- ^ a b Deysher, Grayson; Shuck, Christopher Eugene; Hantanasirisakul, Kanit; Frey, Nathan C.; Foucher, Alexandre C.; Maleski, Kathleen; Sarycheva, Asia; Shenoy, Vivek B.; Stach, Eric A.; Anasori, Babak; Gogotsi, Yury (5 December 2019). "Synthesis of Mo4VAlC4 MAX Phase and Two-Dimensional Mo4VC4 MXene with Five Atomic Layers of Transition Metals". ACS Nano. 14 (1): 204–217. doi:10.1021/acsnano.9b07708. OSTI 1774171. PMID 31804797.
- ^ Eklund, P.; Beckers, M.; Jansson U.; Högberg, H.; Hultman, L. (2010). "The Mn+1AXn phases: Materials science and thin-film processing". Thin Solid Films. 518 (8): 1851–1878. Bibcode:2010TSF...518.1851E. doi:10.1016/j.tsf.2009.07.184.
- ^ Jeitschko, W.; Nowotny, H.; Benesovsky, F. (1964-08-01). "Carbides of formula T2MC". Journal of the Less Common Metals. 7 (2): 133–138. doi:10.1016/0022-5088(64)90055-4.
- ^ Schuster, J. C.; Nowotny, H.; Vaccaro, C. (1980-04-01). "The ternary systems: CrAlC, VAlC, and TiAlC and the behavior of H-phases (M2AlC)". Journal of Solid State Chemistry. 32 (2): 213–219. Bibcode:1980JSSCh..32..213S. doi:10.1016/0022-4596(80)90569-1.
- ^ Jeitschko, W.; Nowotny, H.; Benesovsky, F. (1963-11-01). "Ti2AlN, eine stickstoffhaltige H-Phase". Monatshefte für Chemie und Verwandte Teile Anderer Wissenschaften (in German). 94 (6): 1198–1200. doi:10.1007/bf00905710. ISSN 0343-7329.
- ^ Jeitschko, W.; Nowotny, H.; Benesovsky, F. (1964-03-01). "Die H-Phasen Ti2TlC, Ti2PbC, Nb2InC, Nb2SnC und Ta2GaC". Monatshefte für Chemie und Verwandte Teile Anderer Wissenschaften (in German). 95 (2): 431–435. doi:10.1007/bf00901306. ISSN 0343-7329.
- ^ Jeitschko, W.; Nowotny, H. (1967-03-01). "Die Kristallstruktur von Ti3SiC2—ein neuer Komplexcarbid-Typ". Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly (in German). 98 (2): 329–337. doi:10.1007/bf00899949. ISSN 0026-9247.
- ^ Wolfsgruber, H.; Nowotny, H.; Benesovsky, F. (1967-11-01). "Die Kristallstruktur von Ti3GeC2". Monatshefte für Chemie und Verwandte Teile Anderer Wissenschaften (in German). 98 (6): 2403–2405. doi:10.1007/bf00902438. ISSN 0343-7329.
- ^ Goto, T.; Hirai, T. (1987-09-01). "Chemically vapor deposited Ti3SiC2". Materials Research Bulletin. 22 (9): 1195–1201. doi:10.1016/0025-5408(87)90128-0.
- ^ Barsoum, Michel W.; El-Raghy, Tamer (1996-07-01). "Synthesis and Characterization of a Remarkable Ceramic: Ti3SiC2". J. Am. Ceram. Soc. 79 (7): 1953–1956. doi:10.1111/j.1151-2916.1996.tb08018.x. ISSN 1551-2916.
- ^ a b c d Hanaor, D.A.H.; Hu, L.; Kan, W.H.; Proust, G.; Foley, M.; Karaman, I.; Radovic, M. (2016). "Compressive performance and crack propagation in Al alloy/Ti2AlC composites". Materials Science and Engineering A. 672: 247–256. arXiv:1908.08757. doi:10.1016/j.msea.2016.06.073.
- ^ Bingchu, M.; Ming, Y.; Jiaoqun, Z.; Weibing, Z. (2006). "Preparation of TiAl/Ti2AlC composites with Ti/Al/C powders by in-situ hot pressing". Journal of Wuhan University of Technology-Mater. Sci. 21 (2): 14–16. doi:10.1007/bf02840829. S2CID 135148379.
- ^ Magnuson, M.; Tengdelius, L.; Greczynski, G.; Eriksson, F.; Jensen, J.; Lu, J.; Samuelsson, M.; Eklund, P.; Hultman, L.; Hogberg, H. (2019). "Compositional dependence of epitaxial Tin+1SiCn MAX-phase thin films grown from a Ti3SiC2 compound target". Journal of Vacuum Science & Technology A. 37 (2): 021506. arXiv:1901.05904. Bibcode:2019JVSTA..37b1506M. doi:10.1116/1.5065468. ISSN 0734-2101. S2CID 104356941.
- ^ Yin, Xi; Chen, Kexin; Zhou, Heping; Ning, Xiaoshan (August 2010). "Combustion Synthesis of Ti3SiC2/TiC Composites from Elemental Powders under High-Gravity Conditions". Journal of the American Ceramic Society. 93 (8): 2182–2187. doi:10.1111/j.1551-2916.2010.03714.x.
- ^ 최대 위상 복합 재료 과학 및 엔지니어링 A
- ^ Arunajatesan, Sowmya; Carim, Altaf H. (March 1995). "Synthesis of Titanium Silicon Carbide". Journal of the American Ceramic Society. 78 (3): 667–672. doi:10.1111/j.1151-2916.1995.tb08230.x.
- ^ Gao, N. F.; Miyamoto, Y.; Zhang, D. (1999). "Dense Ti3SiC2 prepared by reactive HIP". Journal of Materials Science. 34 (18): 4385–4392. Bibcode:1999JMatS..34.4385G. doi:10.1023/A:1004664500254. S2CID 136980187.
- ^ Li, Shi-Bo; Zhai, Hong-Xiang (8 June 2005). "Synthesis and Reaction Mechanism of Ti3SiC2 by Mechanical Alloying of Elemental Ti, Si, and C Powders". Journal of the American Ceramic Society. 88 (8): 2092–2098. doi:10.1111/j.1551-2916.2005.00417.x.
- ^ Dash, Apurv; Vaßen, Robert; Guillon, Olivier; Gonzalez-Julian, Jesus (May 2019). "Molten salt shielded synthesis of oxidation prone materials in air". Nature Materials. 18 (5): 465–470. Bibcode:2019NatMa..18..465D. doi:10.1038/s41563-019-0328-1. ISSN 1476-4660. PMID 30936480. S2CID 91188246.
- ^ Mian, LI; You-Bing, LI; Kan, LUO; Jun, LU; Per, EKLUND; Per, PERSSON; Johanna, ROSEN; Lars, HULTMAN; Shi-Yu, DU (2019). "Synthesis of Novel MAX Phase Ti3ZnC2 via A-site-element-substitution Approach". Journal of Inorganic Materials. 34 (1): 60. doi:10.15541/jim20180377. ISSN 1000-324X.
- ^ Li, Mian (2019). "Element Replacement Approach by Reaction with Lewis Acidic Molten Salts to Synthesize Nanolaminated MAX Phases and MXenes". Journal of the American Chemical Society. 141 (11): 4730–4737. arXiv:1901.05120. doi:10.1021/jacs.9b00574. PMID 30821963. S2CID 73507099. Retrieved 2019-05-09.
- ^ Li, Youbing; Li, Mian; Lu, Jun; Ma, Baokai; Wang, Zhipan; Cheong, Ling-Zhi; Luo, Kan; Zha, Xianhu; Chen, Ke (2019-07-24). "Single-Atom-Thick Active Layers Realized in Nanolaminated Ti 3 (Al x Cu 1– x )C 2 and Its Artificial Enzyme Behavior". ACS Nano. 13 (8): 9198–9205. doi:10.1021/acsnano.9b03530. ISSN 1936-0851. PMID 31330102.
- ^ Huang, Qing; Huang, Ping; Wang, Hongjie; Chai, Zhifang; Huang, Zhengren; Du, Shiyu; Eklund, Per; Hultman, Lars; Persson, Per O. A. (2019-07-19). "Synthesis of MAX Phases Nb2CuC and Ti2(Al0.1Cu0.9)N by A-site Replacement Reaction in Molten Salts". arXiv:1907.08405 [cond-mat.mtrl-sci].
- ^ Barsoum, M.W. (2000). "The Mn+1AXn Phases: a New Class of Solids; Thermodynamically Stable Nanolaminates" (PDF). Prog. Solid State Chem. 28: 201–281. doi:10.1016/S0079-6786(00)00006-6.
- ^ 바르섬, M.W. (2006) 물질 과학 기술 백과사전, K. H. J. Buschow (에드)의 "MAX 단계의 물리적 특성" 암스테르담의 엘스비어
- ^ Basu, Bikramjit; Kantesh Balani (2011). Advanced Structural Ceramics. Wiley. ISBN 978-0470497111.
- ^ Magnuson, M.; Mattesini, M. (2017). "Chemical bonding and electronic-structure in MAX phases as viewed by X-ray spectroscopy and density functional theory". Thin Solid Films. 621: 108–130. arXiv:1612.04398. Bibcode:2017TSF...621..108M. doi:10.1016/j.tsf.2016.11.005. S2CID 119404316.
- ^ Music, D.; Schneider, J.M. (2007). "The Correlation between the Electronic Structure and Elastic Properties of Nanolaminates". JOM. 59 (7): 60. Bibcode:2007JOM....59g..60M. doi:10.1007/s11837-007-0091-7. S2CID 135558323.
- ^ Emmerlich, J.; Music, D.; Braun, M.; Fayek, P.; Munnik, F.; Schneider, J.M. (2009). "A proposal for an unusually stiff and moderately ductile hard coating material: Mo2BC". Journal of Physics D: Applied Physics. 42 (18): 185406. Bibcode:2009JPhD...42r5406E. doi:10.1088/0022-3727/42/18/185406.
- ^ Takahashi, T.; Music, D.; Schneider, J.M. (2012). "Influence of magnetic ordering on the elastic properties of PdFe3N". Journal of Vacuum Science and Technology A. 30 (3): 030602. Bibcode:2012JVSTA..30c0602T. doi:10.1116/1.4703897.
- ^ Magnuson, M. (2006). "Electronic structure and chemical bonding in Ti2AlC investigated by soft x-ray emission spectroscopy". Phys. Rev. B. 74 (19): 195108. arXiv:1111.2910. Bibcode:2006PhRvB..74s5108M. doi:10.1103/PhysRevB.74.195108. S2CID 117094434.
- ^ a b Tallman, Darin J. (2013). "A Critical Review of the Oxidation of Ti2AlC, Ti3AlC2 and Cr2AlC in Air". Materials Research Letters. 1 (3): 115–125. doi:10.1080/21663831.2013.806364.
- ^ Magnuson, M. (2012). "The electronic-structure origin of the anisotropic thermopower of nanolaminated Ti3SiC2 determined by polarized x-ray spectroscopy and Seebeck measurements". Phys. Rev. B. 85 (19): 195134. arXiv:1205.4993. Bibcode:2012PhRvB..85s5134M. doi:10.1103/PhysRevB.85.195134. S2CID 29492896.
- ^ Gilbert, C.J. (2000). "Fatigue-crack Growth and Fracture Properties of Coarse and Finegrained Ti3SiC2" (PDF). Scripta Materialia. 238 (2): 761–767. doi:10.1016/S1359-6462(99)00427-3.
- ^ Guitton, A.; Joulain, A.; Thilly, L. & Tromas, C. (2014). "Evidence of dislocation cross-slip in MAX phase deformed at high temperature". Sci. Rep. 4: 6358. Bibcode:2014NatSR...4E6358G. doi:10.1038/srep06358. PMC 4163670. PMID 25220949.
- ^ Yu, W.; Guénolé, J.; Ghanbaja, J.; Vallet, M. & Guitton, A. (2021). "Frank partial dislocation in Ti2AlC-MAX phase induced by matrix-Cu diffusion" (PDF). Scr. Mater. 19: 34–39. doi:10.1016/j.scriptamat.2020.09.007.
- ^ Barsoum, M.W. & El-Raghy, T. (1999). "Room Temperature Ductile Carbides". Metallurgical and Materials Transactions A. 30 (2): 363–369. Bibcode:1999MMTA...30..363B. doi:10.1007/s11661-999-0325-0. S2CID 136828800.
- ^ Barsoum, M.W.; Farber, L.; El-Raghy, T. & Levin, I. (1999). "Dislocations, Kink Bands and Room Temperature Plasticity of Ti3SiC2". Met. Mater. Trans. 30A (7): 1727–1738. Bibcode:1999MMTA...30.1727B. doi:10.1007/s11661-999-0172-z. S2CID 137467860.
- ^ Guitton, A.; Joulain, A.; Thilly, L. & Tromas, C. (2012). "Dislocation analysis of Ti2AlN deformed at room temperature under confining pressure" (PDF). Philosophical Magazine. 92 (36): 4536–4546. Bibcode:2012PMag...92.4536G. doi:10.1080/14786435.2012.715250. S2CID 137436803.
- ^ Guitton, A.; Van Petegem, S.; Tromas, C.; Joulain, A.; Van Swygenhoven, H. & Thilly, L. (2014). "Effect of microstructure anisotropy on the deformation of MAX polycrystals studied by in-situ compression combined with neutron diffraction". Applied Physics Letters. 104 (24): 241910. Bibcode:2014ApPhL.104x1910G. doi:10.1063/1.4884601.
- ^ Farle, A (2016). "Demonstrating the self-healing behaviour of some selected ceramics under combustion chamber conditions". Smart Materials and Structures. 25 (8): 084019. Bibcode:2016SMaS...25h4019F. doi:10.1088/0964-1726/25/8/084019.
- ^ Hoffman, Elizabeth (2012). "MAX phase carbides and nitrides: Properties for future nuclear power plant in-core applications and neutron transmutation analysis". Nuclear Engineering and Design. 244: 17–24. doi:10.1016/j.nucengdes.2011.12.009.
- ^ Hoffman, Elizabeth (2008). "Micro and mesoporosity of carbon derived from ternary and binary metal carbides". Microporous and Mesoporous Materials. 112 (1–3): 526–532. doi:10.1016/j.micromeso.2007.10.033.
- ^ Naguib, Michael (2011). "Two-Dimensional Nanocrystals Produced by Exfoliation of Ti3AlC2". Advanced Materials. 23 (37): 4248–53. CiteSeerX 10.1.1.497.9340. doi:10.1002/adma.201102306. PMID 21861270.