클라우스 파타우
Klaus Patau클라우스 파타우(1908~1975년, 클라우스 파타우 출생, [ [klaʊs ˈpɛtaʊ] 발음)는 독일 태생의 미국 유전학자였다.1936년 베를린 대학에서 박사학위를 받았고, 1938년부터 1939년까지 런던에서 일한 뒤 독일로 돌아와 카이저 빌헬름 생물학 연구소에서 1947년까지 일했다.그는 1948년에 미국으로 이민을 가서 미국 시민권을 취득했다.[1]1960년에 그는 처음으로 삼염색체 13의 여분의 염색체를 보고했다.[2]삼초근육 13에 의한 증후군은 흔히 파타우 증후군이라고 불린다.삼절제 13과 관련된 임상 사진이 1656년 토마스 바르톨린에 의해 묘사되었기 때문에 바르톨린-파타우 증후군이라고도 알려져 있다.[3]당시 실험실 기법은 크기가 비슷한 염색체를 구별할 수 없어 크기별로 염색체를 7개 그룹으로 묶었다.염색체 13부터 15까지가 D그룹에 속해 있었기 때문에 파타우는 원래 그의 eponymous 증후군을 "트리소미 D"[4]라고 명명했다.
파타우는 위스콘신-매디슨 대학의 유전학 학과에 재학 중이었으며, 그의 아내이자 협력자인 핀란드 세포유전학자 에바 테르만(1916–2004)도 마찬가지였다.존 M. 오피츠는 파타우 밑에서 펠로우십을 마쳤다.
그의 아들 피터 힌리히 파타우(1942년~2017년)는 위스콘신 여러 출판물에 기고했던 기자였다.[5]
참조
- ^ 베르그스마, 다니엘(에드). 1965.인간 유전학의 새로운 방향: 심포지엄.뉴욕:국립 재단—3월 다임즈, 페이지 72.
- ^ K. 파타우, D. W. 스미스, E.테르만, S. L. 인혼, H. P. 바그너:추가 자가 진단으로 인한 다중 선천성 기형랜싯, 1960년, I: 790.
- ^ Bartholinus, Thomas (1656). Historiarum anatomicarum rariorum centuria III et IV. Ejusdem cura accessere observationes anatomicae. The Hague: Vlacq. p. 95.
- ^ Löwy, Ilana (2017). Imperfect Pregnancies: A History of Birth Defects and Prenatal Diagnosis. Johns Hopkins University Press. p. 50. ISBN 9781421423630.
- ^ "Patau, Peter Hinrich". Madison.com. Madison. September 2, 2017.
