John Hibbs (학술)

John Hibbs (academic)
존 B. 햅스
John Hibbs.jpg
2020년 Hibbs
태어난 (1936-08-18) 1936년 8월 18일(86세)
펜실베이니아 주
기타 이름존 홉스 주니어
존 B 홉스 주니어
시민권미국
로 알려져 있다산화질소 생화학
학력
교육AB, 이력(1958)
MD(1962)
모교다트머스 대학교
피츠버그 대학교 의과대학
학술적인 일
규율내과, 감염성 질환, 미생물 병원균 및 암세포에 대한 내성 대식세포 조사
기관유타대학교 의과대학(1971-2011)
유타 대학교

John B. Hibbs Jr.는 미국의 의사이자 과학자이며 교육자입니다.그는 유타 대학 의학부의 저명한 교수입니다.

1987년 1월에 발표된 쥐 활성화 대식세포에 의한 L-아르기닌의 L-시트룰린과 질소산화물의 직접 합성 발견으로 알려져 있다.이러한 반응은 무독성 NG-모노메틸-L-아르기닌 [1][2]분자에 의해 강하게 억제되었다.이러한 관찰은 질소산화물 생화학 분야의 새롭고 예상치 못한 확립에 필요한 생화학 도구를 제공하고 심혈관계 및 신경생리학에서의 빠른 초기 진보를 가능하게 했다.1988년, 그는 마이클 마레타와 [4]동시에 가스 [3]일산화질소를 직접 측정하여 L-아르기닌의 말단 구아니디노 질소 원자의 생물학적 산화 과정에서 생성된 근위 질소 산화물임을 보여주었다.

초기 생활과 교육

Hibbs는 1936년 펜실베니아 주 유니언타운에서 태어났으며, 그곳에서 그의 아버지는 학구적인 개업의였다.Hibbs는 다트머스 대학(1954-1958)과 피츠버그 대학 의과대학(1958-1962)을 다녔다.그의 인턴쉽은 오레곤 대학 병원 (1962-1963)에서 있었다.그는 그 후 미 육군에서 의무 장교로 복무했다.군복무 후 그는 내과 레지던트(1966-1968)로서 오리건 대학으로 돌아왔다.그는 잭 레밍턴(1969년-1971년)[5]의 지도 아래 스탠포드 대학 메디컬 센터에서 임상 감염 질환과 세포 내 병원균에 대한 숙주 내성을 검사하는 연구를 했다.

직업

Hibbs는 1971년 Utah 대학 의과대학 조교수로 입사했다.그는 1999년에 저명한 교수가 되기 위해 학계에서 출세했다.1971년부터 1989년까지 대학부속 보훈의료센터 감염병과장, 1989년부터 2011년까지 유타대 보건과학센터 감염병과장을 역임했다.

조사.

1964년, 미군 장교로서 Hibbs는 Karl [5][6]Johnson이 지휘한 볼리비아 출혈열 발생 조사에 참여했습니다.이 경험은 전염병과 연구에 대한 그의 관심을 자극했다.그 결과 오리건대에서 내과 연수를 마친 뒤 1969년 스탠퍼드대에서 감염병 펠로우십 훈련을 시작했다.훈련의 연구 부분은 잭 레밍턴의 연구실에서 이루어졌다.그곳에서 그는 세포 내 원생동물 기생충에 만성적으로 감염된 생쥐가 사이토카인 생성과 대식세포 활성화를 위한 지속적인 자극으로 작용한다는 것을 보여주었다.[7]이러한 마우스로부터 시험관내 활성화 대식세포는 악성세포에 [8]대해 비특이적 세포독성을 나타냈다.이러한 실험 전에는 악성 세포에 대한 대식세포 매개 세포독성은 면역학적으로 특정한 메커니즘에 의한 것으로 생각되었다.1971년에 감염증 훈련을 마친 후, Hibbs는 유타 대학 감염증과의 교수진에 합류했습니다.그곳에서 그는 활성화된 대식세포에 의해 매개되는 비특이적 세포독성에 대한 생화학적 설명을 찾기 시작했다.이러한 실험은 L-arginine에서 L-citruline과 질소산화물 그 자체를 포함한 L-citruline과 질소산화물을 마우스 활성화 대식세포에 [1][2][3]의해 합성하는 것을 발견했다.그리고 그는 동료들과 함께 포유류의 표적 세포에서 일산화질소에 의한 대사 억제 패턴과 생쥐 활성화 대식세포 항균 [9][10][11][12]활성에서의 일산화질소의 관여에 대해 설명했다.이 연구는 염증 반응의 중요한 요소로서 일산화질소를 확립했다.그는 또한 난치성 악성질환 치료를 위해 사이토카인 인터류킨-2를 투여받은 사람이 높은 수준의 [13]산화질소를 생성한다는 것을 보여주었다.최근 그는 인간 말초혈액 [14]백혈구의 고도로 희석된 용해액에서 수행되는 세포외 에너지 생성 대사를 발견했다.

사생활

Hibbs와 그의 아내 Franceoise Arnaud 사이에는 세 명의 자녀와 세 명의 손자가 있다.그들은 [5]유타주 솔트레이크시티에 산다.

수상과 영예우

  • 1979 - 미국 임상 연구 학회
  • 1981 - 마리 T.보나징가 백혈구생물학회 연구 우수상
  • 1990 - 미국 의사 협회
  • 1993년 - 윌리엄 S.미들턴상 의학연구부문 우수공로상, 베턴문제부
  • 1994, 1996, 1997, 2002 - 유타 대학교 우수교사상
  • 2004년 - 유타 대학교 우수 학술 및 창의적 연구상
  • 2004년 - 피츠버그 대학교 레거시 수상자상, 피츠버그 대학교

책들

  • 산화질소의 생물학 1 생리학적 측면과 임상적 측면.편집자: S.몬카다, M.A. Marletta, J.B. Hibbs Jr., E.A.힉스, 포틀랜드 출판사.런던과 채플힐, 1992년 ISBN1-855-78-0127
  • 산화질소의 생물학 2 효소학, 생화학, 면역학.편집자: S.몬카다, M.A. Marletta, J.B. Hibbs Jr., E.A.힉스, 포틀랜드 출판사.런던과 채플힐, 1992년ISBN 1-855-78-0135

레퍼런스

  1. ^ a b Hibbs Jr, J. B.; Vavrin, Z.; Taintor, R. R. (1987). "L-arginine is required for expression of the activated macrophage effector mechanism causing selective metabolic inhibition in target cells". Journal of Immunology. 138 (2): 550–65. PMID 2432129.
  2. ^ a b Hibbs, J.; Taintor, R.; Vavrin, Z. (1987). "Macrophage cytotoxicity: role for L-arginine deiminase and imino nitrogen oxidation to nitrite". Science. 235 (4787): 473–476. Bibcode:1987Sci...235..473H. doi:10.1126/science.2432665. PMID 2432665.
  3. ^ a b "Nitric oxide: A cytotoxic activated macrophage effector molecule".
  4. ^ Marletta, Michael A.; Yoon, Poksyn S.; Iyengar, Radha; Leaf, Cynthia D.; Wishnok, John S. (1988). "Macrophage oxidation of L-arginine to nitrite and nitrate: nitric oxide is an intermediate". Biochemistry. 27 (24): 8706–8711. doi:10.1021/bi00424a003. PMID 3242600.
  5. ^ a b c "Walking Before Dawn" (PDF).
  6. ^ Webb, P. A.; Johnson, K. M.; Hibbs, J. B.; Kuns, M. L. (1970). "Parana, a new tacaribe complex virus from Paraguay". Archiv für die Gesamte Virusforschung. 32 (4): 379–388. doi:10.1007/BF01250066. PMID 4993581. S2CID 24426347.
  7. ^ "Resistance to Murine Tumors Conferred by Chronic Infection with Intracellular Protozoa, Toxoplasma gondii and Besnoitia jellisoni".
  8. ^ "Possible Role of Macrophage Mediated Nonspecific Cytotoxicity in Tumour Resistance".
  9. ^ Hibbs JB Jr., Taintor RR, Vavrin Z, Granger DI, Drapier J-C, Amber IJ, Lancaster Jr., L-arginine의 말단 구아니디노 질소 원자로부터의 산화질소 합성.세포 증식 조절을 목표로 하는 분자 메커니즘.L-Arginine의 질소 산화물:Moncada S.와 Higgs EA가 편집한 바이오 레귤레이션 시스템.네덜란드, 엘세비어 과학 출판사 BV, 1990, pp189-223.ISBN 0-444-81154-0
  10. ^ Hibbs JB Jr., 2002.감염과 일산화질소.전염병 저널185 (서플 1) : S9-17.https://doi.org/10.1086/338005
  11. ^ Nathan CF, Hibbs JB Jr., 1991.대식세포 항균 활성에서 산화질소 합성의 역할.면역학의 현재 의견.3: 65-70.https://doi.org/10.1016/0952-7915(91)90079-G
  12. ^ Hibbs JB.1991년 2월L-arginine에서 일산화질소 합성: 항종양 및 항균 활성으로 사이토카인에 의해 유도된 최근 발견된 경로.면역학 연구.142: 565-569.https://doi.org/10.1016/0923-2494(91)90103-P
  13. ^ Hibbs JB Jr., Westenfelder C., Taintor RR. et al., 1992.인터류킨-2 치료를 받는 환자의 L-arginine에서 사이토카인 유도 일산화질소 합성에 대한 증거.J. Clin.투자하다.89: 867-877.https://doi.org/10.1172/JCI115666
  14. ^ Hibbs JB Jr., Vavrin Z., Cox JE. 2016.복합배위세포외대사: 산인산염은 희석된 인간 백혈구 단백질을 활성화하여 퓨린뉴클레오티드 리보스에서 NADPH로 에너지 흐름을 생성합니다.Redox Biology.8: 271-284 http://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2016.02.001