히드록산트라퀴논

Hydroxyanthraquinone
1,4-디하이드록산트라퀴논, 흔히 키니자린이라고 하는 것이 일반적인 히드록산트로퀴논이다.[1][2]

히드록산트라퀴논(공식: CHO(OH1492))은 히드록실 그룹(-OH)에 의해 수소 원자(H) 1개를 대체하여 안트라퀴논의 파생물로 볼 수 있는 여러 유기 화합물이다.

IUPAC 명명법은 히드록산탄트라켄디온을 권장한다.

보통 "히드록산트라퀴논"은 9,10-안트라퀴논의 파생물을 말한다.[3][4][5]

이소머스

일반적으로 이 용어는 n개의 수산화물이 n개의 수산화물로 대체되어 공식은 CHO를
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2+n 의미하는 것일 수산화물이 n개의 수산화물이 hydroxyls로 대체되었다.이 경우 n(이것은 1과 8 사이)은 승수 접두사(단수, di-, tri-, 최대 옥타-)로 표시된다.추가적인 히드록시 화합물은 후자의 다른 등성체로부터 유도될 수 있다.9,10-안트라퀴논부터는 단수파생상품 2개만 가능하다.

참고 항목

참조

  1. ^ Bien, H.-S.; Stawitz, J.; Wunderlich, K. "Anthraquinone Dyes and Intermediates". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_355.
  2. ^ Bigelow, L. A.; Reynolds, H. H. (1926). "Quinizarin". Org. Synth. 6: 78. doi:10.15227/orgsyn.006.0078.
  3. ^ Khalafy, J.; Bruce, J. M. (2002). "Oxidative Dehydrogenation of 1-Tetralones: Synthesis of Juglone, Naphthazarin, and α-Hydroxyanthraquinones" (pdf). Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran. 13 (2): 131–139.
  4. ^ Thomson, R. H. (1971). Naturally Occurring Quinones. London: Academic Press. 칼라피와 브루스가 인용했다.
  5. ^ Thomson, R. H. (1987). Naturally Occurring Quinones III. London: Chapman and Hall. 칼라피와 브루스가 인용했다.