에르븀 화합물
Erbium compounds에르븀 화합물은 에르븀(Er) 원소를 포함하는 화합물입니다.이러한 화합물은 +2, +1 및 0[1] 산화 상태도 보고되었지만 일반적으로 +3 산화 상태에서 에르븀에 의해 지배됩니다.
산화물
에르비움 산화물(III)은 에르비움의 유일한 산화물로, 1843년 카를 구스타프 모산더에 의해 처음 분리되었으며 1905년 조르주 우르베인과 찰스 [2]제임스에 의해 처음 순수한 형태로 얻어졌습니다.빅스비이트 모티브와 비슷한 큐빅 구조를 가지고 있습니다.Er 중심은3+ [3]정팔면체입니다.엘비움 산화물의 형성은 엘비움 [4]금속을 태움으로써 이루어집니다.산화 엘비움은 물에 녹지 않고 미네랄 산에 용해됩니다.
할로겐화물
플루오르화 에르븀(III)은 핑크빛을 띤 분말로[5] 에르븀()을 반응시켜 생성할 수 있습니다.III) 질산염 및 [6]불화 암모늄.그것은 적외선 투과[7] 물질과 상향 변환 발광 [8]물질을 만드는 데 사용될 수 있습니다.에르비움(III) 염화물은 첫 번째 가열 에르븀()에 의해 형성될 수 있는 보라색 화합물입니다.III) 산화물과 염화암모늄을 사용하여 오염화펜타클로라이드([NH4]2ErCl5)의 암모늄염을 제조한 후 350~400 [9][10][11]µC의 진공에서 가열합니다.단사정계 결정과 점군 C2/m를 [12]갖는 AlCl3 타입의 결정을 형성합니다.에르비움(III) 염화물 육수화물은 또한 P2/n(P2/c) - C의42h 점군을 갖는 단사정계 결정을 형성합니다. 이 화합물에서, 에르븀은 옥타 배위되어 고립된− Cl과 함께 [Er(HO2)6Cl2]+ 이온을 형성하여 [13]구조를 완성합니다.
브롬화 에르븀(III)은 보라색 고체입니다.다른 금속 브로마이드 화합물과 마찬가지로 수처리, 화학 분석 및 특정 결정 성장에 [14]사용됩니다.에르비움(III) 요오드화물은[15] 물에 녹지 않는 약간 분홍색의 화합물입니다.그것은 엘비움과 [16]요오드를 직접 반응시킴으로써 준비될 수 있습니다.
붕화물
사붕화 엘비움은 엘비움의 [15]붕화물입니다.그것은 단단하고 녹는점이 높습니다.그것은 반도체, 가스 터빈의 날개, 그리고 로켓 [17]엔진의 노즐에 사용될 수 있습니다.육붕화 에르븀은 육붕화 칼슘 구조를 가진 또 다른 붕화물입니다.그것은 란타넘 헥사보라이드, 사마륨 헥사보라이드,[18] 세륨 헥사보라이드를 포함한 다른 모든 희토류 헥사보라이드 화합물과 동일한 구조입니다.
기타 화합물
수산화 에르븀(III)은 핑크색 고체로 높은 온도에서 ErO(OH)로 분해된 후, 더 가열하면 에르븀()이 생성됩니다.III) [19]산화물에르비움(III) 인화물(ErP[20][21][22][23]) 또한 구성 요소의 직접 반응에 의해 형성될 수 있는 분홍색 고체입니다.그것은 입방정계의 결정체, 우주군 Fm3m를 [24]형성합니다.에르비움(III) 질산염(Er(NO3)3[25][26][27]은 분홍색 결정을 형성합니다.그것은 물에 쉽게 용해되고 결정성 [28][29]수화물을 형성합니다.에르비움(III) 아세테이트는 일부 광학 물질을 [30]합성하는 데 사용되는 옅은 분홍색 고체입니다.에르븀의 4수화물(III) 아세테이트는 90°C에서 열분해되어 제안된 무수물을 생성합니다.
- Er(CH3COO)3·4HO2 → Er(CHCOO3)3 + 42 HO
310°C까지 가열하면 케틴이 생성됩니다.
- Er(CHCOO3)3 → Er(OH)(CHCOO3)2 + CH2=C=O
350°C에서 제안된 Er(OH)(CHCOO3)2은 아세트산을 손실하여 공식 ErOCHCO의3 물질을 생성하고, 390°C에서 ErOCO를 형성하여223 최종적으로 590°[31]C에서 ErO를23 얻습니다.
유기에르븀 화합물
유기에르븀 화합물은 모두 γ 역결합을 겪을 수 없는 능력을 공유하기 때문에 다른 란타넘족 화합물과 매우 유사합니다.따라서 이들은 대부분 이온성 사이클로펜타디엔화물(란타넘과 등구조)과 γ 결합된 단순 알킬 및 아릴로 제한되며,[32] 일부는 중합체일 수 있습니다.
참고 항목
레퍼런스
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