데이비드 모서

David Mosser
데이비드 M.모세르
직업연구자, 학술자 및 저자
학력
교육B.S., M.S (1975)
박사 (1983)
모교브릿지포트 대학교
노스캐롤라이나 주립 대학교
하버드 의대
학술사업
기관메릴랜드 대학교

데이비드 M. Mosser는 미국의 연구자, 학술자, 작가다.그는 메릴랜드 대학의 세포 생물학과 분자 유전학 교수, 메릴랜드 병원체 연구소장을 맡고 있다.[1]모서의 연구는 주로 면역학 분야에 있다.그는 규제 대식세포라고 불리는 항염증 및 성장촉진 활동을 통해 대식세포의 발견과 특성화로 가장 잘 알려져 있다.그는 25,000번 이상 인용된 150개 이상의 논문을 과학 저널에 썼다.[2]

교육

모세르는 1975년 브릿지포트 대학에서 B.S.와 M.S.를 받았다.[3]1982년 노스캐롤라이나 주립대에서 면역학 박사학위를 받았다.그는 하버드 의과대학에서 박사 후 연수를 마쳤다.[4]

경력

1985년 모서는 코넬 대학교 조교수로 입사했다.1988년 코넬대학교를 떠나 템플대학교 의과대학에 입학하여 1999년 풀 교수로 승진하였다.2000년에는 메릴랜드 대학에 세포생물학 및 분자유전학 교수로 입사했다.2005년에는 메릴랜드 병원체 연구소장에 임명되었다.[1]

2003년에 모서는 백혈구 생물학 학회의 회장을 역임했다.[5]그는 ASM (2012)[6]의 E 사단(면역학) 의장을 맡았으며 NIH, NIAID 과학 평의회 (2005-2010)의 회원이었다.생물화학저널(2007~2012), 면역학저널(2008~2012), 감염과 면역(2005~2008), 백혈구생물학저널(2004~2009년) 편집위원에 재직했다.그는 계속해서 mBio 편집위원회(2010년 이후),[7] 면역학의 프론티어(2010년 이후),[8] 미생물학 스펙트럼(2014년 이후)에서 활동하고 있다.[9]모세르는 2017년 메릴랜드 줄기세포위원회 위원장으로 임명됐다.[10]

리서치

규제 대식세포

모서의 실험실은 대식세포의 이질성과 이들 세포가 적응성 면역 반응에 긍정적이거나 부정적인 영향을 미치는 역할을 연구해왔다.Mosser는 일반적으로 항염증 및 면역억제 활동을 가진 대식세포 집단을 식별하고 특성화한 것으로 알려져 있다.[11]그들은 이러한 세포의 생성이 자가면역성을 완화하는데 이용될 수 있다는 가설을 세운다.반대로, 이러한 세포의 삭제는 면역 반응을 촉진시킬 수 있다.[12]

대식세포 사이토카인 생산

대식세포는 분비 세포로, 이들이 만들어내는 사이토카인은 선천적이고 적응적인 면역 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 한다.모세르와 그의 동료들은 대식세포에 의한 사이토카인 생산을 조사했고, 차등 자극된 대식세포에 의한 사이토카인 생산과 관련된 전사 인자와 신호 경로를 특징으로 삼았다.그들의 연구는 NF-kB p50 호모디머가 대식세포에서의 IL-10 유도에 독특하게 관련되어 있고, 대식세포에서의 IL-12 생산에 MAPK p38의 활성화가 요구되며, 대식세포 분비물이 사이토카인 생산에 내재적인 영향을 미칠 수 있다는 것을 보여주었다.[13]

대식세포의 이해를 돕기 위한 기록학적 연구

모세르는 높은 처리량 RNA 염기서열을 이용하여 다양한 대식세포 소분류의 대본질을 검사하고 대식세포 내 감염의 역학을 더 잘 이해했다.그는 L. 소령이 인간 대식세포에 체외 감염을 확립함에 따라 시간이 지남에 따라 대식세포와 기생충 기록물에 대한 동시 분석을 제공했다.Mosser와 그의 연구소는 분화 중에 L. 주요 유전자 발현을 분석했다.그들은 피하성 L. 브라질리아 감염과 L. 아마조넨시스 확산성 피부 감염 환자들의 병변에서 숙주와 기생충 기록을 프로파일링했다.[14]

참조

  1. ^ a b "graduate program affiliations". Cell Biology & Molecular Genetics. Retrieved 2022-04-26.
  2. ^ "David M Mosser - Google Scholar".
  3. ^ "Reach - Annual Report 2017" (PDF).
  4. ^ "In Conversation with Dr. David Mosser, Chair of the Maryland Stem Cell Research Commission".
  5. ^ "January 2004" (PDF).
  6. ^ "ASM News" (PDF).
  7. ^ "mBio - Board of Editors".
  8. ^ "Frontiers in Immunology - Board of Editors".
  9. ^ "Microbiology Spectrum - Board of Editors".
  10. ^ "Impact Study: Maryland Stem Cell Research Fund Awards $140 Million in Support of Research Projects, Generates 1,400 Maryland Jobs".
  11. ^ Edwards, J. P.; Zhang, X.; Mosser, D. M. (2009). "The expression of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor by regulatory macrophages". Journal of Immunology. 182 (4): 1929–39. doi:10.4049/jimmunol.0802703. PMC 2872542. PMID 19201846.
  12. ^ Marino, John P.; Briggs, Katharine T.; Cohen, Heather; Ravid, Katya; Robson, Simon C.; Mosser, David M. (12 September 2013). "TLR stimulation initiates a CD39-based autoregulatory mechanism that limits macrophage inflammatory responses". 122 (11): 1935–1945. {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  13. ^ Cao, S.; Zhang, X.; Edwards, J. P.; Mosser, D. M. (2006). "NF-kappaB1 (p50) homodimers differentially regulate pro- and anti-inflammatory cytokines in macrophages". The Journal of Biological Chemistry. 281 (36): 26041–50. doi:10.1074/jbc.M602222200. PMC 2642587. PMID 16835236.
  14. ^ Christensen, Stephen M.; Dillon, Laura A. L.; Carvalho, Lucas P.; Passos, Sara; Novais, Fernanda O.; Hughitt, V. Keith; Beiting, Daniel P.; Carvalho, Edgar M.; Scott, Phillip; El-Sayed, Najib M.; Mosser, David M. (2016). "Meta-transcriptome Profiling of the Human-Leishmania braziliensis Cutaneous Lesion". PLOS Neglected Tropical Diseases. 10 (9): e0004992. doi:10.1371/journal.pntd.0004992. PMC 5025153. PMID 27631090.