시아피드

Cyaphide
최초의 전이 금속 시아피드 복합체의 구조, RuH(dppe)2(CP)

시아피드(Cyaphide, P phosphorusC)는− 청산가리의 인성 아날로그다. 이산염으로 알려져 있지는 않지만, 실리코 측정 결과 이 이온의 -1 전하가 인과 반대로 탄소(0.65)에 주로 위치한다는 것을 알 수 있다.

준비

시아피드의 유기농 복합체는 1992년에 처음 보고되었다.[1] 보다 최근의 준비는 두 가지 다른 경로를 사용한다.

SiR 기능3 인산염으로부터

알카산화물을 이용한 η-조정1 인산염 복합환산[RuH(P≡CSiPH3)(dppe)]2+의 처리로 탈일화가 발생하였고, 이후 해당 탄소 결합 시아피드 복합체로 재배열하였다.[2] 시아피드 알킬 콤플렉스는 유사하게 준비된다.[3]

2-phosphaethenolate 음이온(−OC≡P)으로부터

액티나이드 시아피드 콤플렉스는 시안산염의 인 아날로그인 인산염 음이온의 C-O 결합 분할에 의해 준비될 수 있다.[4] 2.2.2-크립톤이 있는 상태에서 [Na(OCP)(dioxane)]
2.5와 [(Ad,MeARO)3NIII(DME)]의 반응으로 CHP 리간드를 특징으로 하는 이핵산 옥소교량 우라늄 복합체가 형성된다.

참고 항목

참조

  1. ^ Robert J. Angelici (2007). "Cyaphide (C≡P−): The Phosphorus Analogue of Cyanide (C≡N−)". Angew. Chem. Int. Ed. 46 (3): 330–332. doi:10.1002/anie.200603724. PMID 17154215.
  2. ^ Cordaro; et al. (2006). "Making the True "CP" Ligand". Angewandte Chemie International Edition. 45 (37): 6159–6162. doi:10.1002/anie.200602499. PMID 16937421.
  3. ^ Trathen; et al. (2014). "Synthesis and electronic structure of the first cyaphide-alkynyl complexes" (PDF). Dalton Transactions. 43 (24): 9004–9007. doi:10.1039/C4DT01108B.
  4. ^ Christopher J. Hoerger, Frank W. Heinemann, Elisa Louyriac, Laurent Maron, Hansjörg Grützmacher, Karsten Meyer (2017). "Formation of a Uranium-Bound η1-Cyaphide Ligand via Activation and C−O Bond Cleavage of Phosphaethynolate". Organometallics. 36: 4351–4354. doi:10.1021/acs.organomet.7b00590.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)