텍티테티아 크립타

Tectitethya crypta
텍티테티아 크립타
Tectitethya crypta
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 뽀리페라속
클래스: 데모스포지애
주문: 테치다
패밀리: 테티과
속: 텍티테티아
종류:
T. crypta
이항명
텍티테티아 크립타
(de Laubenfels, 1949년)
동의어[1]
  • 크립토테티아 크립타 드 라우벤펠스, 1949년
  • 테티아 크립타 (de Laubenfels, 1949년)

텍티테티아 크립타는 테티과([1]Tethyidae)에 속하는 데모퐁게의 일종이다.분류된 과는 14개의 서로 다른 속들로 특징지어지며, 그 중 하나는 텍티테티야이다.[2]그것은 카리브해에서 [3][4]발견된 거대한 얕은 물 스폰지입니다.이 스펀지는 1945년 베르너 베르그만(Werner Bergmann)에 의해 처음 발견되었고 1949년 드 라우벤펠스(de Laubenfels)에 의해 분류되었다.모래나 [5][6]진흙과 같은 부드러운 기판 위에 위치한 암초 지역에 위치해 있습니다.종종, 그것은 모래와 [3][4]조류로 덮여 있다.그 결과 크림색/회색이 됩니다.그러나 침전물 덮개를 씻어내면 몸의 계획은 더욱 녹색과 회색으로 보입니다.체강에서 정점을 찍은 오스티아가 갑자기 열리거나 닫히는 것이 특징입니다. 메조일기를 통해 원하는 수분 유속을 변화시킵니다.

이 스폰지는 H.I.V., 급성 골수성 백혈병, 췌장암, 에볼라, 그리고 다른 것들을 치료하는데 사용되는 강력한 뉴클레오사이드 유사체들의 공급원으로서 의학 분야에 기여하는 것으로 널리 알려져 있습니다.뉴클레오시드 스폰지티미딘과 스폰지우리딘은 이 스폰지로부터 분리되어 항바이러스제 및 항암제의 [3][4]기초를 제공하였다.항바이러스제인 비다라빈은 이 [7]화합물들에서 유래되었다.이러한 뉴클레오시드의 발견은 또한 백혈병과 [8]림프종 치료에 임상적으로 사용하기 위한 시타라빈의 개발로 이어졌다.시타라빈의 불소화 유도체인 젬시타빈은 췌장, 유방, 방광 및 비소세포 폐암 치료에 사용된다.[8]T. crypta는 동물 내에서 자유롭게 살 수 있는 귀중한 화합물을 가지고 있어 현재와 미래의 의학 세계를 형성했다.

해부학과 생리학

신체 형태학

Laubenfels가 기술한 바와 같이, 이 스폰지의 몸체는 비정질이고 부피가 크며 주먹만한 크기입니다.치수는 약 4x7x12cm이며 원통형,[2] 원추형 또는 반구형일 수 있습니다.보다 최근의 연구는 이 종에서 더 넓은 범위의 크기를 보여주고 있다.이 동물의 가장 바깥쪽에 보이는 층은 지름이 약 3에서 5밀리미터 정도 되는 평평한 덩어리와 두꺼운 퇴적물 층을 가지고 있는 것을 볼 수 있다.실제 올리브 색소는 이 모래/침전물 층 아래에서 쉽게 보이지 않습니다.동물의 표면에 뭉쳐진 다발 속에는 메가세레어라고 불리는 구조물이 있으며, 방사되고 밖으로 가지를 치고 있다.레이의 끝은 둥글고 마이크로스터는 직경이 8~12 마이크로미터로 보입니다.별똥별은 외부 골격 아래에 층을 형성합니다.T. crypta는 [2]피질로 특징지어지지 않습니다.

크기

스펀지의 [3]체내 침전물의 국재화와 관련하여 세 가지 주요 발달 단계가 확인되었다.작은 스펀지는 구형의 특징이 있으며 침전물이 고르게 분포되어 있다.중간 크기의 T. 크립타 스펀지는 바닥이나 바닥 근처에 침전물이 집중된 원추형 모양을 하고 있는 것으로 보입니다.더 큰 스폰지는 모양이 불규칙하고 침전물이 고르게 분포되어 있는 것으로 보입니다.각각의 신체 사이즈는 각각 다른 습관이다.작은 스펀지는 부착되어 있지 않으며 자유롭게 정지하고 굴릴 수 있습니다.중간 스펀지도 부착되어 있지 않지만, 모양과 침전물 농도는 여전히 매우 안정적입니다.마지막으로, 더 큰 스펀지는 바닥 끝에 부착되어 있습니다.보통, 그들 몸의 67%가 모래에 묻혀 있습니다.

움직임.

T. crypta는 강한 신체 수축을 할 수 있으며 빠른 속도로 움직이는(개폐) 능력을 제공합니다.사실, 이 스펀지는 모래 환경에 사는 동물들에게 유용한 적응으로 증명된 그것의 오골을 완전히 닫을 수 있습니다.오스티아의 크기는 약 1밀리미터이며,[5] 스폰지 옆면을 따라 군집을 이루고 있습니다.지름 20~25mm의 오스크럼이 원추의 꼭대기 근처에 보인다.이 구조물들은 수축할 수 있는 능력이 있다.바닥 퇴적물을 통해 물을 순환시키는 능력은 다른 유기체가 스펀지 [5]안에 또는 그 근처에 살 수 있는 영양소가 풍부하고 매력적인 환경을 만들 수 있습니다.

퇴적물 조직

해조류/침전물/모래 층으로 뒤덮인 스폰지의 더러운 외관은 이 동물에게 목적을 제공하며, 이 동물 종 전체에 걸쳐 구조적인 조직을 유지하는 것으로 나타났습니다.체내에 반입되는 모래는 입상계량과 스폰지 [3]크기에 따라 결정되는 패턴으로 정리됩니다.이러한 분류와 분포는 choanosome에서 일어난다: 500 마이크로미터 미만의 퇴적물은 군집(핵으로 알려진)으로 모이는 반면, 더 큰 입자는 스폰지 본체를 통해 고르게 분포되어 있는 것으로 밝혀졌다.T. crypta spones는 40~[3]60마이크로미터 범위의 미세한 침전물 입자를 선택하는 것을 선호하는 것으로 알려져 있다.현미경 도구를 통한 추가 분석 결과, 모든 옥토늄 스폰지 스파이큘, 방사 극성자 및 [3]규조류에 대한 높은 선택사항이 밝혀졌다.현재 확인되지 않은 추가 물질과 세포를 식별하려면 통합된 침전물에 대한 심층 분석이 필요하다.모래는 결국 세포 트랙을 사용하여 특정 세포에 의해 원하는 위치로 운반되며, 세포 트랙은 엑토좀에서 축적된 [3]핵으로 침전물 운송을 용이하게 한다.T. crypta sponge의 개체 발생은 이러한 침전물 혼입 및 구성 과정에 의해 크게 영향을 받습니다.작은 퇴적물과 큰 퇴적물 간의 차이와 그에 상응하는 위치는 스폰지 표면에서 이러한 입자의 위치 결정의 가능한 기능을 식별하는데 유용한 것으로 입증되었습니다.작고 미세한 퇴적물이 스펀지의 몸체 내 핵에 채워져 있는 반면, 거친 입자는 스펀지의 밑부분을 향해 위치해 있습니다. 이러한 국소화는 [9]스펀지를 중력의 도움으로 고정시키고 안정시키는 데 도움이 됩니다.퇴적물은 동물의 형태 형성에 부분적으로 관여한다.핵 군집의 형성은 스펀지의 몸을 안정시켜, 스펀지의 골격 구조를 바꿀 수 있게 한다.그리고 나서 방사상의 형태학이 분기된 형태학으로 변할 수 있고, 이것은 그 동물이 거대하고 불규칙한 완전한 형태학으로 발전할 수 있게 해줍니다.

먹이 주기

T. crypta는 필터 공급기로, 선택세포를 이용하여 내부 전류를 생성하고 영양분을 끌어당깁니다.필터 공급의 작용 과정은 다음과 같습니다: 오스티움, 스폰지코엘, 그리고 오스크럼.이 경로의 중간에는 스펀지에 의해 영양소가 흡수되고 흡수되어 이용될 수 있다.T. crypta는 일반적으로 다음과 같은 유기체를 먹는다.채토케로, 피눌라이라, 스트리텔라 단시타, 스켈레로네마 트로피쿰.[10]

재생산

T. 크립타 번식은 실질유충을 사용하여 난생할 수도 있고 무성생식을 [2]할 수도 있다.

생태학

텍티테티아 크립타는 카리브해의 [6]수심 약 1미터에서 20미터의 얕은 물에서 발견될 수 있습니다.일반적으로 진흙, 모래 또는 점토와 같은 부드러운 기질에 상주합니다.그것은 지리적으로 플로리다 서부 해안뿐만 아니라 플로리다 키스,[6] 드라이 토투가스, 쿠바 북서부 해안 근처의 암초에 위치할 수 있습니다.부피가 큰 스펀지는 보통 1.5~10리터의 부피가 큰 스펀지는 기질에 부착되어 있는 반면, 크기가 작은 스펀지는 0.5~1.5리터의 스펀지는 부착되어 있지 않고 [3]바닥에 자유롭게 놓여 있는 것이 일반적입니다.

인간 관계

약

T. crypta에서 파생된 뉴클레오시드 유사체로부터 만들어진 의약품의 분자 구조.

T. crypta의 발견은 스펀지에서 유래한 최초의 제약 약물의 발견을 가능하게 했다.두 개의 뉴클레오시드인 스폰지티미딘과 스폰지우리딘은 오늘날 생명을 구하는 약물의 합성에 사용되는 두 개의 뉴클레오시드 유사체로 문서화되어 있다.이것들은 인공적으로 합성된 것이 아니라 천연물이다.해양천연물(MNP)은 세포독성 및 항증식제를 [11]함유하고 있어 육생생물보다 생물활성성이 강한 것으로 나타났다.이를 이해함으로써 과학자들은 이 강력한 화학물질들이 화학 방어 메커니즘과 먹이로부터 보호하는데 어떤 역할을 할 수 있는지 알 수 있게 되었다.이것은 T.[12] crypta의 경우일 수 있다. 왜냐하면 그것은 면역 체계를 가지고 있지 않은 sessile 유기체이기 때문이다.아라-C(시타라빈)를 사용한 백혈병 치료는 스폰지에서 [13]나온 최초의 항암제다.실제로 1969년 FDA에 의해 비호지킨 림프종과 골수 및 [12]골수성 백혈병 치료에 승인되었다.현재 시타라빈은 항암 [14]치료의 가장 큰 원인 중 하나이다.이 약물은 디옥시리보핵산 중합효소를 비활성화하여 세포주기의 [6]S단계 동안 DNA 합성을 방해한다.이 발견은 과학자들이 그것의 숙주 내에서 바이러스 DNA의 복제를 조작하여 그것의 분열을 완전히 멈추게 했다.이러한 특징적인 발견은 Ara-A의 사용을 통해 아지도티미딘(AZT)의 개발로 이어졌다.아지도티미딘은 HIV 감염자의 치료에 이용된다.Vidarabine(Ara-A)만 [12]오늘날 안과 응용에 사용됩니다.Ara-C의 불소화 유도체는 폐암, 췌장암,[15] 유방암, 방광암 치료의 발전에 기여하고 있다.이 약물은 젬시타빈으로 알려져 있으며,[14] 이러한 "고형" 종양에 대한 효과가 입증되었습니다.T. crypta에 의해 제공된 이 두 개의 원래 뉴클레오시드 유사체의 조작은 과학자들과 의학 전문가들에게 파괴적인 질병에 대한 잠재적 치료법을 제공할 수 있는 능력을 제공했고, 바다에서 "자연적인" 치료법을 찾기 위한 의학의 미래를 고무시켰다.

레퍼런스

  1. ^ a b van Soest, R. (2008). Van Soest RW, Boury-Esnault N, Hooper JN, Rützler K, de Voogd NJ, de Glasby BA, Hajdu E, Pisera AB, Manconi R, Schoenberg C, Janussen D, Tabachnick KR, Klautau M, Picton B, Kelly M, Vacelet J (eds.). "Tectitethya crypta (de Laubenfels, 1949)". World Porifera database. World Register of Marine Species. Retrieved 8 April 2017.
  2. ^ a b c d Sarà, Michele (2002), Hooper, John N. A.; Van Soest, Rob W. M.; Willenz, Philippe (eds.), "Family Tethyidae Gray, 1848", Systema Porifera, Boston, MA: Springer US, pp. 245–265, doi:10.1007/978-1-4615-0747-5_26, ISBN 978-0-306-47260-2, retrieved 2020-12-03
  3. ^ a b c d e f g h i Cerrano, Carlo; Pansini, Maurizio; Valisano, Laura; Calcinai, Barbara; Sarà, Michele; Bavestrello, Giorgio (2004). "Lagoon sponges from Carrie Bow Cay (Belize): Ecological benefits of selective sediment incorporation". Bollettino dei Musei e degli Istituti Biologici dell'Università di Genova. 68: 239–252. Retrieved 23 June 2012.
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