클로스트리디움퍼프링겐베타독소

Clostridium perfringens beta toxin
베타독소
식별자
유기체클로스트리디움 퍼프링겐스
기호.cpb
Alt.α-용혈신, hlgB_2
유니프로트Q46181

Clostridium perfringens 베타 독소는 Clostridium perfringens Type B [1]및 Type C에 의해 생성되는 4대 치사 단백질 독소 중 하나입니다.카테콜아민의 방출로 고혈압을 유발하는 괴사제입니다.그것은 포유류에서 괴사성 장염을 유발하고 토끼 회장 루프 [2]모델에서 괴사성 장질환을 유발하는 것으로 나타났다.C. Perfringens 베타 독소는 단백질 분해 효소, 특히 트립신에 [3]의해 분해되기 쉽다.따라서 베타 독소는 [3]초장에 존재하는 트립신 억제제 때문에 유아 포유동물에게 매우 치명적이다.

구조와 호몰로지

Clostridium perfringens 베타 독소는 몇몇 다른 독소와 유의한 유전적 상동성을 보여준다.C. perfringens 베타 독소는 S. aureus 알파 독소와 28% 상동성을 보이고 S. aureus 감마톡신 및 류코시딘과 유사 상동성을 보인다.두 가지 형태로 나타납니다.분자량이 34kDa인 작은 것은 단량체 유전자 생성물을 나타낸다.큰 것은 118 kDa의 분자량을 가지며, 작은 단위의 올리고머일 수 있다.처음 27개의 아미노산은 베타 독소가 세포막을 통과할 수 있게 하는 신호를 부호화할 수 있으며, 이는 C. perfringens [1]배양물의 세포외액에 베타 독소의 존재로 더욱 입증된다.

기능.

모공 형성

C. perfringens 베타 독소는 S. aureus 모공 형성 알파 독소와 호몰로지를 공유하기 때문에 베타 독소가 이와 유사한 작용을 한다는 가설이 제시되었다.조사 결과, C. perfringens 베타 독소는 1.6~1.8nm[5] 세포막에서[4] 양이온 선택성 모공을 형성하고 HL60 [6]세포에서 붓기와 용해를 일으키는 것으로 밝혀졌다.이들 세포를 베타독소로 처리하면 K의 유출과+ Ca, Cl−, [6]Na의+ 유입이2+ 유발된다.열안정 베타톡신 올리고머는 인간 탯줄정맥 내피세포의 세포막에 결합하는 것으로 나타났다.내피세포는 도입 [4]시 베타독소의 주요 타깃이다.베타 독소에 대한 추가 연구는 쉽게 구할 수 있는 많은 [4][6]세포주에서의 그것의 비효율성으로 인해 방해받고 있다.

임상적 의의

C. 타입 B의 perfringens

베타 독소는 C. perfringens Type B 감염에서 독소를 일으키는 주요 질병입니다.B형은 영국과 남아프리카에서 [7]양 이질을 일으켰다.영국의 망아지와 이란의 [7]양과 염소에서 B형 변종으로 인한 장독소혈증이 발견됐다.백신은 양떼의 이질적인 양들을 퇴치하기 위해 높은 [7]위험성을 가지고 개발되어 왔다.

C. 타입 C의 perfringens

C. perfringens 타입 C의 베타 독소는 신생아 돼지에게 매우 치명적이며 전 세계적으로 사육된 돼지에서 발생합니다.

β독소는 C형 감염에 독소를 일으키는 주요 질환으로 괴사성 장염과 장염을 일으킨다.이 질병 과정에서 C. perfringens는 흡수 세포 사이의 제주넘 상부에 침투하여 베타 독소를 방출한다.베타 독소는 융모와 점막의 괴사를 일으키고 종종 내강과 [8]장벽에 출혈을 일으킨다.C형은 북미에서[7] 신생아 송아지에 치명적인 출혈성 장염을 유발하지만 [9]전 세계적으로 돼지에게 특히 유행하고 있다.그것은 주로 생후 1-3일 된 동물들에게 치명적이며, 그들의 소화효소는 베타 독소를 분해할 만큼 충분히 활성화되지 않을 수 있다.트립신은 보통 베타독소를 분해할 수 있다는 것이 실험적으로 증명되었으며, 실험동물의 소화기 계통의 트립신 부족은 C형 질병을 유도하는 데 사용되어 왔다.임신한 암퇘지의 예방접종은 [8][9]돼지에게 병을 예방하는 효과가 있는 것으로 입증되었다.예방접종을 받지 않은 암퇘지로 인한 아기 돼지의 발병은 경구 항생제와 [8]항혈청으로 치료될 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Hunter SE, Brown JE, Oyston PC, Sakurai J, Titball RW (September 1993). "Molecular genetic analysis of beta-toxin of Clostridium perfringens reveals sequence homology with alpha-toxin, gamma-toxin, and leukocidin of Staphylococcus aureus". Infection and Immunity. 61 (9): 3958–3965. doi:10.1128/iai.61.9.3958-3965.1993. PMC 281100. PMID 8359918.
  2. ^ Miclard J, Jäggi M, Sutter E, Wyder M, Grabscheid B, Posthaus H (June 2009). "Clostridium perfringens beta-toxin targets endothelial cells in necrotizing enteritis in piglets". Veterinary Microbiology. 137 (3–4): 320–325. doi:10.1016/j.vetmic.2009.01.025. PMID 19216036.
  3. ^ a b Garcia JP, Beingesser J, Fisher DJ, Sayeed S, McClane BA, Posthaus H, Uzal FA (June 2012). "The effect of Clostridium perfringens type C strain CN3685 and its isogenic beta toxin null mutant in goats". Veterinary Microbiology. 157 (3–4): 412–419. doi:10.1016/j.vetmic.2012.01.005. PMC 3348370. PMID 22296994.
  4. ^ a b c Steinthorsdottir V, Halldórsson H, Andrésson OS (January 2000). "Clostridium perfringens beta-toxin forms multimeric transmembrane pores in human endothelial cells". Microbial Pathogenesis. 28 (1): 45–50. doi:10.1006/mpat.1999.0323. PMID 10623563.
  5. ^ Nagahama M, Hayashi S, Morimitsu S, Sakurai J (September 2003). "Biological activities and pore formation of Clostridium perfringens beta toxin in HL 60 cells". The Journal of Biological Chemistry. 278 (38): 36934–36941. doi:10.1074/jbc.m306562200. PMID 12851396.
  6. ^ a b c Nagahama M, Hayashi S, Morimitsu S, Sakurai J (September 2003). "Biological activities and pore formation of Clostridium perfringens beta toxin in HL 60 cells". The Journal of Biological Chemistry. 278 (38): 36934–36941. doi:10.1074/jbc.M306562200. PMID 12851396.
  7. ^ a b c d Niilo L (May 1980). "Clostridium perfringens in animal disease: a review of current knowledge". The Canadian Veterinary Journal. 21 (5): 141–148. PMC 1789702. PMID 6253040.
  8. ^ a b c "Clostridium perfingens type C enteritis". The Merck Veterinary Handbook. Merck Sharp & Dohme Corp.
  9. ^ a b Niilo L (August 1988). "Clostridium perfringens Type C Enterotoxemia". The Canadian Veterinary Journal. 29 (8): 658–664. PMC 1680772. PMID 17423103.