바이러스 시냅스
Viral synapse바이러스 시냅스(또는 바이러스학 시냅스)는 면역학 시냅스와 어떤 면에서 비슷한 분자적으로 구성된 세포 접합점이다.[1] 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV), 인간면역결핍바이러스(HIV), 인간 T-림프코방성바이러스(HTLV)를 포함한 많은 바이러스들이 세포간 전달이 가능하도록 감염자("기증자")와 비감염자("대상") 세포 사이의 이러한 결합 형성을 부추기는 것으로 나타났다.[2][3][4] 바이러스 시냅스는 바이러스가 세포에서 세포로 직접 퍼지도록 하기 때문에, 바이러스가 중화 항체를 탈출할 수 있는 수단도 제공한다.
형성과 기능
이러한 시냅스의 형성은 감염된 세포 표면의 ICAM-1의 결합과 여러 바이러스 단백질의 발현에 의해 촉발되는 세포골격의 방향 전환을 수반하는 것으로 밝혀졌다. 바이러스는 바이러스 시냅스로 이동하기 위해 미세관 사이토스켈레톤을 사용한다. 접촉 지점에 수용체와 바이러스 입자를 모집함으로써, 이러한 시냅스 구조는 생산적인 감염의 가능성을 현저히 높인다. 바이러스 시냅스는 바이러스 입자 수가 적고 CD4 수용체 수가 상대적으로 적은 상황에서도 세포 대 세포가 HIV 감염에서 어떻게 작용할 수 있는지를 설명하는 것으로 생각된다.[5][6] 최근의 연구는 CD4 T세포의 주요 "킬링 유닛"이 CD4 T세포의 고갈과 에이즈로의 진행을 유도하는 것은 바이러스학 시냅스를 통해 바이러스의 세포 대 세포 확산을 중재하는 림프조직에 거주하는 (세포가 없는 바이러스 입자가 아닌) 감염 세포라고 제안한다.[7] 이 발견들은 HIV 병원체 발생에서 바이러스성 시냅스에 대해 이전에 인정받지 못했던 역할을 강조한다.
참조
- ^ Igakura, T., J. C. Stinchcombe, P. K. C. Goon, G. P. Taylor, J. N. Weber, G. M. Griffiths, Y. Tanaka, M. Osame, and C. R. M. Bangham (2003). "Spread of HTLV-I between lymphocytes by virus-induced polarization of the cytoskeleton". Science. 299 (5613): 1713–1716. Bibcode:2003Sci...299.1713I. doi:10.1126/science.1080115. PMID 12589003.
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- ^ Fernando Abaitua, F. Rabiya Zia, Michael Hollinshead and Peter O'Hare (2013). "Polarized Cell Migration during Cell-to-Cell Transmission of Herpes Simplex Virus in Human Skin Keratinocytes". J. Virol. 87 (14): 7921–7932. doi:10.1128/JVI.01172-13. PMC 3700176. PMID 23658449.
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