뱀 해골
Snake skeleton뱀의 뼈대는 주로 두개골, 척추, 갈비뼈로 이루어져 있으며, 팔다리의 잔재만 남아 있다.
스컬
뱀의 두개골은 매우 복잡한 구조로, 뱀이 머리보다 훨씬 큰 먹이를 삼킬 수 있도록 수많은 관절을 가지고 있다.
전형적인 뱀 두개골은 뇌사 케이스가 단단하게 오솔화되어 있으며, 분리된 전두골과 결합한 두정골은 베이시스페노이드까지 아래로 뻗어 있는데, 이것은 크고 에트모이드 지방으로 확장된 로스트룸으로 앞으로 뻗어 있다. 코는 오식이 적고, 쌍체 코뼈는 밑부분에만 붙어 있는 경우가 많다. 후두정맥은 삼엽산염이고 근두정맥과 외두정맥에 의해 형성되거나 근두정맥에 의해 형성된 단순한 손잡이 중 하나이며, 초두정맥은 근두정맥에서 제외된다. 기저귀는 viper에서 곡선 복측 공정 또는 저투석을 가질 수 있다.
전전골은 양쪽에 전두골과 맥실라 사이에 위치하며, 코뼈와 접촉하거나 접촉하지 않을 수 있다.
보통 존재하는 후전두골은 뒤쪽 궤도와 경계를 이루며, 위에서도 드물게 접하고, 비단뱀에서는 초전두골과 전두골 사이에 간간이 있다.
전축골은 단골이 작고, 인대에 의해서만 맥관과 연결되는 것이 원칙이다.
쌍을 이룬 보머는 좁다.
팔라틴 뼈와 피테리고이드는 두개골의 축과 길고 평행하며, 후자는 뒤쪽으로 갈라져 사분위 또는 하악골의 관절 가장자리로 확장된다; 피테리고이드는 매우 길 수도 있는 외피고이드나 횡골에 의해 맥시관과 연결되며, 맥시러리는 종종 파를 향해 과정을 방출한다.라틴, 후자의 뼈는 보통 베이시스페노이드의 앞쪽 가장자리로 위쪽으로 생성된다.
사분율은 보통 크고 길며, 초간격(흔히 누추한 것으로 간주됨)을 통해 두개골에 부착된다.
드물게 (폴몬) 횡골은 갈겨지고, 맥실라의 두 갈래로 관절을 이룬다.
사분율과 상완골 및 상완골 아치는 먹이의 통행에 필요한 팽창을 허용하기 위해 다소 이동성이 있으며, 종종 입의 크기를 훨씬 초과한다. 같은 이유로 보아에 코로노이드와 몇 개의 다른 소가족을 더하여 의치, 이음, 각, 관절 원소로 이루어진 아래턱의 라미가 심포에서 매우 확장 가능한 탄성 인대에 의해 연결된다.
효이형 기구는 기관지 아래에 위치한 한 쌍의 장막 필라멘트로 축소되고, 앞에서 결합된다.
제네랄에 따라 여러 가지 수정이 있다. 전두골과 염기성골 사이에 큰 구멍이 있을 수 있다(Phamophis, Coelopeltis); 맥시관절은 바이페르과에서와 같이 많이 축약되고 수직으로 이동될 수 있다; 피테리고이드는 사분율과 연결되지 않고 후방으로 가늘어지고 수렴될 수 있다. 암블리스팔달에서와 같이 초석골은 많이 감소되고, 그리고 w.두개골의 인접한 뼈 사이에 가장자리에 위치한다. 사분율은 짧거나 매우 클 수 있다. 앞쪽은 앞쪽 앞쪽의 중앙 봉합에 결합할 수 있다. 틀니는 자유롭게 움직일 수 있고, 뒤쪽으로는 관절에서 분리될 수 있다.
정상형과의 편차는 두개골이 매우 콤팩트하고 맥과가 많이 줄어든 티티플로피과와 글라우코니과의 퇴화된 웜바이러스를 고려할 때 훨씬 더 크다. 전자의 경우 이 뼈는 두개골의 아래쪽 면에 느슨하게 부착되어 있으며 후자의 경우 입과 접하고, 전축과 전전방에 봉합되어 있다. 횡골과 초골 모두 결석하지만, 하악골에는 코로노이드 원소가 있다.
뱀 해골의 관절
- 적색 A: 하악과 사악의 관절. 그것은 포유류 턱의 관절과 유사하다.
- 적색 B: 사분위수와 초립자 사이의 연결부. 대부분의 방향에서 이동성이 뛰어나 더 넓은 입(즉, 뱀이 입을 더 크게 벌릴 수 있다)과 턱의 유연성이 더 크다.
- 빨간색 C: 전전선과 맥실라 사이의 접합부. 그것은 사진의 평면에서 맥실라가 회전할 수 있게 해주며, 그것은 가페를 증가시키지는 않지만 뱀이 입으로 먹이를 끌어들이는 복잡한 동작은 용이하게 한다.
- 녹색 A: 전두골과 비골 사이의 관절. 그것은 코뼈가 약간 올라가게 해 주어서, 입 모양을 증가시키고 삼키는 것을 돕는다.
- 녹색 B: 아래턱이 바깥쪽으로 고개를 숙일 수 있도록 해, 입 모양을 더욱 늘린다.
- 파랑: 초립자와 두정 사이의 관절. 움직일 수 없는, 데시펠티스를 제외하고.
스네이크 틀니
대부분의 뱀에서 치아는 아래턱의 틀니, 맥실라, 팔라틴 뼈, 측면 피테리고이드 판에 위치한다. 후자는 턱의 나머지 부분으로부터 분리하여 움직일 수 있는 "내측 줄"의 치아를 형성하고, 먹이를 향해 턱을 "걷는" 것을 돕는 데 사용된다. 몇몇 뱀의 선들은 보통 송곳니라고 불리는 특별한 이빨에 의해 전달되는 독을 진화시켰다.
대부분의 뱀은 이빨을 기준으로 네 집단 중 한 집단으로 나눌 수 있는데, 이는 독과 혈통과 강한 상관관계가 있다.
아글리프
농염한 뱀은 전문화된 치아가 없다; 각각의 치아는 모양과 크기가 비슷하다. 몇몇 새를 먹는 사람들처럼 치아의 크기가 다를 때, 그들은 모양이 다양하지 않다. 대부분의 맹독성 뱀은 독성이 없다; 탐노피스와 같은 몇몇은 약한 독성으로 여겨진다. 그 특징은 시너포머피가 아니다.
오피스토글리프
오피스토글리퍼스("후면 그루브") 뱀은 맥실래 뒤쪽에 확대된 치아 한 쌍에 의해 주입된 독을 가지고 있는데, 이 독은 보통 뒤로 기울어지며 구멍 속으로 독을 넣기 위해 그루브된다. 이 송곳니는 입 앞쪽에 위치하지 않기 때문에, 이 배열은 국어로 "후방"이라고 불린다. 먹이를 단련시키기 위해서는 오피스토글리피스의 뱀이 먹이를 입 뒤쪽으로 이동한 다음 송곳니로 침투해야 하는데, 이는 비록 작은 먹이를 제자리에 빠르게 옮길 수 있지만 큰 먹잇감에 어려움을 준다. 오피스로글리피스의 틀니는 뱀의 역사에서 적어도 두 번은 나타난다.[1] 몇몇 오피스로글리피쉬 뱀의 독은 인간에게 해를 입힐 만큼 강하며, 특히 암석학자인 칼 슈미트와 로버트 메르텐스가 각각 물린 효과를 과소평가하고 의학적 도움을 구하지 못하다가 각각 범블랑과 나뭇가지 뱀에 의해 죽임을 당했다.[citation needed] 오피스토글리피우스 뱀은 콜루브리다과에서 발견된다.
프로테로글리프
프로테로글리피우스 뱀(앞쪽 그루브)은 아래를 가리키는 상당히 커진 송곳니를 제외하고는 거의 이빨을 드러내지 않는 맥실레를 줄였고, 속이 빈 바늘을 형성하며 독수로를 완전히 접었다. 왜냐하면 송곳니는 몸집이 가장 큰 종에서도 길이가 1인치밖에 되지 않기 때문이다. 이 뱀들은 적어도 순간적으로 독을 주입하면서 매달려야 한다.[2] 어떤 침 뱉는 코브라들은 공격자의 눈에 독을 뿌릴 수 있도록 송곳니 끝을 변형시켰다. 이런 형태의 틀니는 엘라피드만의 독특한 것이다.
솔레노글리프
솔레노글리피우스 뱀(파이프 그루브)은 뱀 중에서 가장 진보된 독 전달 방법을 가지고 있다. 각각의 맥실라는 하나의 속이 빈 송곳니 하나를 받치는 너비로 줄어든다. 머리 길이의 절반 정도 될 수 있는 송곳니는 입천장에 기대어 접혀 뒷쪽을 가리키고 있다. 두개골에는 턱이 열렸을 때 송곳니가 물어뜯는 자세로 회전하도록 하는 일련의 상호 작용 요소가 있다. 솔레노글리피우스 뱀은 거의 180도 입을 벌리고 송곳니는 먹이를 향해 깊숙이 침투할 수 있는 위치로 휘몰아친다. 솔레노글리프 독은 일반적으로 프로테로글리프 독보다 독성이 덜하지만, 이 시스템은 많은 양의 독을 깊게 주입할 수 있게 해준다. 이런 형태의 틀니는 독사들만의 독특한 것이다.
예외
몇몇 뱀들은 이러한 범주에 부합하지 않는다. 아틀랙타스파스는 용해성이지만 송곳니가 옆으로 휘어지면서 입을 열지 않고 타격할 수 있게 되고 아마도 작은 터널에서 사냥을 할 수 있게 된다. 스콜레코피디아(맹인 굴뱀)는 전형적으로 이빨이 거의 없으며, 종종 위턱이나 아래턱에만 있다.
비공식 용어 또는 일반 용어
다양한 종류의 뱀의 틀니에 대한 일반적인 명칭은 주로 오래된 문헌에서 유래되었지만, 여전히 비공식 간행물에서 접하고 있다. 농성 뱀은 흔히 송곳니가 없는 뱀이라고 불리는데, 오피스로글리피스는 후미 또는 후미진 뱀으로 불리며, 프로테로글리퍼스와 솔리노글리퍼스 뱀은 모두 앞다리뱀으로 불린다.[3][4]
두개골 수정의 분류학적 키
유럽 일반에서 두개골의 수정:
- I. 두개골과 관절하는 4중추, 두개골, 코로노이드 뼈, 두개골보다 훨씬 짧은 하악골, 두개골의 최대소형, 4중으로 확장되지 않는 피테리고이드, 전두엽, 전두엽과 긴 봉합 형성: 장티플롭스.
- II. 초산염에 매달린 쿼드레이트, 적어도 두개골만큼 긴 하악골, 사곡선 또는 하악선으로 확장되는 피테리고이드.
- A. 관상골의 하악골, 앞쪽 및 앞쪽과 경막 접촉하는 나악골, 두개골 이상으로 돌출되지 않는 횡골, 하악골의 절반도 안 되는 최대골, 두개골(오두막)보다 길지 않은 하악골: 에릭스.
- B. 코로노이드 뼈 없음. 신생아는 격리됨.
- 1. 수직으로 이동하지 않는 최대 신장염.
- a. 하악골의 절반 길이.
- b. 두개골보다 긴 맨디블의 절반 길이 이하의 최대 길이, 두개골의 절반 길이 이하의 초신성, 두개골 너머의 돌출부.
- 2. 최대절약 및 발기성, 두개골의 절반 길이 이하, 두개골보다 훨씬 긴 하악성, 강한 공정을 가진 기저귀.
- 맥세관 골격 솔리드: 바이페라.
- 흉골 중공: 안시스트로돈.
- 척추뼈 번호는 130~500번 - 유럽에서는 147번(Vipera ursini)에서 330번(Coluber leopardinus)이다.
척추와 갈비뼈
척추기둥은 갈비뼈가 없는 지도책(두 개의 척추뼈로 구성됨)으로 구성되어 있다. 첫째나 처음의 3개를 제외한 모든 것은 길쭉하고 움직일 수 있는 곡선의 갈비뼈를 가지고 있으며, 이 갈비뼈 중 마지막은 갈비뼈가 갈비뼈가 없는 요추골 2~10개가 있지만, 두 개의 척추뼈가 있는 것이다. 림프관을 감싸고 있는 횡적 과정(lymphapopophyses)과 간단한 횡적 과정을 가진 다수의 늑골 없는 협골 척추뼈. 갈비뼈나 횡방향 공정은 가지들을 정기적으로 중첩시킨다.
센트라는 일반적인 볼과 소켓 관절을 가지고 있는데, 거의 반구형이나 횡방향 타원형 콘딜(프로골추)이 뒤쪽에 있는 반면, 신경아치에는 전·후 지가포피스의 형태로 추가적인 관절 표면이 제공되며, 넓적하고 평평하며 겹치는 쌍의 앞쪽 쐐기 모양의 공정이 있다. zygosphene, 신경 척추의 바로 아래, zygantrum이라는 해당하는 두 개의 콩크리트 안에 들어맞는다. 이리하여 뱀의 척추뼈는 중앙의 컵과 볼 외에 8개의 관절에 의해 서로 관절하며, 박격관절과 테논관절처럼 서로 상호 수신하고 들어가는 부분에 의해 연동된다. 전추골은 드물게(제노폴리스) 예외로서 위와 같이 확장될 수 있는 다소 높은 신경 척추를 가지고 있으며, 늑골이 하나의 면에 의해 부착되는 짧거나 중간 정도의 길이의 횡단 과정을 가지고 있다. 앞 척추뼈의 센트라는 다소 발달되지 않은 하행 과정, 즉 해마포피스를 배출하는데, 이것은 유럽의 제네랄 중 트로피도노토스, 바이페라, 안시스트로돈에서와 같이 때때로 전체에서 계속된다.
카우달 지방에서는 긴 가로 공정이 갈비뼈를 대신하고, 혈액혈구들이 쌍을 이루며, 해혈관의 양쪽에 각각 하나씩 있다. 방울뱀에서는 마지막 7~8개의 척추뼈가 확대되어 하나로 융합된다.
잔사지
살아있는 뱀은 가슴 아치의 잔해를 보여주지 않지만, 골반의 잔해는 다음에서 발견된다.
- 보아스와 피톤스: 요추의 제1회 분기 횡축 공정의 하단에 붙어 있는 긴 장골은 짧은 뼈 3개를 가지고 있는데, 그 중 가장 긴 뼈는 대퇴골이라고 여겨지는 발톱 모양의 골반 자극으로 끝나는데, 보통 클로카 각 면에 외관적으로 나타난다.
- 렙토티플로피과: 장골, 장골, 이끼움, 그리고 이끼움, 이끼움, 이끼움, 이끼움, 이끼움, 이끼움, 이끼움 등이 복측 심포석을 형성하고 있다.
- 아닐리아과
- 장티푸스과: 양쪽에 있는 하나의 뼈.
참조
- 조지 앨버트 볼렌거 유럽의 뱀들, 2판. 런던: 1913년 메투엔 주식회사.
- ^ Bruna Azara, C. (1995년) "애니멀레스 베네노소스. 척추동물 테레스토스 베네노소스 펠리그로스 파라 엘 세르 후르마노 인 에스파냐 ". Bol. SEA 11: 32-40.
- ^ 다양한 뱀을 위한 LD50
- ^ 로즈, 월터; 남아프리카의 파충류와 양서류; 펍: 매스큐 밀러, 1950
- ^ 엥겔만, 울프-에버하드. 뱀 (05352호) 출판사 북스리프트 1982. ISBN978-0896731103
외부 링크
- 뱀 해부학 외부 및 내부 뱀 해부학(사후 이미지 포함)