위치 순서 지정
Positional Sequencing위치 순서 지정은 뉴클레오티드 [1]배열의 정체성과 위치에 대한 정보를 동시에 생성하는 DNA 순서 지정 방법입니다.이 방법은 각 읽기의 단일 DNA 분자에서 시퀀스 특정 인식 이벤트의 위치(예: 알려진 시퀀스의 프로브의 하이브리드화)를 감지하고 이러한 이벤트의 위치에 대한 맵을 생성하는 것을 포함합니다.여러 읽기를 특정 하위 시퀀스의 여러 위치를 식별하는 합의 맵으로 조립할 수 있습니다.조립 프로세스는 각 하위 시퀀스의 위치에 대한 지식뿐만 아니라 개별 읽기가 Sanger 시퀀싱 또는 합성에 의한 차세대 시퀀싱을 통해 달성할 수 있는 것보다 몇 배 더 클 수 있는 길이 스케일에 걸쳐 비연속 시퀀스 데이터를 생성한다는 사실에 의해 크게 촉진됩니다.
지도 모음은 하이브리드에 의한 시퀀스 재구성과 유사한 프로세스에서 단일 기반으로 해결된 시퀀스를 재구성하는 데 사용될 수 있습니다.시퀀스 재구성의 모호성은 중복 시퀀스 특정 인식 이벤트의 상대적 위치에 대한 지식을 통해 해결됩니다.방법의 특정 구현을 지배하는 매개 변수(예: 판독 길이, 인식 이벤트 밀도, 검출기 해상도)를 변경함으로써 단일 뉴클레오티드 시퀀스에서 큰 구조 변형 및 염색체 [1][2]변형에 이르기까지 모든 크기의 DNA 변형 규모를 쿼리할 수 있습니다.
레퍼런스
- ^ a b Heger, Monica (2012-01-17). "Nabsys Develops 'Positional Sequencing' Tech for Assembly, Whole-Genome Mapping, Targeted Sequencing". GenomeWeb - In Sequence. Archived from the original on January 23, 2012. Retrieved 2012-01-30.
{{cite news}}CS1 유지 관리: 부적합한 URL(링크) - ^ Oliver; John S.; et al. "US Patent Application 20070190542". Retrieved 31 January 2012.
{{cite web}}CS1 유지보수: 다중 이름: 작성자 목록(링크)
