파라셀룰러 수송

구문수송이란 세포 사이의 세포간 공간을 통과하여 상피에 걸쳐 물질이 전달되는 것을 말한다.^[1]물질들이 세포 사이를 이동하면서 세포막과 근측막을 모두 통과하는 초세포 이동과는 대조적이다.^[2][3][4]

그 구별은 신장생리와 장내생리에 특히 중요한 의미를 갖는다.세포간 이동은 종종 에너지 소비를 수반하는 반면, 세포간 이동은 즉시 처리되지 않고 농도 구배를 수동적으로 감소시킨다.^[5]포화상태에 이를 수 있는 전달체가 없기 때문에 포화상태에 이를 수 있는 흡수율도 부하에 맞먹는 장점이 있다.

대부분의 포유류에서, 영양소의 장 흡수는 세포간 이동에 의해 지배된다고 생각되는데, 예를 들어 포도당은 주로 SGLT1 트랜스포터와 다른 포도당 전달체를 통해 흡수된다.따라서 장내 루멘에 영양소가 존재할 때 파라셀룰라 경로가 더 많이 이용가능해진다는 증거는 있지만,^[6] 포도당 흡수에 있어 파라셀룰라 흡수는 단지 작은 역할만 한다.^[7]이와는 대조적으로, 작은 날으는 척추동물(작은 새와 박쥐)은 장에서 포도당 흡수의 대부분을 파라셀룰러 경로에 의존한다.^[8][9]이것은 날으는 동물의 질량을 줄이기 위한 진화적 압력을 보상하기 위해 가설되어 왔는데, 이는 장 크기가 줄어들고 내장을 통한 음식의 전달 시간이 빨라지는 결과를 낳았다.^[10][11]

혈액-뇌 장벽의 모세혈관은 세포간 이동만을 가지고 있으며, 이는 세포간 이동과 파세포간 이동을 모두 가지고 있는 일반 모세혈관과 대조적이다.

또한 위장관의 약품 흡수를 위해서는 표상 이동 경로가 중요하다.파라셀룰러 통로는 지질을 통해 침투할 수 없는 친수성 분자가 흡수되는 초세포 경로에 의해 침투할 수 있게 한다.이는 특히 막 결합 전달체에 친화력이 없을 수 있는 친수성 의약품에 중요하며, 따라서 전세포 경로에서 제외될 수 있다.대부분의 약물 분자는 세포간 경로를 통해 운반되며, 이동 경로의 파라셀룰라 경로에 의존하는 소수는 일반적으로 훨씬 낮은 생체이용률을 가진다. 예를 들어, 레보시록신은 경구 생체이용률이 40~80%, 데스모프레신은 0.16%이다.

파라셀룰러 채널의 구조

어떤 클라우딘들은 파라셀룰라 이온수송을 가능하게 하는 촘촘한 접합 관련 모공을 형성한다.^[12]

촘촘한 접합부는 순 음전하를 가지며, 양전하를 띤 분자를 우선적으로 운반하는 것으로 여겨진다.장내 상피의 촘촘한 결합도 큰 분자(분자 반경이 약 4.5 å보다 큰 분자)가 제외될 정도로 크기 선택성이 있는 것으로 알려져 있다.^[13][14]비록 훨씬 느린 속도로 "약간" 경로를 통한 이 수송의 메커니즘은 알 수 없지만 상피 장벽의 일시적인 파손을 포함할 수 있지만, 더 큰 분자는 또한 장 상피관을 통해 상피 경로를 통과할 수 있다.

투과 인핸서를 사용함으로써 접점 복합체에서 조나 오크루덴스 단백질의 변위를 통해 파라셀룰라 수송을 강화할 수 있다.그러한 엔핸서는 중형 체인 지방산(예: 염소산), 치토산, 조나 오크러덴스 독소 등을 포함한다.^{[citation needed]}

참조

외부 링크

• Nosek, Thomas M. "Section 7/7ch05/7ch05p05". Essentials of Human Physiology. Archived from the original on 2016-03-24.