아미노실기

Aminoxyl group
"Nitroxide"는 여기서 리다이렉트 됩니다.NO− 이온에 대해서는 Nitroxide 음이온을 참조하십시오.

아미노실기는 일반 구조2 RN–O를• 가진 라디칼 관능기를 나타낸다.일반적으로 니트록실 라디칼 또는 니트로옥시드로 알려져 있지만, IUPAC는 [1]니트로기의 존재를 잘못 암시하기 때문에 이러한 용어의 사용을 권장하지 않습니다.아미노산은 구조적으로 히드록실아민 및 N-옥소암모늄 소금과 관련이 있으며, 일련의 산화환원 단계를 통해 상호 변환될 수 있습니다.

RedoxNitroxide.png

α-히드록시겐을 저해하는 입체적으로 억제되지 않은 아미노산은 불안정하며 니트로네이트론 및 히드록시아민에 [2]대한 급격한 불균형을 겪는다.TEMPO 및 TEMPOL과 같은 α-히드로겐이 없는 입체적으로 저해된 아미노산은 지속적(안정적) 라디칼이며 실험실 규모와 산업 모두에서 다양한 응용 분야에서 사용됩니다.다른 화합물에 가역적으로 결합하는 능력은 그들을 중요한 스핀 라벨로 만든다.옥소암모늄 촉매 산화를 통해 카르보닐기를 선택적으로 산화시키는 데 사용된다.이들은 또한 방해 아민 광안정제와 같은 고분자 안정제 [3]또는 p-페닐렌디아민 기반 항산화제에서 과도 반응성 종으로 사용된다.이들은 모두 질산화물 매개 라디칼 중합에 의해 중합체를 형성하고 중합 억제제로서의 형성을 방지하기 위해 사용된다.N-히드록시프탈리미드와 같은 다양한 다른 시약들도 화학 작용의 일부로 아미노실 라디칼로 전환될 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

  • 니트론 - 구조적으로 관련된 이민의 N-옥사이드

레퍼런스

  1. ^ IUPAC, 화학 용어집, 제2판('골드북') (1997).온라인 수정판: (2006–) "아미녹실 라디칼".doi:10.1351/goldbook.A00285
  2. ^ Nilsen, Aaron; Braslau, Rebecca (15 January 2006). "Nitroxide decomposition: Implications toward nitroxide design for applications in living free-radical polymerization". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 44 (2): 697–717. Bibcode:2006JPoSA..44..697N. doi:10.1002/pola.21207.
  3. ^ Cataldo, Franco (January 2018). "Early stages of p-phenylenediamine antiozonants reaction with ozone: Radical cation and nitroxyl radical formation". Polymer Degradation and Stability. 147: 132–141. doi:10.1016/j.polymdegradstab.2017.11.020.