메가롭타

Megalopta
메가롭타
Megalopta sp. (36581769543).jpg
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 곤충류
주문: 히메노프테라속
패밀리: 넙치과
서브패밀리: 넙치과
속: 메가롭타
(스미스) 1853

Megalopta는 [1]땀벌로 알려진 Halictidae의 Augochlorini 부족에 널리 분포하는 신열대성 속이다.오호클로리니의 다섯 가지 야행성 속 중 가장 크다.대부분은 옅은 색소 침착을 가지고 있으며, 모두 큰 오셀리를 가지고 있는데, 이는 아마도 그들의 [2]야행성 행동의 특징일 것입니다.그들은 열대 중앙 아메리카와 남아메리카 전체에 산다.녹토랩터 아속은 [3]구개충류이다.그것들은 화석 [4]기록에서 알 수 없다.

메갈롭타는 [5]1853년 프레드릭 스미스에 의해 처음 기술되었다.모식종은 메가롭타 아모에나로 [5][6]알려진 메가롭타 이다.Megalopta에 대해 수행된 대부분의 연구는 M. genalis에 초점을 맞추고 있습니다.

개요

메가롭타의 길이는 최대 2cm입니다.그들은 큰 오셀리와 겹눈을 가지고 있으며, 야간에 먹이를 찾는 [7]데 사용됩니다.그들은 짙은 갈색 띠가 있는 노란색/갈색 복부와 금속성 녹색/노란색 가슴과 [1]머리를 가지고 있다.

야간의 행동과 시각

메갈롭타의 모든 종은 야행성 또는 [4]회백성으로 여겨진다.일반적으로, 메가롭타는 양면적인 먹이찾기 패턴을 보이며, 먹이 [9]제공 여부에 관계없이 해가 진 후와 해가 [8]뜨기 전에 약 90분 동안 활동합니다.수컷과 암컷은 약간 다른 시간에 활동하며 암컷은 일반적으로 전반적으로 더 높은 [8]활동률을 보입니다.이것은 주행성 벌과의 경쟁을 피하기 위한 틈새 이동 또는 아마도 약탈을[9] 피하기 위한 것으로 가정된다.

곤충들은 보통 머리 [10]꼭대기에 한 쌍의 겹눈과 세 개의 외안경을 가지고 있다.대부분의 야행성 곤충들이 겹눈을 가지고 있는 반면, 모든 청록조류는 겹눈보다 빛에 덜 민감한 겹눈을 가지고 있다.메갈롭타의 눈은 주행성 벌보다 빛에 30배 더 민감하지만, 이것조차도 그들의 [11]시력의 정확성을 설명해주지 못한다.그들은 밤 시력을 보충하기 위해 오셀리를 사용할 수도 있다.뇌근벌은 주행성벌보다 오셀리가 크고 야행성벌은 [12]오셀리가 가장 크다.Oceelli는 정확한 시각 정보에는 사용되지 않지만 다른 시각 정보에는 사용할 수 있습니다.Megalopta Oceelli는 민감성에 매우 적합합니다.그들은 큰 오셀라 렌즈를 가지고 있고 횡문근으로 덮인 망막의 퍼센티지는 주행성 [10]벌보다 5배 더 높습니다.그러나 민감도에 대한 적응은 시간 분해능의 비용으로 이루어졌을 가능성이 높다.한 가지 이론은 그들이 시간 [13]분해능을 높이기 위해 신경 공간 합산 전략을 사용한다는 것이다.그들의 횡문근은 길쭉하고, [10]편광의 방향을 볼 수 있는 마이크로빌리가 같은 방향으로 정렬되어 있습니다.Megalopta occelli는 등쪽 테두리를 가지고 있는데, 여기서 광수용체는 떠오르는 태양이나 지는 태양으로부터 오는 편광에 민감합니다.일몰과 일출은 하늘에 독특한 편광 패턴을 만들고, 메가롭타는 이러한 빛 패턴을 사용하여 [14]길을 찾을 수 있습니다.편광 방향성 검출을 위한 표면 구조를 가지고 있지만, 횡문대는 "벌레형"으로 방사상으로 배치되어 있어 이 [10]능력이 부정된다.메글롭타는 또한 그들의 정글 [10]서식지의 결과인 단파장 빛을 감지하는 색소가 그들의 오셀리에 없다.

네스트 및 여성 계층

메갈롭타는 죽은 나뭇가지, 막대기, 덩굴에 둥지를 튼다.그들의 둥지는 씹힌 나무로 만들어진 입구 주변에 독특한 깃을 가지고 있고 크고 속이 빈 터널과 여러 개의 [4]세포로 구성되어 있다.내부 세포는 입구와 같은 씹힌 나무로 만들어졌다.메가롭타는 조건상 사교적이다.[2]그들의 둥지는 단일 암컷 둥지에서 최대 11개의 암컷 둥지까지 다양하지만, 사회적 둥지는 보통 2-4마리의 [15]암컷을 포함합니다.건기가 진행됨에 따라, 암컷 한 마리가 부화해서 [4]둥지에 남아 있는 결과인 여러 개의 암컷 둥지로 점차 이동한다.보통, 적어도 한 마리의 암컷이 둥지에 머물며 난소를 번식하거나 자라지 않는다.대신 암컷이 [16]번식하는 동안 둥지를 유지하고 먹이를 찾아다닌다.Eusocial 집단은 둥지 짝짓기 세대와 겹친다. 즉, 짝짓기 [17]기간 동안 두 마리 이상의 새끼를 낳고 부화해야 한다.알은 보통 건기에 낳고 [4][17]35일 후에 부화한다.건기에 낳는 알은 상대적으로 습기가 많은 [17]건기와 달리 번식하는 개체 수가 더 많아지고 개체 수가 더 작아집니다.생식과 건기 사이의 연관성은 꽃의 [1]가용성의 결과일 수 있다.고독과 사회생활의 장점은 계절에 따라 변한다.건기에는 경제적 생활방식이 생산성 혜택을 제공하는 반면 우기에는 일반적으로 보험에 [18]기반합니다.

여러 마리의 암컷이 사는 벌집에는 일반적으로 한 마리의 지배적인 암컷이 있고 나머지는 [17]과잉으로 여겨집니다.지배적인 암컷은 보통 대뇌성이고 [3]벌집에서 가장 나이가 많은 암컷이다.지배적인 암컷은 꿀벌의 여왕과 비슷하며 여왕이나 집수장으로도 불릴 수 있다.과잉인 암컷들은 두 가지 역할, 즉 먹이를 구하는 역할과 둥지 안에 있는 역할로 나뉜다.둥지 내 암컷들은 보통 둥지에 머물며 입구를 지키고 위생적인 업무를 [15]한다.넙치아과(Halictinae)는 유충의 성장에 필요한 먹이를 알을 낳기 전에 숨기고 발육 중에 [16]유충과 상호작용하지 않는다는 것을 의미한다.그러나, 실험적으로, foundress는 밀폐된 세포 내에서 문제를 식별할 수 있는 능력을 보여 주었다.발견자들은 유충의 상태를 알아보기 위해 세포를 열었고, 그 결과 이상이 발견돼 유충을 낙태시킨 뒤 세포를 재사용하거나, 아무런 이상이 없어 세포를 다시 봉인했다.다시 봉합된 세포에 있는 애벌레는 정상적으로 [16]발달했다.발견자에 의해 행해지는 또 다른 부모의 행동은 위생에 근거한 것이다: 건강한 성인을 만들어 [16]낸 세포에서 배설물을 제거하는 것이다.대량 프로비저닝 행동으로부터의 이러한 편차는 eusociality의 [16]전조라고 생각됩니다.

산모양

산양성형증은 단일 유기체에 암컷과 수컷의 특성이 모두 존재하는 것이다.Megalopta amoena와 많이 연구된 Megalopta genalis라는 두 종의 Megalopta amoenalis가 산란성 형질을 보였다.두 표본 모두 왼쪽은 남성 특성, 오른쪽은 여성 특성으로 양분되었다.양면 수렵 기간을 가진 남성 또는 여성 개인과 비교했을 때, 산란드로모르프의 활동은 그날 [8]일찍 현저하게 변화했다.이 연구는 단일 표본에 기초하고 있으며 메가롭타의 산란드로모피에 대한 일반화를 할 수 없다는 점에 유의해야 한다.게다가 이 돌연변이는 매우 드물며, 전체 속 중에서 단 2개의 표본만이 발견되었다.

다른 종과의 상호작용

마크로시아곤 그라실리스는 M. genalis와 M.ecuadoria의 [19]기생충이다.메갈롭타는 다른 고독한 벌들보다 암탉 기생률이 낮다.중요한 산란 기생충은 돌연변이 말벌인 로포스티그마 깅크타와 구개충성 메가롭타 [9]종을 포함한다.많은 죽은 둥지에서는 막대기에서 틈이 발견되어 세포가 파괴된다.이것은 비단 같은 개미핥기인 사이클롭스 디닥틸러스의 소행으로 생각되지만 [4]확인되지 않았다.암컷들은 또한 종종 그들의 메타좀샘에 [4]많은 수의 선충을 가지고 있다.기생 파리인 피브리겔라 스펜서의 애벌레는 메가롭타 세포에 저장된 꽃가루를 소비하여 그 세포에 사는 애벌레가 더 작은 [15]몸집을 갖게 한다.Parkia velutina는 Megalopta에[7] 의해 수분된다.

간극 기생

녹토파라시즘(Noctoraptor) 아속에서는 공생절제(Cogenerator cleptoparasism)가 관찰되었다.이것은 이 벌들이 다른 메가롭타 종에 기생한다는 것을 의미한다.Byroni는 M. genalis와 M. 에콰도르에 기생하지만 다른 종에[4] 기생하는 것으로 보인다.녹토파라시즘의 경우, 클리토파라시즘은 산란 기생 형태를 취한다.녹토랍터는 둥지나 세포를 만드는 생리를 하지 않아 다른 메가롭타의 둥지에 침입한 기생충이 알을 낳도록 의무화한다.

종과 아속

Megalopta 내에서는 계통발생에 대한 상당한 담론이 있다.메가롭타 학파에는 메가롭타와 녹토랍토르의 두 가지 하위 장르가 [2]있다.녹토랩터 아속은 1997년에 M. byroni의 [20]모식종과 함께 기술되었다.M. byroni는 최초로 알려진 야행성 기생 [20]벌이었다.Noctoraptor는 축소된 스코파, 큰 낫 모양의 하악골, 기저판 [20]부재 등 기생과 관련된 해부학적 차이로 다른 Megalopta와 구별할 수 있다.새로운 문헌에서는 두 개의 하위 세대로 분류되는 대신, 5개의 종으로 분류된다.이지스, 아모에나, 야노마미, 바이로니, 소달리스.이러한 그룹은 유사한 물리적 특성에 의해 정의됩니다.Byroni 종족은 Noctoraptor에 [6]있을 종을 포함하고 있다.이 종군들은 브라질의 메가롭타를 위해 결정되었으므로, 종군 목록에 알려진 모든 [6]종이 포함되지는 않습니다.종군 체계는 널리 사용되지 않는다.

아속이나 종에 관계없이, 메갈롭타는 측계통일 가능성이 높고, 다른 메갈롭타보다 [21]제노클로라와 가장 가까운 종인 제노클로라속과 함께 분류된다.크세노클로라는 메가롭타의 [21]아속일 수 있다.M. atra는 고랭지 종으로 간주되지만, 나머지 속은 저지대 종이다.메갈롭타, 메갈로피디아, 메갈로피디아는 어둑어둑한 먹이를 찾는 조상들과 함께 단일 분지군을 형성합니다.이것은 제노클로라 분지군이 야간에 먹이를 찾는 것에 적응한 [21]후 주행성 먹이를 찾는 것으로 되돌아갔다는 것을 암시한다.

메갈롭타 아모에나 종은 여러 다른 이름으로 알려져 있다.메갈롭타 에콰도르, 메갈롭타 센트럴리스, 메갈롭타 이달리아, 메갈롭타 지브보사, 메갈롭타 오크리아스, 메갈롭타 레코인티, 메갈롭타 자경단.[6]

종 목록

종군[6]

  • 이지스종군
    • 메갈롭타 이지스
    • 메갈롭타아네이콜리스
    • 메갈롭타니티콜리스
    • 메갈롭타술시븐트리스
  • 아모에나종군
    • 메갈롭타 아모에나
    • 메갈롭타샤페리
    • 메갈롭타기마레시
    • 메갈롭타쥐
  • 야노마미종군
    • 메갈롭타피라하
    • 메갈롭타야노마미
  • 바이러니종군
    • 메갈롭타 아틀란티카
    • 메갈롭타바이러니
    • 메갈롭타과라니
    • 메갈롭타카리티아나
    • 메갈롭타마핑구아리
    • 메갈롭타야시후락스
    • 메갈롭타 자반류
    • 메가롭타 자반떼
  • 소달리종군
    • 메가롭타 큐프레아
    • 메갈롭타문두루쿠
    • 메갈롭타소달리스

레퍼런스

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