키나마이신

Kinamycin
키나마이신A의 화학적 구조

키나미신은 디아조기를 포함하는 세균성 폴리케티드 2차 대사물의 그룹이다.키나마이신은 세포독성으로 잘 알려져 있으며 항암치료에 [1][2]사용될 가능성이 있는 것으로 알려져 있다.

합성

2006년과 2007년에는 키나미신 C, F, J를 완전하고 에난티오 선택적 합성하는 방법이 발견되었다.[3][4]2010년에는 이러한 화합물을 보다 적은 단계로 보다 쉽게 합성할 수 있는 방법이 발견되어 그 특성에 대한 연구가 보다 [5]실현 가능하게 되었다.

레퍼런스

  1. ^ Ballard, T. E.; Melander, C. (2008). "Kinamycin-mediated DNA cleavage under biomimetic conditions". Tetrahedron Letters. 49 (19): 3157. doi:10.1016/j.tetlet.2008.03.019.
  2. ^ O'Hara, K. A.; Wu, X.; Patel, D.; Liang, H.; Yalowich, J. C.; Chen, N.; Goodfellow, V.; Adedayo, O.; Dmitrienko, G. I.; Hasinoff, B. B. (2007). "Mechanism of the cytotoxicity of the diazoparaquinone antitumor antibiotic kinamycin F". Free Radical Biology and Medicine. 43 (8): 1132–1144. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.005. PMC 2753228. PMID 17854709.
  3. ^ Lei, X.; Porco Ja, J. (2006). "Total synthesis of the diazobenzofluorene antibiotic (-)-kinamycin C1". Journal of the American Chemical Society. 128 (46): 14790–14791. doi:10.1021/ja066621v. PMID 17105273.
  4. ^ Nicolaou, K. C.; Li, H.; Nold, A. L.; Pappo, D.; Lenzen, A. (2007). "Total Synthesis of Kinamycins C, F, and J". Journal of the American Chemical Society. 129 (34): 10356–7. doi:10.1021/ja074297d. PMID 17676854.
  5. ^ Woo, C. M.; Lu, L.; Gholap, S. L.; Smith, D. R.; Herzon, S. B. (2010). "Development of a Convergent Entry to the Diazofluorene Antitumor Antibiotics: Enantioselective Synthesis of Kinamycin F". Journal of the American Chemical Society. 132 (8): 2540–1. doi:10.1021/ja910769j. PMID 20141138.

외부 링크