지미 메이스

Jimmy Mays
지미 W. 메이스
태어난
미국
국적.미국의
직업고분자 과학자, 학자, 저자
학력
교육B.S., 폴리머 편에서.
박사학위[disambiguation needed]
모교서던 미시시피 대학교
아크론 대학교
학업
기관테네시 대학교

지미 메이스(Jimmy W. Mays)는 미국의 고분자 과학자, 학자, 작가입니다. 그는 테네시 대학의 명예 교수입니다.[1]

메이스는 고분자 화학, 블록 공중합체 및 복합 재료에 대한 그의 연구로 가장 잘 알려져 있습니다. 그가 저술한 작품들 중에는 폴리머의 현대적[2] 특성화 방법과 폴리머의 분자 특성화와 같은 그의 책들이 있습니다.[3]

메이스는 2009년 미국 화학 협회(ACS)로부터 남부 화학자상을 받았으며, ACS, 왕립 화학 협회, 미국 과학 발전 협회의 회원입니다. 그는 국제 고분자 분석 및 특성화 저널의 부편집장입니다.[4]

교육

메이스는 1979년에 서던 미시시피 대학에서 고분자 과학 학사를 마쳤습니다. 이후 1984년 아크론 대학에서 고분자 과학 박사 학위를 취득했습니다.[1]

직업

메이스는 1988년 앨라배마 대학교 버밍엄에서 학업을 시작했으며, 1988년부터 1992년까지 조교수, 1992년부터 1995년까지 부교수, 1995년부터 2001년까지 교수로 재직했습니다. 2002년 테네시 대학으로 옮겨 2002년부터 2017년까지 저명한 화학 교수로 임명되었으며 2013년부터 2017년까지 UT 생명의료공학 연구소 교수로 동시 임명되었습니다. 2018년부터 그는 테네시 대학(UT)의 명예 교수로 임명되고 있습니다.[1]

Mays는 Smart Surface를 공동 설립하고 2000년부터 2017년까지 파트너로 근무했습니다. 이 기간 동안 그는 2002년부터 2017년까지 오크리지 국립 연구소의 저명한 과학자, 2005년부터 2008년까지 후지 필름 헌트 스마트 서피스의 수석 기술 고문, 2010년부터 2015년까지 BBB 엘라스토머의 사장[disambiguation needed] 등 여러 직책을 동시에 맡았습니다.

조사.

메이스의 고분자 화학 연구는 영국 왕립 화학 협회로부터 2014년 펠로우십을 받았습니다.[5] 그는 에너지 흡수 나노 복합 재료 및 그 방법과[6] 초유성체로서의 다중 이식 공중합체를 포함한 여러 프로젝트에 대한 특허를 보유하고 있습니다.[7] 그는 나노기술, 고분자 과학 및 복합 재료 분야에 걸쳐 책, 책 장 및 동료 검토 저널의 기사를 포함한 수많은 출판물을 저술했습니다.

나노복합재

Mays의 나노복합체 연구는 나노입자와 나노구조적 특징을 가진 표면에 고분자 사슬을 부착하는 과정과 관련된 표면 화학의 복잡성에 대한 통찰력을 제공했습니다.[8] 그는 클레이 나노입자가 주입된 나노복합체를 유전체 이완분광법, 동적 기계분광법 등의 방법으로 합성 및 분석하여 클레이량, 폴리이소프렌 분자량, 이완 공정 등의 요소가 재료 특성에 미치는 영향을 밝혀냈습니다.[9] 나노입자의 크기와 형상이 고분자 나노복합체 박막의 구조와 표면 분리에 어떤 영향을 미치는지에 대한 그의 연구에서, 그는 열 어닐링 동안 구조적 변화를 추적하기 위해 중수소화 및 양성자화된 폴리스티렌 이중층 시스템을 사용했으며 나노 입자가 그 형태, 크기 또는 강성에 관계없이 박막 내 폴리머 상호 확산을 방해한다는 것을 입증했습니다.[10] 확산에 대한 나노입자 강성에 대한 그의 연구는 폴리머 매트릭스에 유연한 나노입자를 통합하는 것이 선형 폴리머 체인의 확산 계수를 향상시키는 동시에 강성 C60 나노입자를 도입하는 것이 이용 가능한 어닐링 동안 폴리스티렌 체인의 확산 계수를 2배 증가시키는 것으로 확립되었습니다. 시간대[11] 그는 시왕청 등과 공동 연구를 통해 분자량 증가에 따른 계면층 두께 감소를 밝혀내고 이를 통해 분절 완화를 방해하는 것으로 연결하여 계면 특성을 연구했습니다.[12]

Mays의 나노복합재 연구는 탄도 충격과 폭발 폭발을 포함한 고에너지 힘의 효율적인 흡수와 분산을 위해 맞춤형 복합재를 만드는 접근법을 소개했습니다.[6] 고분자 나노복합체의 계면 특성에 대한 그의 조사는 계면층 구조와 역학에 대한 분자 매개변수의 영향을 탐구하고 폴리머 사슬 강성이 클수록 계면층 두께가 증가한다는 것을 확립했습니다.[13] 또한, Gajanan Bhat 등과의 공동 연구는 표면 기능화된 CNF가 적절한 가공 기술을 통해 PAN 매트릭스 내에 적절하게 분산되고 정렬될 때 PAN 기반 복합 필라멘트의 기계적 특성을 크게 향상시킬 수 있다고 제안했습니다. 개선된 CNF 강화 탄소 섬유의 생산으로 이어질 가능성이 있습니다.[14]

엘라스토머

Mays의 엘라스토머 연구는 테트라 기능성 다중 그래프트 공중합체의 합성, 인장 특성 및 형태학적 특성에 초점을 맞추었습니다.[15][16][17] 그의 초기 연구는 폴리벤조풀벤과 폴리이소프렌의 합성 및 특성화에 대한 통찰력을 제공하고 정밀한 음이온 중합 기술을 통해 폴리벤조풀벤과 폴리이소프렌을 기반으로 하는 새로운 종류의 열가소성 엘라스토머를 개발했습니다.[18][19] 관련 연구에서 그는 상온 벤젠에서 폴리벤조풀벤-폴리이소프렌-폴리벤조풀벤(FIF) 트리블록 공중합체의 살아있는 음이온 중합을 통해 생성된 새로운 고온 열가소성 엘라스토머 그룹의 합성 및 특성화를 제시했습니다.[20] Samuel P Gido, Roland Weidisch 등과 공동으로, 그는 높은 인장 강도, 파단시 높은 변형률, 신장 후 낮은 잔류 변형률과 같은 바람직한 특성을 나타내는 다중 그래프트 공중합체를 사용하여 열가소성 엘라스토머 조성물을 개발했습니다.[7] 더 나아가 초유성체에 대한 종합적인 연구를 진행했고,[21] 중요한 기계적 특성과 간단한 합성 접근법을 가진 새로운 종류의 올아크릴 초유성체를 선보였습니다.[22] 또한, 그는 요소 기능화된 폴리(디메틸실록산) 기반 엘라스토머(U-PDMS-Es)를 개발하였는데, 이는 높은 신축성, 자가 치유 역학 및 회수 가능한 가스 분리 능력과 같은 특성을 가지고 있으며 자가 치유, 기계적 견고성을 포함한 상당한 다면적 응용 가능성을 가지고 있습니다. 그리고 가스 분리 기능.[23] 또한 접착제, 엘라스토머, 코팅, 섬유 및 3D 프린팅과 같은 다양한 응용 분야에서의 TPE 및 이들의 사용에 대한 그의 조사는 TPE 응용 범위를 확장하기 위한 수단으로 초분자 상호작용을 다양한 거대분자 구조에 통합할 것을 제안했습니다.[24]

생체재료

메이스의 생체 재료 연구는 특정 생체 의학 응용을 위한 특성을 가진 고분자 기반 생체 재료 개발에 기여했습니다. 동희 등과의 공동 연구에서 그는 기존의 수지 변형 유리 이오노머 시멘트(RMGICs)에서 잔류 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA)의 가능한 세포독성 효과를 조사하고, 기계적 견고성을 높이면서 잠재적인 세포독성을 근절하기 위해 RMGICs에서 HEMA의 대체제로 혁신적인 아미노산 유도체의 사용을 제안했습니다.[25] 관련 연구에서 그는 전문 PEG 유도체를 사용하여 돼지 섬의 표면 변형을 위한 생명공학적 접근법을 제시하여 돼지 섬에 대한 인간 혈청 및 당뇨병성 SCID 마우스에 의해 유도된 세포독성에 대한 주목할 만한 시험관 내 및 생체 내 세포 보호 효과를 각각 도출했습니다.[26] 그의 연구 노력을 2관능 올리고머에 집중하면서, 그의 연구는 새로운 2관능 올리고머가 컴퍼머의 제형에 사용될 때 기존 상용 제품에 비해 특히 더 높은 압축 강도, 인장 강도 및 굴곡 강도의 개선된 기계적 특성으로 이어질 수 있다고 제안했습니다.[27] 보다 최근인 2015년에는 상업용 폴리프로필렌 골반 메쉬 제품에 대한 조사를 진행하여 화학적 조성, 분자량 특성, 이식 전후 변화 등을 중심으로 폴리프로필렌의 생체 내 산화 분해를 밝혀 분자량이 감소하고 다분산도 지수가 좁아지는 결과를 가져왔습니다.[28]

상과 영예

  • 2003 – 아서 K. 미국화학회[29] 두리틀상
  • 2008년 – ACS 고분자화학부문[30] 공로상
  • 2009년 - 미국 화학 협회 남방 화학자상
  • 2011년 미국 화학 협회[29] 회원
  • 2012년 - 미국 과학[31] 발전 협회 회원
  • 2014 – 영국 왕립 화학[5] 협회 회원
  • 2017 - 평생공로상, 토소 바이오사이언스

서지학

책들

  • 현대 폴리머 특성화 방법 (1991) ISBN 9780471828143
  • 고분자의 분자 특성 (2021) ISBN 9780128197684

선택한 기사

  • Lang, C., Hong, K., Guiochon, G. A., Mays, J. W., & Dai, S. (2004) 블록 공중합체의 자기 ‐ 조립에 의한 대형 ‐ 스케일의 고차원 다공성 탄소 필름의 합성 방법. Angwandte Chemie International Edition, 43(43), 5785–5789.
  • 바스카란, D., 메이스, J. W., & Bratcher, M. S. (2004) 폴리머 ‐은 표면 ‐ 개시 중합을 통해 다중벽 탄소 나노튜브를 이식했습니다. Angwandte Chemie International Edition, 43(16), 2138–2142.
  • 바스카란, D., 메이스, J. W., & Bratcher, M. S. (2005) 다중벽 탄소 나노튜브와 폴리머의 비공유 및 비특이적 분자 상호작용 재료의 화학, 17(13), 3389–3397.
  • Hadjichristidis, N., Iatrou, H., Pitsikalis, M., & Mays, J. (2006). 살아있는 중합 및 제어된/살아있는 중합에 의한 거대분자 아키텍처. 폴리머 과학의 진보, 31(12), 1068–1132.
  • Baskaran, D., Mays, J. W., Zhang, X. P., & Bratcher, M. S. (2005). 공유 결합된 포르피린 안테나를 갖는 탄소 나노튜브: 광유도 전자 전달 미국화학회지, 127(19), 6916-6917.

참고문헌

  1. ^ a b c "Jimmy W. Mays Department of Chemistry". January 5, 2018.
  2. ^ "Modern methods of polymer characterization / edited by Howard G. Barth, Jimmy W. Mays. – Bogazici University Library".
  3. ^ Malik, Muhammad Imran; Mays, Jimmy; Shah, Muhammad Raza (12 March 2021). Molecular Characterization of Polymers. Elsevier Science. ISBN 9780128197684.
  4. ^ "International Journal of Polymer Analysis and Characterization Editorial Board".
  5. ^ a b "Professor Mays Elected Fellow of RSC Department of Chemistry". February 17, 2014.
  6. ^ a b "Energy absorbing nanocomposite materials and methods thereof".
  7. ^ a b "Multigraft copolymers as superelastomers".
  8. ^ Advincula, Rigoberto; Zhou, Qingye; Mays, Jimmy (March 21, 2011). "Surface Initiated Polymerization (SIP) on Nanoparticle Surfaces: Demonstration of First Principles and Preparation of Nanocomposite Materials". MRS Online Proceedings Library. 676 (1): 344. doi:10.1557/PROC-676-Y3.44 – via Springer Link.
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  13. ^ Cheng, Shiwang; Carroll, Bobby; Lu, Wei; Fan, Fei; Carrillo, Jan-Michael Y.; Martin, Halie; Holt, Adam P.; Kang, Nam-Goo; Bocharova, Vera; Mays, Jimmy W.; Sumpter, Bobby G.; Dadmun, Mark; Sokolov, Alexei P. (March 28, 2017). "Interfacial Properties of Polymer Nanocomposites: Role of Chain Rigidity and Dynamic Heterogeneity Length Scale". Macromolecules. 50 (6): 2397–2406. doi:10.1021/acs.macromol.6b02816 – via CrossRef.
  14. ^ Hiremath, Nitilaksha; Evora, Maria Cecilia; Naskar, Amit K.; Mays, Jimmy; Bhat, Gajanan (December 1, 2017). "Polyacrylonitrile nanocomposite fibers from acrylonitrile-grafted carbon nanofibers". Composites Part B: Engineering. 130: 64–69. doi:10.1016/j.compositesb.2017.07.031.
  15. ^ Weidisch, R.; Gido, S. P.; Uhrig, D.; Iatrou, H.; Mays, J.; Hadjichristidis, N. (August 1, 2001). "Tetrafunctional Multigraft Copolymers as Novel Thermoplastic Elastomers". Macromolecules. 34 (18): 6333–6337. doi:10.1021/ma001966y – via CrossRef.
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  17. ^ Thunga, M.; Schlegel, R.; Staudinger, U.; Duan, Y.; Weidisch, R.; Heirtrich, G.; Mays, J.; Hadjichristidis, N. (November 23, 2008). "Thermoplastic elastomers on the basis of multigraft and block-double-graft copolymers and electron beam irradiation". KGK Kautschuk Gummi Kunststoffe. 61 (11): 597–605 – via KAUST FACULTY PORTAL.
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  20. ^ Wang, Weiyu; Schlegel, Ralf; White, Benjamin T.; Williams, Katherine; Voyloy, Dimitry; Steren, Carlos A.; Goodwin, Andrew; Coughlin, E. Bryan; Gido, Samuel; Beiner, Mario; Hong, Kunlun; Kang, Nam-Goo; Mays, Jimmy (April 12, 2016). "High Temperature Thermoplastic Elastomers Synthesized by Living Anionic Polymerization in Hydrocarbon Solvent at Room Temperature". Macromolecules. 49 (7): 2646–2655. doi:10.1021/acs.macromol.5b02642. OSTI 1253243 – via CrossRef.
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  31. ^ "AAAS Members Elected as Fellows American Association for the Advancement of Science (AAAS)".