펠릭스 미텔만
Felix Mitelman펠릭스 미텔만 | |
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태어난 | ( 1940년 8월 |
로 알려져 있다 | 암의 염색체 변화를 연구하다 |
펠릭스 미텔만(Felix Mitelman, 1940년 8월 26일 ~ )은 스웨덴의 유전학자이다.그는 암의 염색체 변화에 대한 선구적인 연구로 가장 잘 알려져 있다.
그는 스웨덴 왕립 과학 아카데미, 미국 예술 과학 아카데미, 폴란드 과학 아카데미의 회원입니다.1989년 스웨덴 의학협회 주빌리상, 2007년 노르딕 폰스트롬상, 2008년 쇠데르베르크 의학상, 2013년 유럽인간유전학회상을 수상했다.그는 창립 편집자(1989년)이자 과학 저널 '유전자, 염색체 및 암'의 편집장이다.
주요 출판물
Mitelman은 총 700편 이상의 학술 논문을 공동 집필했습니다.Fredrik Mertens 및 Bertil Johanson과 함께, 그는 종양성 질환에서 발표된 모든 염색체 이상에 대한 데이터베이스를 유지하고 있으며, 임상적 특징을 가지고 있으며, 현재는 65,000건(2016년 [1][2]12월 기준)이 넘는다.Mitelman Database of Chrome Order and Gene Fusions in Cancer는 또한 암 관련 염색체 이상에 대한 분자 유전 및 임상 결과에 대한 정보를 포함하고 있다.데이터베이스를 온라인으로 사용할 수 있습니다.(아래 참조).
- Mitelman F: 암의 염색체 이상 카탈로그, Karger, Basel 1983, ISBN3-8055-3813-8, 제2판앨런 R.리스, 주식회사, 뉴욕, 1985, ISBN0-8451-2405-6; 제3판앨런 R.리스, 주식회사, 뉴욕, 1988, ISBN0-8451-4248-8; 제4판Wiley-Liss, 뉴욕, 1991년, ISBN0-471-56087-1, 제5판Wiley-Liss, New York, 1994, ISBN0-471-1183-X, 6번째 Ed, CD-ROM, New York, Wiley-Liss, 1998.
- Mitelman, F: 인간 세포유전학 명명 국제 시스템.Karger, Basel, 1995, ISBN 3-8055-6226-8.
- Heim S & Mitelman F: 암세포유전학, 제1판, Alan R.리스, 주식회사, 뉴욕, 1987년, ISBN 0-8451-4239-9; 제2판Wiley-Liss, 뉴욕, 1995, ISBN 0-471-12052-9, 제3판Wiley-Blackwell, 뉴욕, 2009, ISBN 978-0-470-18179-9, 제4판Wiley-Blackwell, 뉴욕, 2015, ISBN 978-1-118-79553-8.
- Mitelman, F; Mark, J; Levan, G; Levan, A (1972). "Tumor etiology and chromosome pattern". Science. 176 (1340): 1341. Bibcode:1972Sci...176.1340M. doi:10.1126/science.176.4041.1340. PMID 4338345. S2CID 2486102.
- Mitelman, F (1984). "Restricted number of chromosomal regions implicated in aetiology of human cancer and leukaemia". Nature. 310 (325): 327. Bibcode:1984Natur.310..325M. doi:10.1038/310325a0. PMID 6462218. S2CID 4323009.
- Mitelman, F; Mertens, F; Johansson, B (1997). "A breakpoint map of recurrent chromosomal rearrangements in human neoplasia". Nat Genet. 15: 417–474. doi:10.1038/ng0497supp-417. PMID 9140409. S2CID 22286489.
- Mitelman, F; Johansson, B; Mertens, F (2004). "Fusion genes and rearranged genes as a linear function of chromosome aberrations in cancer". Nat Genet. 36 (4): 331–334. doi:10.1038/ng1335. PMID 15054488.
- Mitelman, F; Johansson, B; Mertens, F (2007). "The impact of translocations and gene fusions on cancer causation". Nat Rev Cancer. 7 (4): 233–245. doi:10.1038/nrc2091. PMID 17361217. S2CID 26093482.
- Mertens, F; Johansson, B; Fioretos, T; Mitelman, F (2015). "The emerging complexity of gene fusions in cancer". Nature Reviews Cancer. 15 (6): 371–381. doi:10.1038/nrc3947. PMID 25998716. S2CID 484604.
레퍼런스
- European Cytogeneticists Association 뉴스레터 21 (2008년 1월).ECA 이사회 멤버인 펠릭스 미텔만 교수에게 주는 권위 있는 상입니다.
- ^ "CBIIT Maintenance Page".
- ^ Haas, Oskar A. (2002). "Felix Mitelman: Database of chromosome aberrations in cancer". Human Genetics. 110 (5): 524–525. doi:10.1007/s00439-002-0726-2. S2CID 13112021.
외부 링크
"Mitelman Database of Chromosome Aberrations in Cancer". Cancer Genome Anatomy Project. Retrieved 2008-03-01.