세포내막

Endocyte(나스닥:ECYT)은 생물 약제학 상의. 1996년에이고 웨스트 라피엣 Indiana,[1]에 본사를 둔 퍼듀 연구 단지의 주민.[2]2011년 영국 석유 회사가 성공적으로 기업 공개(IPO)을 완성했다.[3]2013[업데이트]회사에서는 93직원들이 있었다.[1]원래 대통령과 CEO론 Ellis,[1]마이크는 셔먼 씨 이 변화 전에 6월 2016년에 회사에서 재무 담당 최고 책임자 위치를 차지했다가 이어졌다.2018년에 회사는 회사 노바티스에 매각되었다[4]

Endocyte 함께 암, 염증성 질환, 신장 병(autosomal-dominant polycysti에 비침습적 동반자 영상들과 SMDCs의 파이프 라인 개발하고 있는 것은 작은 분자 약물 conjugates(일명, SMDCs)의 작은 분자는 강력한 약에 연결로 이루어진 창출을 위한 첫번째 기술 플랫폼 발전하고 있다.c신장 disease/ADPKDor PKD의).[1][5]Endocyte의 리드 약물 후보자는 vintafolide 일련의 조사 대상 암 말기 개발에 치료.2012년에 마케팅 권리 머크에 의해 1억 2천만달러의 선불 지불하는지에 대해는 8억 8천만달러의 이정표 결제에 반환했다.[6]Vintafolide 있는 작은 분자 약물 활용 작은 분자 난소 암과 같은 많은 암에 표현되는 엽산 수용체,,는 강력한 새로운 치료제, vinblastine 표적으로 삼고 있습니다.[1]Endocyte 개발 및 etarfolatide의 상업화 권리를 점했다.[6]

Endocyte의 다른 사전 임상 약물 후보들도 엽산 수용체뿐만 아니라prostate-specific 막항원(PSMA)수용체를 노린다.[1]그 회사는 형성되었다에 기반한 기술이 필립 로우(그 회사의 CSO), 크리스토퍼 Leamon, PhD, 그 회사의 부사장인 연구.이 기술은 향토acid-based 약물 전달 system,[1]현재 엽산 목표를 설정하라고 했다.[7]이 회사는 또한prostate-specific 막항원(PSMA)과 또한, 브리스톨 마이어스 스퀴브는epothilone-folic 산성 켤레(BMS-753493), 2008년 회견에서 설명하고 있는 개발했다 같은 다른 분자 표적, 약물 payloads뿐만 아니라 다른 ligands을 나타내는 SMDCs을 개발하고 있다.[8]

2018년 10월 중순, Novartis는 Endocyte Inc.를 21억달러(주당 24달러)에 인수한다고 발표했다.^[9][10]Endocyte는 Novartis의 방사선 의약품 사업에 대한 제안을 강화할 것이며 Endocyte의 클래스 첫 후보 Lu-PSMA-617은 전이성 거세 저항성 전립선암에 ^[11]대한 표적이 될 것이다.

레퍼런스

외부 링크

• https://www.endocyte.com
• • 에다세포의 과거 비즈니스 데이터:
  • SEC 파일링