CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics AG
유형공기업
나스닥: CRSP
아이신CH0334081137
산업생명공학
설립.2013
설립자엠마뉴엘 샤르펜티에, 숀 포이, 로저 노박
본사스위스 주그
매사추세츠 주, 케임브리지
주요 인물
사마르스 쿨카르니
(최고경영자)
수익.2억8959만달러(2019년)
4,674만달러(2019년)
4,674만달러(2019년)
총자산10억6700만달러(2019년)
종업원수
304 (2019)
웹 사이트www.crisprtx.com

CRISPR Therapeutics AG는 스위스 Zug에 본사를 둔 미국계 스위스 생명공학 회사입니다.2019 회계연도에 동사는 2억8959만달러의 수익과 6686만달러의 순익을 올렸다.같은 해 직원 수는 304명이었다.[1]2021년 12월 현재 이 회사의 시가총액은 60억 [2]달러가 넘습니다.CRISPR Therapeutics의 투자자는 독일의 화학 회사인 Bayer를 포함한다.이 회사는 매사추세츠주 [3]캠브리지에서 연구개발을 운영하고 있다.

역사

CRISPR Therapeutics는 2012년에 설립되었습니다.공동 설립자 중 한 명인 엠마뉴엘 샤펜티어는 나중에 2020년 제니퍼 도우드나와 함께 노벨 화학상을 공동 수상했다.작업 그룹의 일부로서, 그녀는 CRISPR 유전자 편집의 개발과 사용에 대한 최초의 과학적 문서를 제공했습니다.이것은 DNA를 특별히 수정하고 교환할 수 있게 하는데, 예를 들어 질병을 예방할 수 있다.CRISPR Therapeutics라는 회사는 이 새로운 기술을 상업적으로 응용하고 [4]연구를 진전시킬 것입니다.

2016년에 그 회사는 [5]나스닥에 상장했다.2016년 8월 Bayer와 합작하여 Casebia Therapeutics를 운영하기 시작했습니다.2019년 케이스비아 테라퓨틱스는 CRISPR 테라퓨틱스의 [6]직할이 되었다.

상품들

그 회사는 몇 가지 약을 개발 중이다.여기에는 정점제약과 [4]공동으로 개발 중인 희귀 혈액질환 베타 시상혈증 및 겸상적혈구질환 치료제 CTX001이 포함된다.2020년 5월, CTX001은 수혈 의존성 베타 시상증에 대한 미국 식품의약국 및 겸상세포 질환과 수혈 의존성 베타 시상증에 [7]대한 유럽 의약품청으로부터 고아 약물 지정을 받았다.초기 임상시험 결과는 이 [8][9][10]치료법의 안전성과 유효성을 뒷받침한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "CRISPR THERAPEUTICS Bilanz GuV Kennzahlen Umsatz Gewinn". finanzen.net (in German). Retrieved 8 January 2021.
  2. ^ "CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Stock Price, News, Quote & History – Yahoo Finance". finance.yahoo.com. Retrieved 8 January 2021.
  3. ^ "Mission". CRISPR. Retrieved 15 April 2021.
  4. ^ a b "CRISPR Therapeutics: Ist diese Aktie nobelpreiswürdig?". GodmodeTrader (in German). Retrieved 8 January 2021.
  5. ^ "Börsengang von CRISPR Therapeutics an der NASDAQ". VISCHER (in German). Retrieved 8 January 2021.
  6. ^ "Bayer backs off running Casebia JV as CRISPR Tx takes over management". FierceBiotech. Retrieved 8 January 2021.
  7. ^ CRISPR Therapeutics and Vertex Pharmacuticals, 중증 헤모글로빈병 치료를 위해 CTX001™에 부여된 FDA RMAT(재생 의학 고급 치료제) 지정을 발표, 2020년 5월 11일 PM Bertex 11일 회수
  8. ^ Frangoul, Haydar; Altshuler, David; Cappellini, M. Domenica; Chen, Yi-Shan; Domm, Jennifer; Eustace, Brenda K.; Foell, Juergen; de la Fuente, Josu; Grupp, Stephan; Handgretinger, Rupert; Ho, Tony W. (21 January 2021). "CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia". New England Journal of Medicine. 384 (3): 252–260. doi:10.1056/NEJMoa2031054. ISSN 0028-4793. PMID 33283989.
  9. ^ "Synthego Full Stack Genome Engineering". www.synthego.com. Retrieved 21 February 2021.
  10. ^ "1st Patients To Get CRISPR Gene-Editing Treatment Continue To Thrive". NPR.org. Retrieved 21 February 2021.