아자스테로이드

Azasteroid

아자스테로이드(Azasteroid)는 스테로이드 링계의 탄소 원자 중 하나가 질소 원자로 치환된 스테로이드 유도체의 일종이다.피나스테로이드와 두타스테로이드라는 두 가지 아자스테로이드는 임상적으로 5α-환원효소 [1][2][3]억제제로 사용된다.

피나스테리드와 두타스테리드, 두 아자스테로이드 약품.각 링 시스템의 질소 원자는 빨간색으로 강조 표시됩니다.

6-아자스테로이드 중 일부는 유용한 약으로 판명될 수 있지만, 아직 제약 시장에 [4][5]도달하지 못했다.

레퍼런스

  1. ^ Enrique Ravina (11 January 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. pp. 183–. ISBN 978-3-527-32669-3.
  2. ^ Roger S. Kirby; John D. McConnell; John M. Fitzpatrick; Claus G. Roehrborn; Peter Boyle (29 November 2004). Textbook of Benign Prostatic Hyperplasia, Second Edition. CRC Press. pp. 321–. ISBN 978-1-901865-55-4.
  3. ^ Singh, Shankar; Gauthier, Sylvain; Labrie, Fernand (2000). "Androgen Receptor Antagonists (Antiandrogens) Structure-Activity Relationships". Current Medicinal Chemistry. 7 (2): 211–247. doi:10.2174/0929867003375371. ISSN 0929-8673. PMID 10637363.
  4. ^ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, G. F.; Hiner, Roger N.; Batchelor, Kenneth W.; Bramson, H. Neal; Stuart, J. Darren (1993). "6-Azasteroids: Potent dual inhibitors of human type 1 and 2 steroid 5.alpha.-reductase". Journal of Medicinal Chemistry. 36 (26): 4313–5. doi:10.1021/jm00078a022. PMID 8277514.
  5. ^ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, George F.; Hiner, Roger N.; Cribbs, Cindy M.; Wheeler, Thomas N.; Ray, John A. (1994). "6-Azasteroids: Structure-Activity Relationships for Inhibition of Type 1 and 2 Human 5.alpha.-Reductase and Human Adrenal 3.beta.-Hydroxy-.DELTA.5-steroid Dehydrogenase/3-Keto-.DELTA.5-steroid Isomerase". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (15): 2352–60. doi:10.1021/jm00041a014. PMID 8057283.


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