항Scl-70항체

Anti-Scl-70 antibodies

항Scl-70(I형 토포이소머라아제[1] 표적에서 유래하여 항토포이소머라아제 I라고도 함)은 주로 확산성 전신 강피증([2]감도 28~70%)에서 나타나는 항핵 자가 항체의 항토포이소머라아제 항체형 항체로, 산모증이라고 불리는 보다 제한된 전신 강피증 형태의 10~18%에서도 나타난다.항Scl-70 항체는 더 심각한 [3]강피증과 관련이 있다.

scl-70의 어원은 강피와 70kD 추출 가능한 면역반응성 단편으로 구성되며, 이는 항체의 [4]더 큰 표적 토포이소머라아제 항원(SCL-70 항원으로 불린다)에서 얻을 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ Guldner HH, Szostecki C, Vosberg HP, Lakomek HJ, Penner E, Bautz FA (1986). "Scl 70 autoantibodies from scleroderma patients recognize a 95 kDa protein identified as DNA topoisomerase I". Chromosoma. 94 (2): 132–8. doi:10.1007/BF00286991. PMID 2428564.
  2. ^ 표 5-9 in: 제8판
  3. ^ de Rooij DJ, Van de Putte LB, Habets WJ, Van Venrooij WJ (1989). "Marker antibodies in scleroderma and polymyositis: clinical associations". Clin. Rheumatol. 8 (2): 231–7. doi:10.1007/BF02030079. PMID 2547546.
  4. ^ 제품명 : SCL-70 Antigen Archived 2006-03-19 at the Wayback Machine ImmunoVision.com, 2011년 4월 취득