조직 활동 가설

Organizational-Activational Hypothesis

조직-활동 가설은 스테로이드 호르몬이 초기 발달 기간 동안 신경계를 영구적으로 조직한다고 기술하고 있으며, 이는 성인 남성 또는 여성의 전형적인 [1]행동에 반영된다.성인기에 동일한 스테로이드 호르몬이 이러한 행동을 활성화, 조절, 억제합니다.[2] 이 아이디어는 1959년에 처음 발표되었을 때 혁신적이었다. 왜냐하면 성인의 행동이 초기 발달 과정에서 호르몬으로 결정될 수 있다는 것을 보여준 다른 어떤 실험도 없었기 때문이다.[3]

피닉스는 임신 기간 동안 주어진 호르몬의 생식기니지의 생식 행동을 조직하는 것을 발견하려고 시도하였다. 숫자마운트 수가 늘어납니다.남성-일반적인 생식행동의 증가는 태아 안드로겐이 남성화 효과가 있다는 것을 보여준다.게다가 호르몬의 조직적인 효과는 영구적인 영향을 미칠 수 있다.피닉스 외 연구진은 임신 중 신생아 대신 프로피온산 테스토스테론을 주입한 여성이 자궁경부증에 아무런 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했다.이것은 여성들에게 테스토스테론을 산후 투여했을 때, 혼전 투여된 테스토스테론에 비해 지속적인 효과가 없을 수 있다는 것을 보여준다.이 연구의 데이터는 안드로겐이 사전에 주어졌을 때 성행동에 조직적인 효과가 있다는 조직 가설을 뒷받침하며, 성인의 정상적인 암컷 짝짓기 행동을 영구적으로 변화시킨다.[5]

성 분화의 메커니즘

쥐의 성행동은 성년기에 스테로이드 호르몬에 의해 사전 조직되고 활성화된다.[6] 남성의 경우 고환에 의해 생산되고 뇌로 이동하면서 높은 수준의 테스토스테론이 발생한다.여기서 테스토스테론은 에스트라디올로 방향족화되어 뇌를 남성화하고 여성화한다.따라서 에스트라디올은 많은 전형적인 남성들의 행동에 책임이 있다.암컷의 난소는 임신 기간 동안 많은 의 에스트로겐을 생산합니다.쥐는 뇌에 도달하기 전에 에스트로겐과 결합하는 알파페토프로틴을 가지고 있다.에스트로겐은 결국 간에서 대사된다.이 단백질은 안드로겐에 대한 친화력이 낮다.따라서 테스토스테론은 알파페토프로틴에 흡수되지 않고 뇌에 도달할 수 있다.남성의 뇌 속 안드로겐 수치가 다르기 때문에 남성적 행동의 표현으로 안드로겐 노출의 조직적인 효과를 가져올 수 있다.

조직 활동 이론의 요점

조직-활성화 이론은 [7]세 가지 주요 요소로 구성됩니다.

  1. 조직의 효과는 [8]영구적입니다.Gomes 등의 연구는 조직 효과가 평생 지속될 수 있다는 것을 보여주었다.갓 태어난 암컷 쥐들은 산후 10일 동안 신생아 취급 스트레스 시술을 1분 동안 견뎌내거나 전혀 취급하지 않았다.성체일 때 성적 수용성이 기록되고 다루어진 암컷 쥐는 다루어지지 않은 암컷 쥐에 비해 경직이 적고 혈청 프로게스테론도 적었다.[9] 신생아 취급은 생식 행동뿐만 아니라 교감 신경 활동과 성인기에 이르는 글루코콜티코이드 수치에도 영향을 미쳐 발달에 민감한 시기 동안의 감정적 스트레스가 행동을 영구적으로 바꿀 수 있음을 나타냅니다.[10]
  2. 조직 효과는 출생 직전이나 후에 발생하지만 신경 조직이 [11]성숙하기 전에 발생합니다.Gorski 등은 쥐를 포함한 연구에서 호르몬 영향의 시기 및 내측 시안핵(MPON)의 크기가 중요하다는 것을 입증했다. MPON 크기는 수컷 쥐의 MPON이 암컷 쥐의 MPON보다 크다는 에서 성적 이형 특성이다.하지만 수컷 쥐들이 신생아 거세되었을 때, 그들의 MPON은 뇌가 성적으로 분화된 후에 거세된 수컷 쥐들보다 훨씬 작았다.두 그룹의 남성 모두 거세되었음에도 불구하고, 거세 시기는 신경 [12]조직이 성숙하기 전에 조직 효과가 발생한다는 것을 나타내는 MPON 크기에 영향을 미쳤다.
  3. 조직 효과는 중요[13]시기에 발생합니다.연구 결과는 조직 효과가 두뇌 발달의 민감한 기간 동안 극대화된다는 것을 보여준다.한 중요한 시기는 임신 8-24주이다.출생 직후의 또 다른 민감한 시기는 산후 1~5개월 동안 남성 영아에서 테스토스테론의 피크와 함께 존재할 수 있다.[14] Auyung et al.은 태아와 산후 테스토스테론과 자폐증 사이의 연관성을 검사했다.그 결과는 조직 효과가 발생하는 중요한 시기가 있다는 생각을 뒷받침했다.태아 테스토스테론 수치(임산기 양막천자 중 양수에서 채취)와 산후 테스토스테론 수치(18~24개월)를 소아 자폐증에 대한 정량적 체크리스트(Q-CHAT)와 비교했다.저자들은 태아 테스토스테론만이 Q-CHAT 점수에 긍정적으로 연관되어 있다는 것을 발견했는데, 이는 태아 테스토스테론 노출이 뇌의 성 분화에 중요한 기간 동안 자폐적 특징의 발달과 관련이 있는 반면 산후 안드로겐은 그렇지 [15]않다는 것을 나타낸다.

증거

2D: 4D 비율의 사실

손가락 비율은 성별 차이를 보여주는 많은 신체적 특징과 관련하여 조사되었으며,[16] 증거는 후자에 대한 직접적인 증거는 없지만 태아 환경에 의해 영향을 받는다는 것을 시사한다.남성들의 연구는 상반된 두 가지 가설에 의해 동기를 부여받았다.한편, 동성애자들은 자궁에서 높은 수준의 테스토스테론에 노출된다는 가설이 있는데, 이는 이성애자 남성들에게서 발견되는 것보다 낮은 2D:4D 비율과 관련이 있을 것이다.한편, 동성애자들은 태아기 테스토스테론 노출이 낮다고 가정되어 왔다.

배란 및 생식선 분비

배란의 호르몬 제어는 조직/활성 가설과도 관련이 있다.[17] 수컷 쥐와 암컷 쥐 모두 시상하부에서 고나도트로핀 방출호르몬(GnRH)이 분비돼 뇌하수체 전엽에서 LH가 방출되는 황체화호르몬(LH) 펄스를 보인다.그러나 암컷은 양의 피드백 메커니즘으로 인해 배란 주위에서 좌측 펄스 주파수의 증가를 보인다.혈액에서 에스트로겐이 증가하면 시상하부의 방실전위핵(AVPV)이 GnRH를 방출한다.GnRH의 급상승은 LH와 모낭자극호르몬(FSH)의 급증을 가져온다.여성에게는 주기적인 생식선 기능이 있기 때문에 생식선 분비물에 성적 이형성이 있을 수 있습니다.암컷 쥐에게 테스토스테론이 주입되면 양성 반응이 일어나지 않고 LH가 급증하지 않습니다.게다가 거세된 수컷은 여성의 주기적인 생식선 행동과 유사하게 LH 급증을 보일 것이다.

레퍼런스

  1. ^ Phoenix CH, Goy RW, Gerall AA, Young WC.암컷 기니피그의 짝짓기 행동을 매개하는 조직에 혼전 투여된 테스토스테론의 조직화 작용.내분비학.1959;65:369–382.
  2. ^ 넬슨, R.행동내분비학개론(4호).선덜랜드(매주):시나우어 어소시에이션스1995년. 인쇄.
  3. ^ 월렌, 킴「조직의 가설:피닉스, 괴이, 게랄, 영 출판 50주년(1959)에 대한 회고.호르몬과 행동. 561. Web. 2015년 3월 24일.
  4. ^ Phoenix CH, Goy RW, Gerall AA, Young WC.암컷 기니피그의 짝짓기 행동을 매개하는 조직에 혼전 투여된 테스토스테론의 조직화 작용.내분비학.1959;65:369–382.
  5. ^ Phoenix CH, Goy RW, Gerall AA, Young WC.암컷 기니피그의 짝짓기 행동을 매개하는 조직에 혼전 투여된 테스토스테론의 조직화 작용.내분비학.1959;65:369–382.
  6. ^ 넬슨, R.행동내분비학개론(4호).선덜랜드(매주):시나우어 어소시에이션스1995년. 인쇄.
  7. ^ Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  8. ^ Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  9. ^ Gomes C. (2012년)"신생아 처리는 성행위 후 프로게스테론 분비의 변화를 유발하지만 내측 편도체의 앤지오텐신II 수용체 밀도는 변화하지 않습니다: 생식 성공에 대한 영향입니다."생명과학2867-2871.웹 2015년 3월 24일
  10. ^ Nugent BM. (2012년)"수명에 걸친 호르몬 프로그래밍"호르몬 및 대사 연구. 577-586.웹 2015년 3월 24일 PMID22700441
  11. ^ Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  12. ^ 고르스키 R.(1978년)"쥐 뇌의 안검 전 내측 영역에서의 형태학적 성차이의 증거"브레인 리서치 333~346웹 2015년 3월 24일
  13. ^ Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  14. ^ Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  15. ^ Auyung B. (2012년)"출산 전 대 산후 성 스테로이드 호르몬은 생후 18~24개월 아동의 자폐증 특성에 영향을 미칩니다."분자 자폐증 17세웹 2015년 3월 25일
  16. ^ Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  17. ^ 넬슨, R.행동내분비학개론(4호).선덜랜드(매주):시나우어 어소시에이션스1995년. 인쇄.

원천

  • Phoenix CH, Goy RW, Gerall AA, Young WC.암컷 기니피그의 짝짓기 행동을 매개하는 조직에 혼전 투여된 테스토스테론의 조직화 작용.내분비학.1959;65:369–382.
  • 넬슨, R.행동내분비학개론(4호).선덜랜드(매주):시나우어 어소시에이션스1995년. 인쇄.
  • 월렌, 킴「조직의 가설:피닉스, 괴이, 게랄, 영 출판 50주년(1959)에 대한 회고.호르몬과 행동. 561. Web. 2015년 3월 24일.
  • Arnold A.(1985) "성 스테로이드제가 뇌와 행동에 미치는 조직적이고 활성화적인 영향: 재분석."호르몬과 행동.469-498.웹 2015년 3월 24일
  • Gomes C. (2012년)"신생아 처리는 성행위 후 프로게스테론 분비의 변화를 유발하지만 내측 편도체의 앤지오텐신II 수용체 밀도는 변화하지 않습니다: 생식 성공에 대한 영향입니다."생명과학2867-2871.웹 2015년 3월 24일
  • Nugent BM. (2012년)"수명에 걸친 호르몬 프로그래밍"호르몬 및 대사 연구. 577-586.웹 2015년 3월 24일
  • 고르스키 R.(1978년)"쥐 뇌의 안검 전 내측 영역에서의 형태학적 성차이의 증거"브레인 리서치 333~346웹 2015년 3월 24일
  • Auyung B. (2012년)"출산 전 대 산후 성 스테로이드 호르몬은 생후 18~24개월 아동의 자폐증 특성에 영향을 미칩니다."분자 자폐증 17세웹 2015년 3월 24일
  • Notebohm F. (1980년)"테스토스테론은 성인 여성 카나리아에서 뇌 발성 조절 핵의 성장을 유발합니다."Brain Res.429-436웹 2015년 3월 24일