물갈퀴 목
Webbed neck물갈퀴 목 | |
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기타 이름 | 피테르지움 콜리 변형 |
전형적인 물갈퀴가 있는 누난 증후군을 가진 12세 여성. | |
전문 | 의학유전학 |
물갈퀴 목, 즉 피테리지움 콜리는 목의 옆구리를 따라 어깨까지 내려오는 선천적인 피부 접이다.여러 가지 변종이 있다.
징후 및 증상
아기들에게 물갈퀴 목은 목의 느슨한 피부 주름처럼 보일 수 있다.아이가 자라면서, 목은 거의 없는 것처럼 보이도록 피부가 늘어나게 될 수도 있다.[citation needed]
관련 조건
터너 증후군[1]([2]소녀에게만 발견)과 누난 증후군은 물론 희귀한 클라이펠-필 증후군,[3] 즉 다이아몬드-블랙팬 빈혈의[4] 특징이다.
참조
- ^ Miller LB, Kanter M, Wolfort F (1990). "Treatment of webbed neck in Turner's syndrome with tissue expansion". Ann Plast Surg. 24 (5): 447–50. doi:10.1097/00000637-199005000-00009. PMID 2350155.
- ^ Qian JG, Wang XJ (2007). "Noonan syndrome and correction of the webbed neck". Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. 60 (3): 316–9. doi:10.1016/j.bjps.2006.02.008. PMID 17293292.
- ^ Hikade KR, Bitar GJ, Edgerton MT, Morgan RF (2002). "Modified Z-plasty repair of webbed neck deformity seen in Turner and Klippel–Feil syndrome". Cleft Palate Craniofac. J. 39 (3): 261–6. doi:10.1597/1545-1569(2002)039<0261:MZPROW>2.0.CO;2. ISSN 1545-1569. PMID 12019001.
- ^ Reference, Genetics Home. "Diamond-Blackfan anemia". Genetics Home Reference. Retrieved 2017-06-10.