우선 IUPAC 이름

Preferred IUPAC name
다음 항목도 참조하십시오.유기화학 IUPAC 명명법 및 무기화학 IUPAC 명명법

화학 명명법에서 선호 IUPAC 이름(PIN)은 화학 물질에 할당되고 IUPAC 명명법에 의해 생성된 가능한 이름 중 선호되는 고유한 이름입니다.「우선 IUPAC 명명법」은, 일의의 이름을 결정하는 것이 중요한 상황에서, 복수의 가능성으로부터 선택할 수 있는 룰 세트를 제공합니다.이는 법적 [1]및 규제 상황에서 사용하기 위한 것입니다.

바람직한 IUPAC 명칭은 적어도 하나의 탄소 원자를 포함하고 알칼리, 알칼리 토류 또는 전이 금속을 포함하지 않는 화합물로 정의되며 유기[2] 화합물의 명명법에 따라 명명될 수 있는 유기 화합물에만 적용된다(아래 참조).나머지 유기 및 무기 화합물에 대한 규칙은 아직 개발 중입니다.[3]PIN의 개념은 소개의 장(자유롭게 접근할 수 있는)과 두 전 간행물은 교체하는"유기 화학의 Nomenclature:가장 추천과 기본 이름을 2013년"[4]의 제5장:"유기 화학의 Nomenclature", 1979년(블루 북),'A가이드 가장 널리 사용되는 품목 분류 표 유기 화합물, Reco의에 정의되어 있다.음.endions 1993" 입니다.PIN 권고안 초안('유기화합물 명칭에서 선호되는 명칭', 2004년 10월 7일 초안)도 이용할 [5][6]수 있다.

정의들

우선 IUPAC 이름 또는 PIN은 여러 IUPAC 이름 중에서 우선되는 이름입니다.IUPAC 이름은 권장되는 IUPAC 규칙을 충족하는 시스템 이름입니다.IUPAC 이름에는 유지 이름이 포함됩니다.일반 IUPAC 이름은 "우선 IUPAC 이름"이 아닌 모든 IUPAC 이름입니다.유지명은 IUPAC 명명법에 [7]사용되는 전통적인 이름 또는 자주 사용되는 이름입니다.일반적으로 일반 이름입니다.

계통명은 사람이 읽을 수 없는 경우가 많기 때문에 PIN은 유지명이 될 수 있습니다.IUPAC 명명 규칙에서 자동으로 생성되는 다른 IUPAC 이름과 달리 "PIN"과 "유지된 이름"은 모두 명시적으로 선택해야 합니다(그리고 IUPAC에 의해 설정됨).따라서 PIN은 때때로 유지명(예: 벤제놀 및 에탄올산 대신 페놀 및 아세트산)이며, 다른 경우에는 매우 일반적인 유지명(예: 아세톤 대신 프로판-2-원)보다 계통명이 선택되었다.

미리 선택된 이름은 탄소(유기 부모)를 포함하지 않는 부모 하이드라이드 또는 기타 부모 구조의 두 개 이상의 이름 중에서 선택되는 선호 이름입니다.유기유도체 PIN의 기초로서 유기화합물 명명법에서 "사전선택명"을 사용한다.탄소를 [7]포함하지 않는 유기화합물의 유도체에 필요합니다.무기화학명칭에서 미리 선택된 이름이 반드시 PIN은 아닙니다.

기본 원칙

IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry)가 개발한 화학명칭 체계는 전통적으로 화학명이 모호하지 않다는 것을 확인하는 데 집중되어 왔다. 즉, 이름은 하나의 물질만을 나타낼 수 있다는 것이다.단, 하나의 물질은 톨루엔과 같이 둘 이상의 허용 가능한 이름을 가질 수 있으며, 이는 "메틸벤젠" 또는 "페닐메탄"으로도 올바르게 명명될 수 있다.일부 대체 이름은 보다 일반적인 컨텍스트에서 "유지된 이름"으로 사용할 수 있습니다.예를 들어, 테트라히드로프랑은 선호하는 IUPAC 이름이 "oxolane"[8]일지라도 일반적인 유기 용매에 대해 모호하지 않고 허용 가능한 이름으로 남아 있다.

치환명칭(모구조에서의 수소원자 치환)은 디에틸에테르 대신 에톡시에탄, 사염화탄소 대신 테트라클로로메탄 등 가장 광범위하게 사용된다.기능성 등급 명명법(방사성 기능 명명법이라고도 함)은 산 무수물, 에스테르, 아실 할로겐화물 및 의사할라이드 및 소금에 사용됩니다.골격 치환 연산, 가감산 연산 및 접속 연산도 적용한다.[9]

보유 IUPAC 이름

단순 유기 화합물(예: 포름산 및 아세트산)의 보존된 비체계적이고 단순한 이름의 수는 일반적인 명명법에 대해 더 많은 보존 이름 집합을 사용할 수 있지만 선호 IUPAC 이름에 대해 상당히 감소하였다.단순 단당류, α-아미노산 및 많은 천연물의 전통적인 명칭은 선호 IUPAC 이름으로 유지되어 왔다. 이 경우 계통명은 매우 복잡하고 사실상 사용되지 않을 수 있다.물의 이름 자체는 유지된 IUPAC 이름입니다.

유기화합물 명칭의 범위

IUPAC 명명법에서는 탄소원자를 포함한 모든 화합물을 유기화합물로 간주한다.유기명칭은 그룹 13~17의 원소를 포함하는 유기화합물에만 적용된다.그룹 1~12의 유기금속 화합물은 유기명칭법에 [7][10]포함되지 않는다.

주 및 참고 자료

  1. ^ 를 클릭합니다Preferred names in the nomenclature of organic compounds, International Union of Pure and Applied Chemistry, retrieved 2017-08-12.
  2. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Hartshorn, R. M.; Hellwich, K.-H.; Yerin, A.; Damhus, T.; Hutton, A. T. (2015). "Brief Guide to the Nomenclature of Inorganic Chemistry" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 87 (9–10): 1039–1049. doi:10.1515/pac-2014-0718. hdl:10092/12053. S2CID 100897636. Retrieved 20 February 2019.
  4. ^ Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-1-84973-306-9.
  5. ^ IUPAC 잠정 권장사항 2004년 내용
  6. ^ IUPAC 잠정 권장사항 2004년 완전 초안 버전
  7. ^ a b c IUPAC 잠정 권장사항 2004, p. 10-12, 1장
  8. ^ IUPAC 잠정 권장사항 2004, 규칙 P-53.2.2, 제5장
  9. ^ IUPAC 잠정 권장사항 2004, P-12.1, 제1장
  10. ^ IUPAC 잠정 권장사항 2004, P-69.0 유기금속 화합물