아이티즈

ITIES

전기화학에서 ITIES(두 가지 불변 전해액 사이의 인터페이스)[1][2][3]는 극성이거나 극성이 있는 전기화학 인터페이스다.ITIES는 갈바니 전위차 또는 다른 말로 각 단계의 화학적 구성을 눈에 띄게 변경하지 않고(즉, 인터페이스에서 눈에 띄는 전기화학 반응이 발생하지 않음) 인접한 두 단계 사이의 내부 전위차를 변경할 수 있는 경우 극성이 가능하다.ITES 시스템은 두 단계 사이의 서로 다른 전하와 리독스 종의 분포가 갈바니 전위차를 결정하는 경우 양극화된다.null

보통 한 전해질은 물에 녹은 NaCl과 같은 친수 이온으로 구성된 수용성 전해질이고, 다른 전해질은 니트로벤젠과 같은 불분명유기용매에 녹은 테트라부틸람모늄 테트라페닐보레이트 같은 지방질소금이다.null

ITIES의 전하 전달 반응

전하 전달 반응의 세 가지 주요 등급은 ITIES에서 연구할 수 있다.

  • 이온전달반응
  • 보조 이온 전달 반응
  • 이질적인 전자전달반응
ITIES1.jpg

이온 전달 반응에 대한 네른스트 방정식은 다음과 같다.

,

여기서 o 은 전압 눈금으로 표현되는 전달의 Gibbs 에너지로 정의되는 표준 전달 전위성이다.null

단일 이질적인 전자전달 반응에 대한 네른스트 방정식은 다음과 같다.

2}}:}\

여기서 o o }}\phi _{\text}{\text{\text은(는) 두 개의 리독스 커플의 표준 리독스 전위차이로 정의되지만 수성 표준 수소 전극(SE)을 지칭하는 전자의 인터페이스 전달에 대한 표준 리독스 전위다.null

4 전자 전지

ITIES의 전하 전달 반응을 연구하기 위해 4개의 전극 셀을 사용한다.null

4-electrodes cell.png

인터페이스의 편광 제어에는 두 개의 기준 전극이 사용되며, 전류를 통과하기 위해 고귀한 금속으로 만들어진 두 개의 카운터 전극이 사용된다.수성 지지 전해질은 LiCl과 같은 친수성 전해질이어야 하며, 유기 전해질은 테트라헵틸람모늄 테트라펜타플루오페닐 붕산염과 같은 지질성 전해질성이어야 한다.null

이온 파티션 계수 및 이온 분포 계수

중성 용액과는 반대로, 이온의 분할 계수는 두 단계 사이의 갈바니 전위차에 따라 달라진다.

유통전위

소금이 두 위상 사이에 분포되었을 때 갈바니 전위차를 분포 전위라고 하며, 양이온 C와+ 음이온 A에 대한 각각의 네른스트 방정식에서 구하여 판독한다.

여기서 γ은 활동 계수를 나타낸다.null

참고 항목

참조

  1. ^ Hung, Le Quoc (1980-12-23). "Electrochemical properties of the interface between two immiscible electrolyte solutions: Part I. Equilibrium situation and galvani potential difference". Journal of Electroanalytical Chemistry. 115 (2): 159–174. doi:10.1016/S0022-0728(80)80323-8. ISSN 0022-0728.
  2. ^ Hung, Le Quoc (1983-07-08). "Electrochemical properties of the interface between two immiscible electrolyte solutions: Part III. The general case of the galvani potential difference at the interface and of the distribution of an arbitrary number of components interacting in both phases". Journal of Electroanalytical Chemistry. 149 (1–2): 1–14. doi:10.1016/S0022-0728(83)80553-1. ISSN 0022-0728.
  3. ^ Samec, Zdenek (1988-06-01). "Electrical double layer at the interface between two immiscible electrolyte solutions". Chemical Reviews. 88 (4): 617–632. doi:10.1021/cr00086a003.