Acertaggarti
Acer taggarti| Acertaggarti 시간 범위:중학교 마이오세 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓. | |
|---|---|
과학적 분류  | |
| 킹덤: | 식물계. |
| 클래드: | Tracheophytes |
| 클래드: | Angiosperms |
| 클래드: | 진정 쌍떡잎 식물 |
| 클래드: | 장미 군 |
| 순서: | 무환자 나무목 |
| 패밀리: | 무환자 나무과 |
| 속: | Acer |
| 구분: | Acer종파.소귀 나무 종 |
| 종: | †A. taggarti |
| 이항식 이름 | |
| †Acertaggarti 울프&Tanai, 1987년 | |
무환자 나무과 화석 잎과 samaras를 통해 설명한 가족은 Acertaggarti는 멸종된 단풍 종입니다.그 종은 중신세의 퇴적물 중앙 오리건 주에서 노출되는 미국에 알려져 있다.그것은 여러 멸종된 생활 섹션 소귀 나무 종에 속하는.
역사 및 분류
a.taggarti 고립된 나뭇잎과 과일의 많은 동북 중앙 오리건 주에서 두개의 관련 장소에서 흔히 볼 수에서 알려져 있다.[1]반면 추가 잎이 Mascall 형성 둘 다의 메도 사이트에서 파악된 과일과, 정기준 표본을 포함하여, 나뭇잎은 화이트 힐즈 사이트에서 수집되었다.[1][2]그 Mascall 형성 임시 호수 침대는 컬럼비아 현무암 그룹의 용암 흐름과 암석으로 구성되어 있다.[2]그 충적 시스템은 컬럼비아 고원의 남쪽 비탈을 마이오세 기후 때문에 활발히 활동했습니다.그 기후 및 낮은 최적의 위상 구호고 습하고, 추운겨울과 따뜻하고 건조한 여름에 시원한 경험하는 온대는 paleoclimate을 낳았다.[3]
그 Mascall 형성에서 랄프 체이니와 다니엘 액셀 로드의 콜럼비아 고원:미국 서북부의 1959년 마이오세 floras에서 검토되었던 상태로 유지합니다.그들은 Acer화석 세개의 서로 다른 종 Acerbendirei, Acerbolanderi, Acerglabroides의 것이라고 주장하다.그 Acer화석 paleobotanists 잭은 에이 와일드 박사에 의해서 re-studied다울프 미국 지질 여 덴버, 사무실과 Toshimasa Tanai 홋카이도 대학의.그들은 일부 Mascall 형성 화석undescribed Acer섹션 Eriocarpa 종에 속해 결정했다.울페와 타나이는 1987년 A. taggarti에 대한 유형 설명을 홋카이도 대학 과학부 학술지에 게재했다.[1]선택된 특정 이름 taggarti의 어원은 랠프 E를 인정한다.타가트는 수코르 크리크 형성 화석의 소장품과 네오젠 식물 조립체의 성공적 측면에 대한 연구를 제공했다.[1]UCMP 9104에 번호가 매겨진 메도우 부지의 잎인 A. taggarti 홀로타입 견본은 캘리포니아 대학교 고생물학 박물관에 소장되어 있으며, 모두 메도우 부지에서 나온 12개의 파라타입(잎 6개, 과일 6개)과 함께 소장되어 있다.[1]
아커타가르티는 일본의 식물학자 오가타 켄이 정의한 아커 분류 구조를 따라 울페와 타나이가 속 9개 구역으로 나눠놓은 마스콜 형성에 묘사된 다수의 아커 종 중 하나이다.매스콜 형성의 11종 중 A. taggarti를 포함한 2종이 현재 섹션 루브라에 속하는 섹션 "에리오카르파"에 배치되었다.[4]섹션 루브라에 배치된 다른 두 종은 A. chaney 와 A. tigilense이다.[1]울페와 타나이는 열매 속의 정맥 구조를 바탕으로 중간 미오세 아서 화이트버덴스가 알래스카의 올리고세로부터 알려진 A. 케니페움의 유력한 후손이라고 추론했다.그들은 또한 잎의 유사점을 근거로 A. taggarti가 A. whitebirdense의 후손이라고 제안했다.[1]
설명
A. taggarti의 잎은 구조가 단순하며, 완벽한 액티노드로무스 정맥 구조를 가지고 있으며 비대칭적인 난형 윤곽을 가지고 있다.비대칭은 0.9–1.4 cm(0.35–0.55 in) 페티오일의 양쪽에서 반올림과 반올림 사이의 잎 베이스가 된다.잎은 3-5로 되어 있지만, 3-로빙되는 경향이 있다.중상측엽은 중엽의 3분의 2 정도인 반면, 가장 바깥쪽 측엽은 있을 때 작다.일반적으로 바깥쪽 로브의 바깥쪽 여백에는 한 두 개의 톱니가 있고, 로브의 안쪽에는 한 개의 톱니가 있으며, 중간 로브의 양쪽에는 한 두 개의 톱니가 있다.잎의 전체 크기는 약 2.5 cm (0.98 in)에서 약 6 cm (2.4 in)까지이며 폭은 3.2 - 7.5 cm (1.3 - 3.0 in)이다.잎은 가장 무정맥류에서 갈라지는 3~5개의 2차 정맥과 로브 사이를 달리는 3~5개의 내측 2차 정맥 쌍을 가지고 있다.3차 정맥은 0.2–0.4 cm(0.079–0.157 in) 간격으로 배열되며 4차 정맥은 불규칙적인 다각형 패턴을 형성한다.다섯 번째 순서는 화석에 보존되지 않는다.[1]
과일은 밑면에 견과류가 있는 사마라, 견과류에서 위로 뻗은 날개가 있다.타원형 너틀릿의 길이는 0.6–1.2 cm(0.24–0.47 in)이고, 날개 받침대를 따라 0.4–0.7 cm(0.16–0.28 in) 길이의 부착 흉터가 있다.부착 흉터로부터 견과류를 가로질러 8~12개의 정맥이 퍼진 다음 견과류 끝에서 수렴한다.6~8개의 정맥이 날개 안으로 뻗어 나가며 근위부 가장자리와 혈관군 포크에서 10~30° 각도로 이어지는 포킹 정맥이 이어진다.날개는 길이 2.2~3.5cm(0.87~1.38인치)로 날개 정점을 향해 크게 굽은 직선 위쪽 여백과 넓은 v자형 설커스를 형성하는 원위 여백이다.채니 앤 액셀로드 씨는 과일이 아세르 섹션 사카리나 종에 속한다고 제안했지만, 울페와 타나이 씨는 견과류의 망막정맥이 부족하다고 지적하고, 과일을 에이서 섹션 루브라에 넣었다.많은 과일들이 견과류에 불규칙한 주름을 보이고 있는데, 울페와 타나이가 얇은 내포카프의 결과라고 제안한 것이다.[1]
참조
- ^ a b c d e f g h i Wolfe, J.A.; Tanai, T. (1987). "Systematics, Phylogeny, and Distribution of Acer (maples) in the Cenozoic of Western North America". Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University. Series 4, Geology and Mineralogy. 22 (1): 1–246.
- ^ a b Chaney, Ralph Works (1948). The ancient forests of Oregon. Eugene, Oregon: University of Oregon Press. pp. 35–40. Retrieved 29 December 2011.
- ^ Bestland, E. A.; Forbes, M. S.; Krull, E. S.; Retallack, G. J.; Fremd, T. (2008). "Stratigraphy, paleopedology, and geochemistry of the middle Miocene Mascall Formation (type area, central Oregon, USA)" (PDF). PaleoBios. 28 (2): 41–61.
- ^ Huang, S.F.; Ricklefs, R.E.; Raven, P.H. (2002). "Phylogeny and historical biogeography of Acer I-Study history of the infrageneric classification" (PDF). Taiwania. 47 (3): 203–218.
