β-아마니틴

β-Amanitin
β-아마니틴
Beta-amanitin structure.png
B-amanitin 3D BS.png
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.040.207 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C39H53N9O15S/c1-4-16(2)31-36(60)41-11-28(53)42-25-15-64(63)38-21(20-6-18)7-22(20)45-38)(29-2954)17-, 19+, 23-, 24-, 25-, 26-, 27-, 31-, 32-, 64?/m0/s1 checkY
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  • O=C(NCC(N[C@@@])(C(NCC(N[C@H])(C3)C(N[C@H])(CC(O)=O)C(N5[C@H]4)4C[C@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H][C@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@@H])(C)[C@H](O)CO)([H])N[C@@@@]4=O)=O
특성.
채널3953915
몰 질량 919.95g/표준
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

β-아마니틴(β-Amanitin)은 8개의 아미노산으로 이루어진 고리형 펩타이드이다.그것은 아마톡신이라고 불리는 독소 그룹의 일부이며, 아마니타속에 속하는 여러 버섯에서 발견될 수 있다.몇 가지 예로는 데스캡(아마니타 팔로이데스)과 파괴천사 콤플렉스(A. virosa)와 비스포리제라(A. bisporigera)가 있다.α-아마니틴, β-아마니틴, β-아마니틴, γ-아마니틴의 존재로 인해 인체에 매우 치명적이다.

아마니타팔로이데스

독성

아마니톡신의 치사량은 사람 몸무게의 0.1mg/kg이다.평균적인 Amanita 버섯은 3~5mg의 Amanitoxins를 함유하고 있기 때문에, 40~50g의 버섯은 평균적인 성인 [1]한 명을 죽일 수 있습니다.미국 산업안전보건국(OSHA)은 최대 5mg/m의3 β-아마니틴 [2]분진의 시간 가중 평균 피폭을 허용한다.

노출 증상

β-아마니틴은 호흡기의 자극, 두통, 어지럼증, 메스꺼움, 호흡곤란, 기침, 불면증, 설사, 위장장애, 요통, 비뇨기 빈도, 간 및 신장 손상 또는 섭취 시 사망을 일으킬 수 있다.β-아마니틴이 피부에 닿으면 자극, 화상, 홍조, 심한 통증을 유발할 수 있으며 피부를 통해 흡수되어 흡입 및 섭취를 통한 노출에 유사한 영향을 미칠 수 있습니다.눈에 닿으면 자극, 각막 화상, 눈 손상을 일으킬 수 있습니다.기존의 피부, 눈 또는 중추신경계 질환, 간, 신장 또는 폐 기능이 손상된 사람은 이 [3]물질의 영향을 받기 더 쉬울 수 있습니다.

작용의 생리학적 메커니즘

β-아마니틴은 체내의 장기에 도달하기 위해 혈류를 통과할 수 있다.그것은 모든 장기를 손상시키지만, 간과 심장에 손상을 입히면 사망에 이르게 된다.분자 수준에서 아마니틴 독소는 이러한 기관의 세포에 손상을 입힌다.또한 이 독소는 혈장막의 교란을 야기하여 세포질 내에 정상적으로 존재하는 유기체를 세포외 [4]기질에서 발견하게 할 수 있다.β-Amanitin은 진핵생물 RNA 중합효소 II와 RNA 중합효소 III의 억제제이며, 그 결과 포유류의 단백질 합성이 이루어진다.RNA 중합효소 I 또는 박테리아 RNA 중합효소를 [5]억제하는 것으로는 발견되지 않았다.RNA 중합효소를 비활성화하기 때문에 간은 베타아마니틴이 일으키는 손상을 복구할 수 없고 간세포가 분해돼 간이 [6]분해된다.

과학적 분석

β-아마니틴은 치사성과 전 세계에서 발견되는 아마니타속에서의 광범위한 존재로 인해 단백질 생화학 분야에서 광범위하게 연구되어 왔다.특히, 노벨상 수상자인 윌리엄 립스콤은 이 단백질을 특징짓는 데 크게 기여했다.립스콤은 생명을 위협하는 이 단백질을 성공적으로 회수하고 정제하는 방법을 결정했을 뿐만 아니라, 이 기술이 널리 [7]활용되기 전에 X-레이 결정학을 통해 분자 구조를 알아냈다.

회수 및 정화

특정 시기에만 상업적으로 구할 수 있을 뿐 아니라, 매우 비싼 비용으로, 그것의 극단적인 치사성 때문에, Amanita Paloides는 β-amanitin 단백질을 수집하기 위해 야생에서 회수되어야 했다.이것은 1975년 뉴저지에서 A. 팔로이데스 열매체를 수집함으로써 처음 달성되었습니다.이 버섯들은 24시간 동안 말린 다음 믹서에 물과 함께 갈았다.생성된 슬러리는 온전한 세포를 부수기 위해 더욱 균질화되었고, 그 후 독소를 포함한 갈색 시럽 추출물이 수집되었습니다.이 추출물은 독소 자체를 분리하기 위해 다양한 분리 방법을 통해 섭취되었다.그리고 나서 그 독소들은 탈염되었고 세파덱스와 산성 단백질 [8]정화의 네 가지 다른 방법을 통해 섭취되었다.

결정화

β-아마니틴의 구조는 X선 결정학을 사용하여 측정되었다.결정화와 분석은 에드워드 C에 의해 수행되었다.1978년 코스탄세크와 윌리엄 H. 립스콤.그들은 정제된 샘플을 둥근 바닥 플라스크에 거의 순수한 에탄올에 녹여 β-아마니틴을 결정화했다.플라스크는 밤새 열려 있었고 에탄올이 증발하면서 결정이 형성되었다.이것은 믿을 [7]수 없을 정도로 쉽게 결정화 될 수 있는 것으로 여겨진다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ G. Shoham; D.C. Rees; W.N. Lipscomb; G. Zanotti; Th. Wieland (1984). "Crystal and Molecular Structure of S-Deoxo[Ile3]amaninamide: A synthetic Analogue of Amanita Toxins". Journal of the American Chemical Society. 106 (16): 4606–4615. doi:10.1021/ja00328a051.
  2. ^ "β-amanitin", 2013년 3월 12일 회수.
  3. ^ "베타 Amanitin용 물질 안전 데이터 시트",[permanent dead link] 2013년 3월 12일 회수.
  4. ^ J. Meldolesi; G. Pelosi; A. Brunelli; E. Genovese (1966). "Electron Microscopic Studies on the Effects of Amanitin in Mice: Liver and Heart Lesions". Virchows Archiv A. 342 (3): 221–235. doi:10.1007/bf00960591.
  5. ^ "아마니타 팔로이데스의 베타-아마니틴", 2013년 3월 12일 회수.
  6. ^ "아마니타 버섯의 폴리펩타이드 독소", "코넬 대학교", 2013년 3월 12일 회수.
  7. ^ a b E.C. Kostansek; W.N. Lipscomb; R.R. Yocum; W.E. Thiessen (1978). "Conformation of the Mushroom Toxin β-amanitin in the Crystalline State". Biochemistry. 17 (18): 3790–3795. doi:10.1021/bi00611a019.
  8. ^ R. Rogers Yocum (1978). "New Laboratory Scale Purification of & Amanitin from American Amanit a phalloides". Biochemistry. 17: 3786–3789. doi:10.1021/bi00611a018.

외부 링크