발덴스트롬 거대글로불린혈증

Waldenström macroglobulinemia
발덴스트롬 거대글로불린혈증
기타이름림프형질세포림프종
전문혈액종양학

Waldenström macroglobulinemia (/ˈvældənstrɒm ˌmækroʊˌɡlɒbjəlɪˈniːmiə/ VAL-dən-strom MAK-roh-GLOB-yə-lin-EE-mee-ə,[1][2] US also /ˈvɑːldənstrɛm -/ VAHL-dən-strem - [3]) is a type of cancer affecting two types of B cells: lymphoplasmacytoid cells and plasma cells. 두 세포 유형 모두 백혈구입니다. 질병에 관여하는 세포가 만들어 분비하는 순환항체인 면역글로불린 M(IgM)이 높은 것이 특징입니다. Waldenström macroglobulinemia는 "나태성 림프종"(즉, 느리게 성장하고 퍼지는 경향이 있는 림프종) 및 나태성 비호지킨 림프종과 임상적 특징을 공유하는 림프증식성 질환의 일종입니다.[4] 일반적으로 다발성 골수종으로 이어지는 다른 형질세포 이상증과 유사하게 형질세포 이상증의 한 형태로 분류됩니다. Waldenström 매크로글로불린혈증은 일반적으로 두 가지 임상적으로 무증상이지만 점진적으로 더 많은 악성 전 단계, 즉 중요성이 결정되지 않은 IgM 단일클론 감마병증과 Waldenström 매크로글로불린혈증을 훈제하는 단계가 선행됩니다. 이형성증의 Waldenström macroglobulinemia spectrum은 비정상적인 형질세포뿐만 아니라 비정상적인 림프 형질세포 세포를 포함하고 IgM을 포함하는 반면 다른 형질세포 이형성증은 다른 항체 동형을 포함한다는 점에서 다른 형질세포 이형성증 스펙트럼과 다릅니다.[5][6]

Waldenström macroglobulinemia는 미국에서 연간 약 1,500건에 불과할 정도로 드문 질환입니다. 노인에게서 더 자주 발생합니다.[7] 이 질병은 치료할 수 없지만 치료할 수 있습니다. 나태한 특성 때문에 많은 환자들이 활동적인 삶을 영위할 수 있고, 치료가 필요할 때는 수년간 증상 없는 관해를 경험할 수도 있습니다.[8]

징후 및 증상

발덴스트롬 거대글로불린혈증의 징후와 증상으로는 쇠약, 피로, 체중 감소, 코와 잇몸에서 만성적으로 피가 배어 나오는 것 등이 있습니다.[9] 말초신경병증은 환자의 10%에서 발생합니다. 림프절, 비장 및/또는 간의 비대는 사례의 30-40%에서 나타납니다.[10] 다른 가능한 징후와 증상으로는 흐리거나 시력을 잃거나 두통, (거의) 뇌졸중이나 혼수상태 등이 있습니다.[citation needed]

원인들

Waldenström macroglobulinemia는 말단 분화된 B 림프구의 조절되지 않은 클론 증식을 특징으로 합니다. 30명의 환자의 전체 유전체 시퀀싱을 기반으로 하는 가장 일반적으로 관련된 돌연변이는 MYD88의 체세포 돌연변이(환자의 90%)와 CXCR4의 체세포 돌연변이(환자의 27%)입니다.[11] CXCR4 돌연변이는 증상성 과점성 증후군과 질환의 높은 골수 활성 특징을 유발합니다.[12] 그러나 CXCR4 돌연변이는 비장 비대, 높은 혈소판 수 또는 치료에 대한 다른 반응과 관련이 없어 환자 치료에서 CXCR4의 관련성에 의문을 제기합니다.[12] 6번 염색체의 유전자좌 6p21.3과 연관성이 입증되었습니다.[13] 자가항체가 있는 자가면역질환의 개인 병력이 있는 사람에게서 Waldenström macroglobulinemia의 위험이 2~3배 증가하고, 특히 간 염증, 인간 면역결핍 바이러스 및 리케차증과 관련된 위험이 증가합니다.[14]

유전적 요인들이 있는데, 1급 Waldenström macroglobulinemia 환자들의 친척들은 또한 그 병에 걸릴 위험이 매우 증가하는 것으로 나타났습니다.[15] 농업, 살충제, 목재 먼지 및 유기 용매에 대한 노출을 포함한 환경 요인이 Waldenström 매크로글로불린혈증의 발병에 영향을 미칠 수 있음을 시사하는 증거도 있습니다.[16]

유전학

산발적인 질병으로 추정되지만, 연구 결과에 따르면 가족 내에서 민감도가 증가하여 유전적인 요소가 있는 것으로 나타났습니다.[17][18] MYD88 유전자의 돌연변이가 환자에게 자주 발생하는 것으로 밝혀졌습니다.[19] Waldenström macroglobulinemia cells는 세포유전학 및 유전자 발현 연구에서 최소한의 변화만을 보여줍니다. 그러나 그들의 miRNA 서명은 일반적인 miRNA 서명과 다릅니다. 따라서 후성유전학적 변형이 질병에 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다.[20]

비교 유전체 혼성화는 6q23 및 13q14의 결손 및 3q13-q28, 6p 및 18q의 증가와 같은 염색체 이상을 확인하였습니다. [21]FGFR3는 과발현됩니다.[22] 다음과 같은 신호 전달 경로가 관련되어 있습니다.

단백질 Src tyrosine kinase는 대조군 B 세포와 비교하여 Waldenström macroglobulinemia 세포에서 과발현됩니다.[32] Src의 억제는 G기에서1 세포 주기를 정지시키고 Waldenström macroglobulinemia 또는 정상 세포의 생존에 거의 영향을 미치지 않습니다.

발덴스트롬에 관여하는 마이크로RNA:[33][34]

MicroRNA-155는 MAPK/ERK, PI3/AKT 및 NF- κB 경로를 억제함으로써 시험관 내 및 생체 내에서 Waldenström macroglobulinemia 세포의 증식 및 성장을 조절합니다.

Waldenström macroglobulinemia 세포에서 히스톤 탈아세틸화효소와 히스톤 변형 유전자는 조절이 해제됩니다.[42] 골수 종양 세포는 다음과 같은 항원 표적 CD20(98.3%), CD22(88.3%), CD40(83.3%), CD52(77.4%), IgM(83.3%), MUC1 코어 단백질(57.8%), 1D10(50%)[43]을 발현합니다.

병태생리학

흐리거나 시력을 잃거나, 두통, (거의) 뇌졸중이나 혼수상태 등의 증상은 IgM 파라단백질의 영향으로 자가면역 현상이나 극저온 글로불린혈증을 일으킬 수 있습니다. Waldenström 매크로글로불린혈증의 다른 증상은 환자의 6-20%에서 나타나는 고점도 증후군 때문입니다.[44][45][46][47] 이것은 IgM 단클론 단백질 분자가 서로 응집체를 형성하고 탄수화물 성분을 통해 물을 결합하고 혈구와의 상호작용을 통해 혈액의 점도를 증가시키기 때문입니다.[48]

진단.

Waldenström macroglobulinemia의 진단은 혈액 검사에서 명백한 중요한 단일클론 IgM 스파이크와 골수 생검 샘플에서 질병과 일치하는 악성 세포에 의존합니다.[49] 혈액 검사는 혈액 내 IgM 수치와 Waldenström 매크로글로불린혈증의 주요 징후인 단백질, 즉 종양 표지자의 존재를 보여줍니다. 골수 생검은 일반적으로 골반 뼈의 뒤쪽 아래쪽에서 골수 샘플을 제공합니다. 시료를 바늘을 통해 추출하여 현미경으로 검사합니다. 한 병리학자가 Waldenström 매크로글로불린혈증을 나타내는 특정 림프구를 확인합니다. 유세포 분석은 세포 표면 또는 림프구 내부의 마커를 검사하는 데 사용될 수 있습니다.[50]

컴퓨터 단층 촬영(CT 또는 CAT) 스캔과 같은 추가 검사를 통해 흉부, 복부 및 골반, 특히 림프절, 간 및 비장의 부종을 평가할 수 있습니다. 골격계 조사는 Waldenström 매크로글로불린혈증과 다발성 골수종을 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.[50] 빈혈은 Waldenström 매크로글로불린혈증 환자의 약 80%에서 발생합니다. 백혈구 수치가 낮고 혈액 내 혈소판 수치가 낮을 수 있습니다. 저수준의 호중구(백혈구의 특정 유형)가 Waldenström 매크로글로불린혈증이 있는 일부 환자에게서도 발견될 수 있습니다.[49]

화학 테스트에는 젖산 탈수소효소(LDH) 수치, 요산 수치, 적혈구 침강 속도(ESR), 신장 및 간 기능, 총 단백질 수치, 알부민 대 글로불린 비율이 포함됩니다. ESR 및 요산 수치가 상승될 수 있습니다. 크레아티닌이 상승하는 경우가 있고 전해질이 비정상적인 경우가 있습니다. 환자의 약 4%에서 높은 혈중 칼슘 수치가 관찰됩니다. LDH 수치는 자주 상승하여 Waldenström macroglobulinemia 관련 조직 침범의 정도를 나타냅니다. 류마티스 인자, 크라이오글로불린, 직접적인 항글로불린 검사 및 저온 응집소 역가 결과가 양성일 수 있습니다. Beta-2 microglobulin 및 C-반응 단백질 검사 결과는 Waldenström macroglobulin혈증에 특이적이지 않습니다. 베타-2 마이크로글로불린은 종양의 질량에 비례하여 상승합니다. 응고 이상이 있을 수 있습니다. 프로트롬빈 시간, 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간, 트롬빈 시간, 피브리노겐 검사를 시행해야 합니다. 혈소판 응집 연구는 선택 사항입니다. 혈청 단백질 전기영동 결과는 단일클론 스파이크의 증거를 나타내지만 스파이크를 IgM으로 확립할 수 없습니다. 베타-감마 이동성을 갖는 M 성분은 Waldenström 매크로글로불린혈증을 매우 암시합니다. 면역전기영동 및 면역고정 연구는 면역글로불린의 종류, 경쇄의 클론성, 파라단백질의 단일 클론성 및 정량을 식별하는 데 도움이 됩니다. 단일클론 IgM 파라단백질을 식별하고 특성화하는 데 도움이 되도록 고해상도 전기영동 및 혈청 및 소변 면역 고정을 권장합니다. 단클론 단백질의 경쇄는 보통 카파 경쇄입니다. 간혹 Waldenström macroglobulin혈증 환자는 하나 이상의 M 단백질을 보일 수 있습니다. 플라즈마 점도를 측정해야 합니다. 소변 면역글로불린의 특성화 연구의 결과는 보통 카파 유형의 경쇄(Bence Jones protein)가 소변에서 발견된다는 것을 나타냅니다. 소변 채취는 농축해야 합니다. Bence Jones 단백뇨는 환자의 약 40%에서 관찰되며 환자의 약 3%에서 1g/d를 초과합니다. 말초신경병증 소견이 있는 환자는 신경전도 연구 및 항수초 관련 당단백질 혈청 검사를 받아야 합니다.[citation needed]

Waldenström 매크로글로불린혈증의 진단 기준은 다음과 같습니다.

  1. 만성 림프구성 백혈병과 맨틀 세포 림프종을 배제한 IgM 단클론성 감마병증
  2. 기저 림프증식장애에 기인할 수 있는 빈혈, 체질 증상, 과점성, 림프절 부종 또는 간과 비장의 종대의 증거.[51]

치료

Waldenström macroglobulinemia에 대한 단일 승인된 치료법은 없습니다.[52] 질병의 분자적 기반에 대한 지식의 격차로 인해 임상 결과에 현저한 차이가 있습니다. 객관적 반응률은 높지만(> 80%) 완전 반응률은 낮습니다(0-15%).[53] 약물 아이브루티닙은 MYD88 L265P 돌연변이가 Bruton's tyrosine kinase의 활성화를 유도하는 것을 표적으로 합니다.[54] 이전에 치료받은 환자를 대상으로 한 코호트 연구에서, ibrutinib은 환자의 91%에서 반응을 유도했고, 2년차에는 환자의 69%가 질병의 진행이 없었고 95%가 살아있었습니다.[55] 이 연구를 바탕으로 2015년 식품의약국은 Ibrutinib을 Waldenström 매크로글로불린혈증에 사용할 수 있도록 승인했습니다.[56]

치료 흐름도에는 다음과 같은 것들이 있습니다. 트론이랑[57] mSMART.[58][clarification needed]

Waldenström 매크로글로불린혈증 환자는 일반인보다 2차 암 발생 위험이 높지만 치료가 기여하는지는 아직 확실하지 않습니다.[59]

조심대기

증상이 없을 경우 많은 임상의들이 단순히 환자를 관찰하는 것을 권장할 것입니다.[60] Waldenström 자신은 그러한 환자들을 위해 "잘 하도록 하라"고 말했습니다. 이러한 무증상 사례는 이제 두 개의 연속적인 악성 전 단계로 분류되는데, 중요성이 결정되지 않은 IgM 단일클론성 감마병증과 발덴스트롬 거대글로불린혈증을 훈제하는 것입니다.[5][6] 그러나 암이 발견된 지 6년 후인 1974년에 공직에서 사망한 조르주 퐁피두 프랑스 대통령의 경우와 마찬가지로 때때로 이 질병은 치명적일 수 있습니다. 이란의 샤인 모하마드 레자 샤 팔라비도 발덴스트롬 마크로글로불린혈증을 앓았고, 1979년 치료를 위해 불운하게 미국을 방문해 이란 인질극을 벌였습니다.[61]

제일선

치료를 시작하면 부단백질 수치와 림프구 B세포를 모두 해결해야 합니다.[62]

2002년, Waldenström's Macroglobulinemia에 관한 국제 워크숍의 패널은 치료 개시 기준에 대해 합의했습니다. 재발열, 야간발한, 빈혈로 인한 피로감, 체중감소, 진행성 증상 림프절병증이나 비장 비대, 골수 침윤으로 인한 빈혈 등 체질 증상이 있는 환자에게 치료를 시작할 것을 권고했습니다. 고점도 증후군, 유증상 감각운동 말초신경병증, 전신 아밀로이드증, 신부전 또는 유증상 크라이오글로불린혈증 등의 합병증도 치료의 적응증으로 제시되었습니다.[63]

치료에는 단일클론항체 리툭시맙이 포함되며, 때때로 클로람부실, 사이클로포스파마이드 또는 빈크리스틴과 같은 화학요법 약물 또는 탈리도마이드와 함께 사용됩니다.[64] 프레드니손과 같은 코르티코스테로이드도 함께 사용할 수 있습니다. 혈장분리는 혈액에서 파라단백질을 제거하여 과점성 증후군을 치료하는 데 사용될 수 있지만, 기저 질환을 해결하지는 못합니다.[65] Ibrutinib은 이 상태에서 사용이 승인된 또 다른 제제입니다. Ibrutinib과 Rituximab의 병용 치료는 Rituximab의 단독 치료보다 훨씬 더 높은 질병 진행 없는 생존율을 보였습니다.[66]

자가 골수 이식은 치료 옵션입니다.[67][68][69][70]

Zanubrutinib은 Waldenström 매크로글로불린혈증이 있는 성인의 치료에 사용됩니다.[71]

구제요법

1차 또는 2차 저항이 항상 발생하는 경우 구제 요법이 고려됩니다. 동종 줄기세포 이식은 고도로 전처리된 환자에게 지속적인 관해를 유도할 수 있습니다.[72]

약물 파이프라인

2010년 10월 현재 이식 치료제를 제외한 Waldenström macroglobulinemia에 대한 임상시험은 총 44건입니다. 이 중 11명은 이전에 치료받지 않은 환자에게 수행되었으며 14명은 재발 또는 난치성 Waldenström 환자에게 수행되었습니다.[73] 미국 국립보건원은 Waldenström 매크로글로불린혈증을 조사하는 임상시험 데이터베이스를 유지하고 있습니다.[74]

환자층화

다형성 변이체( 대립유전자) FCGR3A-48 및 -158 환자는 리툭시맙 기반 치료에 대한 개선된 범주형 반응과 관련이 있었습니다.[75]

예후

현재의 의학적 치료는 10년 이상의 생존 기간을 갖는데, 이는 부분적으로 더 나은 진단 검사가 조기 진단과 치료를 의미하기 때문입니다. 오래된 진단 및 치료는 진단 시점으로부터 약 5년의 중앙 생존율에 대한 발표된 보고서를 초래했습니다.[4] 현재 중앙 생존 기간은 6.5년입니다.[76] 드물게 Waldenström 매크로글로불린혈증이 다발성 골수종으로 진행됩니다.[77]

Waldenström의 Macroglobulin혈증에 대한 국제 예후 점수 시스템은 장기적인 결과를 특징짓는 예측 모델입니다.[78][79] 모형에 따르면 생존[80] 감소를 예측하는 요인은 다음과 같습니다.

  • 나이 > 65세
  • Hemoglobin ≤ 11.5 g/dL
  • 혈소판수 ≤ 100x109/L
  • B2-microglobulin > 3 mg/L
  • 혈청단클론 단백질 농도 > 70 g/L

위험 범주는 다음과 같습니다.

  • 낮음: 연령을 제외한 역변수 1 이하
  • 중간: 2 이상의 유해한 특성 또는 나이 > 65세
  • 높음: > 2개의 불리한 특성

이 범주의 5년 생존율은 각각 87%, 68%, 36%입니다.[81] 해당 중앙 생존율은 12년, 8년 및 3.5년입니다.[82]

Waldenström의 Macroglobulin혈증에 대한 국제 예후 점수 시스템은 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다.[83] 리툭시맙 기반 치료 요법을 사용하는 환자에게도 적용 가능합니다.[81] 추가적인 예측 인자는 상승된 혈청 젖산 탈수소효소(LDH)입니다.[84]

역학

림프구와 관련된 암 중 1%는 Waldenström macroglobulinemia입니다.[85] 희귀 질환인 미국에서는 연간 1,500건 미만의 환자가 발생하고 있습니다.

발병 연령의 중앙값은 60세에서 65세 사이이며, 일부 사례는 10대 후반에서 발생합니다. 이 병의 주목할 만한 희생자로는 1980년 61세의 나이로 사망한 무용수이자 안무가인 가워 챔피언과 [4][10]전 프랑스 대통령 조르주 퐁피두가 있습니다.

역사

Waldenström macroglobulinemia는 1944년 Jan G. Waldenström (1906–1996)에 의해 코와 입에서 출혈, 빈혈, 혈액 내 섬유소원 수준의 감소(저피브리노겐혈증), 림프절의 부종, 골수의 종양성 혈장 세포, 그리고 마크로글로불린이라고 불리는 무거운 단백질의 증가된 수준으로 인해 혈액의 점도가 증가했습니다.[86]

한동안 Waldenström macroglobulin혈증은 단일클론성 감마병증의 존재와 형질세포형 림프구에 의한 골수 및 기타 장기의 침윤으로 인해 다발성 골수종과 관련이 있는 것으로 간주되었습니다. 그러나 새로운 세계보건기구(WHO) 분류는 Waldenström macroglobulinemia를 림프형질세포림프종의 범주에 넣으며, 그 자체는 나태한(낮은) 비호지킨림프종의 하위 범주로 분류합니다.[87] 1990년대 이후, Waldenström macroglobulinemia의 이해와 치료에 있어서 상당한 발전이 있었습니다.[53]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ "Waldenström macroglobulinemia". Cambridge Dictionary. Cambridge University. Retrieved 5 January 2023.
  2. ^ "macroglobulinemia". Merriam-Webster.com Dictionary. Retrieved 24 September 2020.
  3. ^ "Waldenström's macroglobulinemia". Merriam-Webster.com Dictionary. Retrieved 24 September 2020.
  4. ^ a b c Cheson BD (2006). "Chronic Lymphoid Leukemias and Plasma Cell Disorders". In Dale DD, Federman DD (eds.). ACP Medicine. New York, NY: WebMD Professional Publishing. ISBN 978-0-9748327-1-5.
  5. ^ a b van de Donk NW, Mutis T, Poddighe PJ, Lokhorst HM, Zweegman S (2016). "Diagnosis, risk stratification and management of monoclonal gammopathy of undetermined significance and smoldering multiple myeloma". International Journal of Laboratory Hematology. 38 (Suppl 1): 110–22. doi:10.1111/ijlh.12504. PMID 27161311.
  6. ^ a b Abeykoon JP, Yanamandra U, Kapoor P (2017). "New developments in the management of Waldenström macroglobulinemia". Cancer Management and Research. 9: 73–83. doi:10.2147/CMAR.S94059. PMC 5354523. PMID 28331368.
  7. ^ "Waldenstrom macroglobulinemia". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Retrieved 2018-04-17.
  8. ^ 국제 월든스트롬의 마크로글로불린혈증 재단. "월든스트롬 마크로글로불린혈증과 함께 살고 있습니다."
  9. ^ Kyle RA (1998). "Chapter 94: Multiple Myeloma and the Dysproteinemias". In Stein JH (ed.). Internal Medicine (5th ed.). New York: C.V.Mosby. ISBN 978-0-8151-8698-4.
  10. ^ a b Raje N, Hideshima T, Anderson KC (2003). "Plasma Cell Tumors". In Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, Bast RC, Gansler TS (eds.). Holland-Frei Cancer Medicine (6th ed.). New York, NY: B.C. Decker. ISBN 978-1-55009-213-4.
  11. ^ Hunter, Z. R.; Xu, L.; Yang, G.; Zhou, Y.; Liu, X.; Cao, Y.; Manning, R. J.; Tripsas, C.; Patterson, C. J.; Sheehy, P.; Treon, S. P. (2013). "The genomic landscape of Waldenstrom macroglobulinemia is characterized by highly recurring MYD88 and WHIM-like CXCR4 mutations, and small somatic deletions associated with B-cell lymphomagenesis". Blood. 123 (11): 1637–46. doi:10.1182/blood-2013-09-525808. PMID 24366360.
  12. ^ a b Castillo, Jorge J.; Moreno, David F.; Arbelaez, Zachary R.; Treon, Steven P. (2019). "CXCR4 mutations affect presentation and outcomes in patients with Waldenström macroglobulinemia: A systematic review". Expert Review of Hematology. 12 (10): 873–881. doi:10.1080/17474086.2019.1649132. PMID 31343930. S2CID 198911911.
  13. ^ Schop, Roelandt F.J.; Van Wier, Scott A.; Xu, Ruifang; et al. (2006). "6q deletion discriminates Waldenström macroglobulinemia from IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance". Cancer Genet. Cytogenet. 169 (2): 150–3. doi:10.1016/j.cancergencyto.2006.04.009. PMID 16938573.
  14. ^ Koshiol, J.; Gridley, G.; Engels, E.; McMaster, M.; Landgren, O. (2008). "Chronic immune stimulation and subsequent Waldenström macroglobulinemia". Archives of Internal Medicine. 168 (17): 1903–1909. doi:10.1001/archinternmed.2008.4. PMC 2670401. PMID 18809818.
  15. ^ Kristinsson, S.; Björkholm, M.; Goldin, L.; McMaster, M.; Turesson, I.; Landgren, O. (2008). "Risk of lymphoproliferative disorders among first-degree relatives of lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macroglobulinemia patients: a population-based study in Sweden". Blood. 112 (8): 3052–3056. doi:10.1182/blood-2008-06-162768. PMC 2569164. PMID 18703425.
  16. ^ Royer, R.; Koshiol, J.; Giambarresi, T.; Vasquez, L.; Pfeiffer, R.; McMaster, M. (2010). "Differential characteristics of Waldenström macroglobulinemia according to patterns of familial aggregation". Blood. 115 (22): 4464–4471. doi:10.1182/blood-2009-10-247973. PMC 2881498. PMID 20308603.
  17. ^ McMaster, M. (2003). "Familial Waldenstrom's macroglobulinemia". Seminars in Oncology. 30 (2): 146–152. doi:10.1053/sonc.2003.50063. PMID 12720125.
  18. ^ McMaster, M.; Goldin, L.; Bai, Y.; Ter-Minassian, M.; Boehringer, S.; Giambarresi, T.; Vasquez, L.; Tucker, M. (2006). "Genomewide linkage screen for Waldenstrom macroglobulinemia susceptibility loci in high-risk families". American Journal of Human Genetics. 79 (4): 695–701. doi:10.1086/507687. PMC 1592553. PMID 16960805.
  19. ^ Treon, S. P.; Xu, L.; Yang, G.; Zhou, Y.; Liu, X.; Cao, Y.; Sheehy, P.; Manning, R. J.; Patterson, C. J.; Tripsas, C.; Arcaini, L.; Pinkus, G. S.; Rodig, S. J.; Sohani, A. R.; Harris, N. L.; Laramie, J. M.; Skifter, D. A.; Lincoln, S. E.; Hunter, Z. R. (2012). "MYD88 L265P Somatic Mutation in Waldenström's Macroglobulinemia". New England Journal of Medicine. 367 (9): 826–833. doi:10.1056/NEJMoa1200710. PMID 22931316.
  20. ^ Sacco, A.; Issa, G. C.; Zhang, Y.; Liu, Y.; Maiso, P.; Ghobrial, I. M.; Roccaro, A. M. (2010). "Epigenetic modifications as key regulators of Waldenstrom's Macroglobulinemia biology". Journal of Hematology & Oncology. 3: 38. doi:10.1186/1756-8722-3-38. PMC 2964547. PMID 20929526.
  21. ^ Braggio, E.; Keats, J. J.; Leleu, X.; Van Wier, S. V.; Jimenez-Zepeda, V. H.; Schop, R. F. J.; Chesi, M.; Barrett, M.; Stewart, A. K.; Dogan, A.; Bergsagel, P. L.; Ghobrial, I. M.; Fonseca, R. (2009). "High-Resolution Genomic Analysis in Waldenström's Macroglobulinemia Identifies Disease-Specific and Common Abnormalities with Marginal Zone Lymphomas". Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia. 9 (1): 39–42. doi:10.3816/CLM.2009.n.009. PMC 3646570. PMID 19362969.
  22. ^ Azab, A. K.; Azab, F.; Quang, P.; Maiso, P.; Sacco, B.; Ngo, A.; Liu, H. T.; Zhang, Y.; Morgan, Y.; Roccaro, A. M.; Ghobrial, I. M. (2011). "FGFR3 is overexpressed Waldenstrom macroglobulinemia and its inhibition by Dovitinib induces apoptosis, and overcomes stroma-induced proliferation". Clinical Cancer Research. 17 (13): 4389–4399. doi:10.1158/1078-0432.CCR-10-2772. PMID 21521775.
  23. ^ "Meeting Library Redesign". 2017-05-26.
  24. ^ Leleu, X.; Jia, X.; Runnels, J.; Ngo, H.; Moreau, A.; Farag, M.; Spencer, J.; Pitsillides, C.; Hatjiharissi, E.; Roccaro, A.; O'Sullivan, G.; McMillin, D. W.; Moreno, D.; Kiziltepe, T.; Carrasco, R.; Treon, S. P.; Hideshima, T.; Anderson, K. C.; Lin, C. P.; Ghobrial, I. M. (2007). "The Akt pathway regulates survival and homing in Waldenstrom macroglobulinemia". Blood. 110 (13): 4417–4426. doi:10.1182/blood-2007-05-092098. PMC 2234792. PMID 17761832.
  25. ^ Mensah-Osman, E.; Al-Katib, A.; Dandashi, M.; Mohammad, R. (2003). "XK469, a topo IIbeta inhibitor, induces apoptosis in Waldenstrom's macroglobulinemia through multiple pathways". International Journal of Oncology. 23 (6): 1637–1644. doi:10.3892/ijo.23.6.1637. PMID 14612935.
  26. ^ a b Leleu, X.; Eeckhoute, J.; Jia, X.; Roccaro, A.; Moreau, A.; Farag, M.; Sacco, A.; Ngo, H.; Runnels, J.; Melhem, M. R.; Burwick, N.; Azab, A.; Azab, F.; Hunter, Z.; Hatjiharissi, E.; Carrasco, D. R.; Treon, S. P.; Witzig, T. E.; Hideshima, T.; Brown, M.; Anderson, K. C.; Ghobrial, I. M. (2008). "Targeting NF-kappaB in Waldenstrom macroglobulinemia". Blood. 111 (10): 5068–5077. doi:10.1182/blood-2007-09-115170. PMC 2384134. PMID 18334673.
  27. ^ Braggio, E.; Keats, J.; Leleu, X.; Van Wier, S.; Jimenez-Zepeda, V.; Valdez, R.; Schop, R.; Price-Troska, T.; Henderson, K.; Sacco, A.; Azab, F.; Greipp, P.; Gertz, M.; Hayman, S.; Rajkumar, S. V.; Carpten, J.; Chesi, M.; Barrett, M.; Stewart, A. K.; Dogan, A.; Bergsagel, P. L.; Ghobrial, I. M.; Fonseca, R. (2009). "Identification of copy number abnormalities and inactivating mutations in two negative regulators of nuclear factor-kappaB signaling pathways in Waldenstrom's macroglobulinemia". Cancer Research. 69 (8): 3579–3588. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-3701. PMC 2782932. PMID 19351844.
  28. ^ Gutiérrez, N.; Ocio, E.; De Las Rivas, J.; Maiso, P.; Delgado, M.; Fermiñán, E.; Arcos, M.; Sánchez, M.; Hernández, J.; San Miguel, J. F. (2007). "Gene expression profiling of B lymphocytes and plasma cells from Waldenström's macroglobulinemia: comparison with expression patterns of the same cell counterparts from chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma and normal individuals". Leukemia. 21 (3): 541–549. doi:10.1038/sj.leu.2404520. PMID 17252022.
  29. ^ Burwick, N.; Roccaro, A.; Leleu, X.; Ghobrial, I. (2008). "Targeted therapies in Waldenström macroglobulinemia". Current Opinion in Investigational Drugs. 9 (6): 631–637. PMID 18516762.
  30. ^ Chng, W.; Schop, R.; Price-Troska, T.; Ghobrial, I.; Kay, N.; Jelinek, D.; Gertz, M.; Dispenzieri, A.; Lacy, M.; Kyle, R. A.; Greipp, P. R.; Tschumper, R. C.; Fonseca, R.; Bergsagel, P. L. (2006). "Gene-expression profiling of Waldenstrom macroglobulinemia reveals a phenotype more similar to chronic lymphocytic leukemia than multiple myeloma". Blood. 108 (8): 2755–2763. doi:10.1182/blood-2006-02-005488. PMC 1895596. PMID 16804116.
  31. ^ Nichols, G.; Stein, C. (2003). "Modulation of the activity of Bcl-2 in Waldenstrom's macroglobulinemia using antisense oligonucleotides". Seminars in Oncology. 30 (2): 297–299. doi:10.1053/sonc.2003.50045. PMID 12720156.
  32. ^ Ngo, H.; Azab, A.; Farag, M.; Jia, X.; Melhem, M.; Runnels, J.; Roccaro, A.; Azab, F.; Sacco, A.; Leleu, X.; Anderson, K. C.; Ghobrial, I. M. (2009). "Src tyrosine kinase regulates adhesion and chemotaxis in Waldenstrom macroglobulinemia". Clinical Cancer Research. 15 (19): 6035–6041. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-0718. PMC 2990685. PMID 19755386.
  33. ^ Vacca, A.; Dammacco, F. (2009). "MicroRNAs to know in Waldenstrom macroglobulinemia". Blood. 113 (18): 4133–4134. doi:10.1182/blood-2009-01-199828. PMID 19406998.
  34. ^ Roccaro, A.; Sacco, A.; Chen, C.; Runnels, J.; Leleu, X.; Azab, F.; Azab, A.; Jia, X.; Ngo, H.; Melhem, M. R.; Burwick, N.; Varticovski, L.; Novina, C. D.; Rollins, B. J.; Anderson, K. C.; Ghobrial, I. M. (2009). "MicroRNA expression in the biology, prognosis, and therapy of Waldenström macroglobulinemia". Blood. 113 (18): 4391–4402. doi:10.1182/blood-2008-09-178228. PMC 2943754. PMID 19074725.
  35. ^ "MiRNA Entry for MI0000764".
  36. ^ "MiRNA Entry for MI0000490".
  37. ^ "MiRNA Entry for MI0003134".
  38. ^ "MiRNA Entry for MI0000681".
  39. ^ "MiRNA Entry for MI0000481".
  40. ^ "MiRNA Entry for MI0003686".
  41. ^ "MiRNA Entry for MI0000466".
  42. ^ Roccaro, A.; Sacco, A.; Jia, X.; Azab, A.; Maiso, P.; Ngo, H.; Azab, F.; Runnels, J.; Quang, P.; Ghobrial, I. M. (2010). "microRNA-dependent modulation of histone acetylation in Waldenström macroglobulinemia". Blood. 116 (9): 1506–1514. doi:10.1182/blood-2010-01-265686. PMC 2938840. PMID 20519629.
  43. ^ Treon, S.; Kelliher, A.; Keele, B.; Frankel, S.; Emmanouilides, C.; Kimby, E.; Schlossman, R.; Mitsiades, N.; Mitsiades, C.; Preffer, F.; Anderson, K. C. (2003). "Expression of serotherapy target antigens in Waldenstrom's macroglobulinemia: therapeutic applications and considerations". Seminars in Oncology. 30 (2): 248–252. doi:10.1053/sonc.2003.50047. PMID 12720146.
  44. ^ Owen RG, Barrans SL, Richards SJ, O'Connor SJ, Child JA, Parapia LA, Morgan GJ, Jack AS (2001). "Waldenstrom macroglobulinemia. Development of diagnostic criteria and identification of prognostic factors". Am J Clin Pathol. 116 (3): 420–8. doi:10.1309/4LCN-JMPG-5U71-UWQB. PMID 11554171.
  45. ^ San Miguel JF, Vidriales MB, Ocio E, Mateo G, Sanchez-Guijo F, Sanchez ML, Escribano L, Barez A, Moro MJ, Hernandez J, Aguilera C, Cuello R, Garcia-Frade J, Lopez R, Portero J, Orfao A (2003). "Immunophenotypic analysis of Waldenstrom's macroglobulinemia". Semin Oncol. 30 (2): 187–95. doi:10.1053/sonc.2003.50074. PMID 12720134.
  46. ^ Ghobrial IM, Witzig TE (2004). "Waldenstrom macroglobulinemia". Curr Treat Options Oncol. 5 (3): 239–47. doi:10.1007/s11864-004-0015-5. PMC 3133652. PMID 15115652.
  47. ^ Dimopoulos MA, Kyle RA, Anagnostopoulos A, Treon SP (2005). "Diagnosis and management of Waldenstrom's macroglobulinemia". J Clin Oncol. 23 (7): 1564–77. doi:10.1200/JCO.2005.03.144. PMID 15735132.
  48. ^ 88장 - Waldenström Macroglobulinemia/림프질 림프종에서 Wayback Machine에서 Archive된 IgM의 영향에 의해 매개되는 이환율.
  49. ^ a b Waldenstrom Macroglobulinemia~eMedicine에서 워크업
  50. ^ a b 국립 암 연구소. 발덴스트롬 마크로글로불린혈증: Wayback Machine에서 보관된 2013-01-28 질문과 답변. 검색 날짜: 2011-08-14.
  51. ^ WM-IMWG 2009 가이드라인 진단기준
  52. ^ Leleu, X.; Gay, J.; Roccaro, A.; Moreau, A.; Poulain, S.; Dulery, R.; Champs, B.; Robu, D.; Ghobrial, I. (2009). "Update on therapeutic options in Waldenström macroglobulinemia". European Journal of Haematology. 82 (1): 1–12. doi:10.1111/j.1600-0609.2008.01171.x. PMC 3133624. PMID 19087134.
  53. ^ a b Neparidze, N.; Dhodapkar, M. (2009). "Waldenstrom's macroglobulinemia: Recent advances in biology and therapy". Clinical Advances in Hematology & Oncology. 7 (10): 677–681, 687–681. PMC 3612541. PMID 20040909.
  54. ^ Yang, G.; Zhou, Y.; Liu, X.; Xu, L.; Cao, Y.; Manning, R. J.; Patterson, C. J.; Buhrlage, S. J.; Gray, N.; Tai, Y.-T.; Anderson, K. C.; Hunter, Z. R.; Treon, S. P. (2013). "A mutation in MYD88 (L265P) supports the survival of lymphoplasmacytic cells by activation of Bruton tyrosine kinase in Waldenstrom macroglobulinemia". Blood. 122 (7): 1222–1232. doi:10.1182/blood-2012-12-475111. ISSN 0006-4971. PMID 23836557.
  55. ^ Treon, Steven P.; Tripsas, Christina K.; Meid, Kirsten; Warren, Diane; Varma, Gaurav; Green, Rebecca; Argyropoulos, Kimon V.; Yang, Guang; Cao, Yang; Xu, Lian; Patterson, Christopher J.; Rodig, Scott; Zehnder, James L.; Aster, Jon C.; Harris, Nancy Lee; Kanan, Sandra; Ghobrial, Irene; Castillo, Jorge J.; Laubach, Jacob P.; Hunter, Zachary R.; Salman, Zeena; Li, Jianling; Cheng, Mei; Clow, Fong; Graef, Thorsten; Palomba, M. Lia; Advani, Ranjana H. (2015). "Ibrutinib in Previously Treated Waldenström's Macroglobulinemia". New England Journal of Medicine. 372 (15): 1430–1440. doi:10.1056/NEJMoa1501548. ISSN 0028-4793. PMID 25853747.
  56. ^ Goodin, Tara (29 January 2015). "FDA expands approved use of Imbruvica for rare form of non-Hodgkin lymphoma". FDA. Retrieved 29 January 2015.
  57. ^ Treon, S. P. (2009). "How I treat Waldenström macroglobulinemia". Blood. 114 (12): 2375–2385. doi:10.1182/blood-2009-05-174359. PMID 19617573.
  58. ^ Ansell, S. M.; Kyle, R. A.; Reeder, C. B.; Fonseca, R.; Mikhael, J. R.; Morice, W. G.; Bergsagel, P. L.; Buadi, F. K.; Colgan, J. P.; Dingli, D.; Dispenzieri, A.; Greipp, P. R.; Habermann, T. M.; Hayman, S. R.; Inwards, D. J.; Johnston, P. B.; Kumar, S. K.; Lacy, M. Q.; Lust, J. A.; Markovic, S. N.; Micallef, I. N. M.; Nowakowski, G. S.; Porrata, L. F.; Roy, V.; Russell, S. J.; Short, K. E. D.; Stewart, A. K.; Thompson, C. A.; Witzig, T. E.; Zeldenrust, S. R. (2010). "Diagnosis and Management of Waldenström Macroglobulinemia: Mayo Stratification of Macroglobulinemia and Risk-Adapted Therapy (mSMART) Guidelines". Mayo Clinic Proceedings. 85 (9): 824–833. doi:10.4065/mcp.2010.0304. PMC 2931618. PMID 20702770.
  59. ^ Varettoni, M.; Tedeschi, A.; Arcaini, L.; Pascutto, C.; Vismara, E.; Orlandi, E.; Ricci, F.; Corso, A.; Greco, A.; Mangiacavalli, S.; Lazzarino, M.; Morra, E. (2011). "Risk of second cancers in Waldenstrom macroglobulinemia". Annals of Oncology. 23 (2): 411–415. doi:10.1093/annonc/mdr119. PMID 21525403.
  60. ^ Waldenstrom Macroglobulinemia~eMedicine에서의 치료
  61. ^ Waldenström J (1991). "To treat or not to treat, this is the real question". Leuk Res. 15 (6): 407–8. doi:10.1016/0145-2126(91)90049-Y. PMID 1907339.
  62. ^ Baehring, J.; Hochberg, E.; Raje, N.; Ulrickson, M.; Hochberg, F. (2008). "Neurological manifestations of Waldenström macroglobulinemia". Nature Clinical Practice Neurology. 4 (10): 547–556. doi:10.1038/ncpneuro0917. PMID 18813229. S2CID 13410108.
  63. ^ Kyle RA, Treon SP, Alexanian R, Barlogie B, Bjorkholm M, Dhodapkar M, Lister TA, Merlini G, Morel P, Stone M, Branagan AR, Leblond V (2003). "Prognostic markers and criteria to initiate therapy in Waldenstrom's macroglobulinemia: consensus panel recommendations from the Second International Workshop on Waldenstrom's Macroglobulinemia". Semin Oncol. 30 (2): 116–20. doi:10.1053/sonc.2003.50038. PMID 12720119.
  64. ^ Treon, S.; Soumerai, J.; Branagan, A.; Hunter, Z.; Patterson, C.; Ioakimidis, L.; Briccetti, F.; Pasmantier, M.; Zimbler, H.; Cooper, R. B.; Moore, M.; Hill j, J.; Rauch, A.; Garbo, L.; Chu, L.; Chua, C.; Nantel, S. H.; Lovett, D. R.; Boedeker, H.; Sonneborn, H.; Howard, J.; Musto, P.; Ciccarelli, B. T.; Hatjiharissi, E.; Anderson, K. C. (2008). "Thalidomide and rituximab in Waldenstrom macroglobulinemia". Blood. 112 (12): 4452–4457. doi:10.1182/blood-2008-04-150854. PMC 2597120. PMID 18713945.
  65. ^ Gertz MA (2005). "Waldenstrom macroglobulinemia: a review of therapy". Am J Hematol. 79 (2): 147–57. doi:10.1002/ajh.20363. PMID 15929102. S2CID 34324213.
  66. ^ Dimopoulos, Meletios A.; Tedeschi, Alessandra; Trotman, Judith; García-Sanz, Ramón; Macdonald, David; Leblond, Veronique; Mahe, Beatrice; Herbaux, Charles; Tam, Constantine; Orsucci, Lorella; Palomba, M. Lia; Matous, Jeffrey V.; Shustik, Chaim; Kastritis, Efstathios; Treon, Steven P.; Li, Jianling; Salman, Zeena; Graef, Thorsten; Buske, Christian (21 June 2018). "Phase 3 Trial of Ibrutinib plus Rituximab in Waldenström's Macroglobulinemia". New England Journal of Medicine. 378 (25): 2399–2410. doi:10.1056/NEJMoa1802917. PMID 29856685.
  67. ^ Yang L, Wen B, Li H, Yang M, Jin Y, Yang S, Tao J (1999). "Autologous peripheral blood stem cell transplantation for Waldenstrom's macroglobulinemia". Bone Marrow Transplant. 24 (8): 929–30. doi:10.1038/sj.bmt.1701992. PMID 10516708.
  68. ^ Martino R, Shah A, Romero P, Brunet S, Sierra J, Domingo-Albos A, Fruchtman S, Isola L (1999). "Allogeneic bone marrow transplantation for advanced Waldenstrom's macroglobulinemia". Bone Marrow Transplant. 23 (7): 747–9. doi:10.1038/sj.bmt.1701633. PMID 10218857.
  69. ^ Anagnostopoulos A, Dimopoulos MA, Aleman A, Weber D, Alexanian R, Champlin R, Giralt S (2001). "High-dose chemotherapy followed by stem cell transplantation in patients with resistant Waldenstrom's macroglobulinemia". Bone Marrow Transplant. 27 (10): 1027–9. doi:10.1038/sj.bmt.1703041. PMID 11438816.
  70. ^ Tournilhac O, Leblond V, Tabrizi R, Gressin R, Senecal D, Milpied N, Cazin B, Divine M, Dreyfus B, Cahn JY, Pignon B, Desablens B, Perrier JF, Bay JO, Travade P (2003). "Transplantation in Waldenstrom's macroglobulinemia--the French experience". Semin Oncol. 30 (2): 291–6. doi:10.1053/sonc.2003.50048. PMID 12720155.
  71. ^ "FDA approves zanubrutinib for Waldenström's macroglobulinemia". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 September 2021. Retrieved 1 September 2021. Public Domain 이 문서는 공용 도메인에 있는 이 소스의 텍스트를 통합합니다.
  72. ^ Kyriakou, C.; Canals, C.; Cornelissen, J. J.; Socie, G.; Willemze, R.; Ifrah, N.; Greinix, H. T.; Blaise, D.; Deconinck, E.; Ferrant, A.; Schattenberg, A.; Harousseau, J. -L.; Sureda, A.; Schmitz, N. (2010). "Allogeneic Stem-Cell Transplantation in Patients with Waldenstrom Macroglobulinemia: Report from the Lymphoma Working Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation". Journal of Clinical Oncology. 28 (33): 4926–4934. doi:10.1200/JCO.2009.27.3607. PMID 20956626.
  73. ^ Rourke, M.; Anderson, K. C.; Ghobrial, I. M. (2010). "Review of clinical trials conducted in Waldenstrom macroglobulinemia and recommendations for reporting clinical trial responses in these patients". Leukemia & Lymphoma. 51 (10): 1779–1792. doi:10.3109/10428194.2010.499977. PMID 20795787. S2CID 21897608.
  74. ^ "Search of: Waldenstrom - List Results - ClinicalTrials.gov". www.clinicaltrials.gov.
  75. ^ Treon, S. P.; Yang, G.; Hanzis, C.; Ioakimidis, L.; Verselis, S. J.; Fox, E. A.; Xu, L.; Hunter, Z. R.; Tseng, H.; Manning, R. J.; Patterson, C. J.; Sheehy, P.; Turnbull, B. (2011). "Attainment of complete/very good partial response following rituximab-based therapy is an important determinant to progression-free survival, and is impacted by polymorphisms in FCGR3A in Waldenstrom macroglobulinaemia". British Journal of Haematology. 154 (2): 223–228. doi:10.1111/j.1365-2141.2011.08726.x. PMID 21564078.
  76. ^ 월든스트롬 마크로글로불린혈증 e-Medicine
  77. ^ Johansson B, Waldenstrom J, Hasselblom S, Mitelman F (1995). "Waldenstrom's macroglobulinemia with the AML/MDS-associated t(1;3)(p36;q21)". Leukemia. 9 (7): 1136–8. PMID 7630185.
  78. ^ Morel P, Duhamel A, Gobbi P, Dimopoulos M, Dodapkar M, McCoy J 등. 발덴스트롬의 마크로글로불린혈증에 대한 국제 예후 점수 체계. 2007년 6월 30일 그리스 코스섬 월든스트롬 마크로글로불린혈증에 대한 XIth International Myeloma Workshop & IVth International Workshop. 혈액학 2007;92(6 supply 2):1-229.
  79. ^ Kastritis, E.; Kyrtsonis, M.; Hadjiharissi, E.; Symeonidis, A.; Michalis, E.; Repoussis, P.; Tsatalas, C.; Michael, M.; Sioni, A.; Kartasis, Z.; Stefanoudaki, E.; Voulgarelis, M.; Delimpasi, S.; Gavriatopoulou, M.; Koulieris, E.; Gika, D.; Zomas, A.; Roussou, P.; Anagnostopoulos, N.; Economopoulos, T.; Terpos, E.; Zervas, K.; Dimopoulos, M. A.; Greek Myeloma Study, G. (2010). "Validation of the International Prognostic Scoring System (IPSS) for Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) and the importance of serum lactate dehydrogenase (LDH)". Leukemia Research. 34 (10): 1340–1343. doi:10.1016/j.leukres.2010.04.005. PMID 20447689.
  80. ^ N.B. 그 기사는 그들을 "역 공변량"이라고 말합니다.
  81. ^ a b Dimopoulos, M.; Kastritis, E.; Delimpassi, S.; Zomas, A.; Kyrtsonis, M.; Zervas, K. (2008). "The International Prognostic Scoring System for Waldenstrom's macroglobulinemia is applicable in patients treated with rituximab-based regimens". Haematologica. 93 (9): 1420–1422. doi:10.3324/haematol.12846. PMID 18641029.
  82. ^ "Survival Rates for Waldenstrom Macroglobulinemia".
  83. ^ Hivert, B.; Tamburini, J.; Vekhoff, A.; Tournilhac, O.; Leblond, V.; Morel, P. (2011-03-10). "Prognostic value of the International Scoring System and response in patients with advanced Waldenström macroglobulinemia". Haematologica. 96 (5): 785–788. doi:10.3324/haematol.2010.029140. PMC 3084930. PMID 21393333.
  84. ^ Dhodapkar, M.; Hoering, A.; Gertz, M.; Rivkin, S.; Szymonifka, J.; Crowley, J.; Barlogie, B. (2009). "Long-term survival in Waldenstrom macroglobulinemia: 10-year follow-up of Southwest Oncology Group-directed intergroup trial S9003". Blood. 113 (4): 793–796. doi:10.1182/blood-2008-07-172080. PMC 2630265. PMID 18931340.
  85. ^ Turgeon, Mary Louise (2005). Clinical hematology: theory and procedures. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 283. ISBN 978-0-7817-5007-3. Frequency of lymphoid neoplasms. (Source: Modified from WHO Blue Book on Tumour of Hematopoietic and Lymphoid Tissues. 2001, p. 2001.)
  86. ^ Waldenstrom J (1944). "Incipient myelomatosis or "essential" hyperglobulinemia with fibrinognenopenia-a new syndrome?". Acta Med Scand. 117 (3–4): 216–247. doi:10.1111/j.0954-6820.1944.tb03955.x.
  87. ^ Harris NL, Jaffe ES, Diebold J, Flandrin G, Muller-Hermelink HK, Vardiman J, Lister TA, Bloomfield CD (2000). "The World Health Organization classification of neoplastic diseases of the haematopoietic and lymphoid tissues: Report of the Clinical Advisory Committee Meeting, Airlie House, Virginia, November 1997". Histopathology. 36 (1): 69–86. doi:10.1046/j.1365-2559.2000.00895.x. PMID 10632755. S2CID 2186222.