면역학 연표 Timeline of immunology
면역학 역사상 주목할 만한 사건
다음 은 면역학 연대표에서 주목할 만한 사건들이다.
1549 – 천연두 접종 에 대한 최초의 설명은 완취안 (1499–1582)의 두전신파(疹前新波 )[1] 1718 – 서방과 레이디 메리 워틀리 몬타규가 실현한 오스만 제국 의 천연두 접종은 변종 의 긍정적인 효과를 기록했습니다. 1796년 – 천연두 예방접종 첫 시연(에드워드 제너) 1808 – 1813 - 아고스티노 바시 가 1844년까지 공식적으로 그 이론을 제안하지는 않았지만 질병의 세균이론 에 대한 첫 번째 실험적 증명 1837 – 부패와 발효에서 미생물의 역할 설명(Theodore Schwann ) 1838 – 설탕과 알코올의 발효에서 효모의 역할 확인(Charles Cagniard-Latour ) 1850 – 산후열(출산열)의 전염성 시연(이그나즈 셈멜바이스 ) 1857–1870 – 발효 시 미생물의 역할 확인(루이스 파스퇴르) 1862 – 식세포증 (에른스트 해켈 ) 1867년 – 카본산을 사용한 수술의 무균 실습(Joseph Lister) 1876 – 미생물이 질병을 일으킬 수 있다는 것을 증명(로버트 코흐 ) 1877 – 돛대 셀(Paul Ehrlich )1878 – 질병의 세균 이론의 확인과 대중화 (루이스 파스퇴르) 1880 – 81 세균 독성이 체외 배양에 의해 약화되고 백신으로 사용될 수 있다는 이론. 닭 콜레라와 탄저균 백신을 만드는 데 사용된다(루이스 파스퇴르) 1883 – 1905 – 대식세포와 소식세포(다핵 백혈구)에 의한 식세포증(식세포증)에 의한 면역 이론(Elie Metchnikoff ) 1885 – "치료적 예방접종" 개념 도입. 광견병에 대한 살아있는 "감쇠" 백신 보고서(루이스 파스퇴르와 피에르 폴 에밀 루 ). 1888 – 세균독소(디프테리아균 ) 동정(피에르 루 및 알렉상드르 예르신 ) 1888 – 혈액 살균 작용 (조지 누탈) 1890 – 디프테리아 및 파상풍 독소에 대한 항체 활성 입증. 체액면역론의 시작 (에밀 폰 베링)과 (키타사토 시바사부로 ) 1891 – 피부(지연형) 과민증 입증(로버트 코흐 ) 1893년 – 종양 치료에 살아있는 박테리아와 박테리아 용해액 사용 - "콜리의 독소 " (윌리엄 B). 콜리 )1894 – 박테리오 분해 (리처드 파이퍼 ) 1896 – 항균성, 열가연성 혈청 성분(완성물 )이 설명된다(Jules Bordet). 1900 – 항체 형성 이론 (Paul Ehrlich )1901 – 혈액형 (칼 랜드슈타인 ) 1902 – 즉시 과민성 과민증 (Paul Portier) 및 (Charles Richet ) 1903년 – 중간 과민증, "아르투스 반응"(Maurice Arthus ) 1903 – Opsonization [2] 1905 – "혈청병" 알레르기 (Clemens von Pirquet 및 Bela Schick ) 1909 – Paul Ehrlich 는 종양 인식과 근절에 대한 "면역 감시" 가설을 제안합니다. 1911년 – 종양을 일으킨 여과성 약물의 두 번째 시연(페이톤 루스) 1917 – 합텐 (칼 랜드슈타인 ) 1921 – 피부 알레르기 반응 (Otto Prausnitz 및 Heinz Küstner ) 1924 – 망상내피계 1938 – 항원-항체 결합 가설(John Marrack) 1940 – Rh 항원 의 식별(칼 랜드슈타이너 와 알렉산더 와이너 ) 1942 – 아나필락시스 (칼 랜드스티너 및 메릴 체이스) 1942 – Adjuvants (Jules Freund 및 Katherine McDermott ) 1944 – 동종이식 거부 가설 1945 – Coombs 테스트 항글로불린 테스트(AGT) 1946년 – George Snell과 Peter A 에 의한 마우스 MHC(H2) 식별. 고어 1948 – 혈장 B 세포 에서 항체 생성(Astrid Fagraeus ) 1949 – 조직 배양에서 소아마비 바이러스의 성장 , 중화, 신경 바이러스 (존 엔더스 ), (토마스 웰러), (프레더릭 로빈스)의 감쇠 입증 1951년 – 황열 백신 1953년 - 이식편 대 숙주병 1953년 – 면역 내성 가설 검증 1957 – 클론 선택 이론 (프랭크 맥팔레인 버넷 )1957년 - Alick Isaacs 와 Jean Lindenmann 의[3] 간섭물질 발견 1958-1962 - 인간 백혈구 항원의 발견(Jean Dausset 및 기타) 1959-1962 - 항체 구조의 발견(제럴드 에델만과 로드니 포터에 의해 독립적 으로 설명됨) 1959 – 림프구 순환 발견(James Gowans ) 1960년 – 유사분열성 렉틴-피토헤마글루티닌(PHA)에 대한 림프구 "아세포 변환" 및 증식 발견(Peter Nowell) 1961-1962 세포면역 에서의 흉선 관여 발견(Jacques Miller) 1960 – Radioimunoassay – (로잘린 서스만 얄로 ) 1961 – 글루코콜티코이드가 PHA 유도 림프구 증식을 억제한다는 입증(Peter Nowell) 1963년 - 닐스 제른과 앨버트 노르딘에 의한 시험관내 항체 형성 세포 열거를 위한 플라크 분석 개발 1963년 – 겔과 쿰스의 과민성 분류 1964-1968 – 면역 반응에서 T와 B 세포 협력 1965년 - 림프구 유사분열 활성 발견, "증식인자"(카마쿠라 신페이 ) 및 (루이 로웬슈타인 )(J. 고든 ) 및 (L.D. 맥린 ) 1965년 – '면역간섭론 '(감마간섭론 ) 발견 (E.F. 휠록 )1965 – 분비성 면역글로불린 1967년 – IgE 를 리긴 항체로 동정(이시자카 기미 시게) 1968년 – 동종이식 거부반응에서 유의한 면역물질로 확인된 승객 백혈구(William L. 엘킨스와 로널드 D. 구트만 )1969 – 림프구 세포분해 Cr51 방출 분석(Theodore Brunner) 및 (Jean-Charles Cerottini ) 1971 – 스톡홀름 대학의 Peter Perlmann과 Eva Engvall 은 ELISA를 발명 했습니다.1972 – 항체 분자 구조 1973 – Ralph M에 의해 처음 기술된 수상 세포 . 스타인만 1974 – 면역 네트워크 가설 (Niels Jerne ) 1974 – T세포가 MHC(롤프 징커나겔 및 (피터 C) 로 제한 됨. 도허티 )1975 – 모노클로널 항체 생성(George Köhler ) 및 (César Milstein)[4] 1975 – 자연 킬러 세포 발견 (Rolf Kiessling, Eva Klein, Hans Wigzell )1976년 - 면역글로불린 유전자 체세포 재조합 확인(톤가와 스스무 ) 1980-1983 - 인터류킨의 발견 및 특성화, 1 및 2 IL-1 IL-2 (로버트 갈로 , 켄달 A). 스미스 , 다니구치 다다츠구 )1983 – T세포 항원 수용체 TCR(엘리스 라인허즈 )(필리파 마락 ) 및 (존 카플러 )([5] 제임스 앨리슨)의 발견 1983 – HIV 발견 (Luc Montagnier ) (프랑수아즈 바레 시누시) (로버트 갈로 ) 1985-1987 – T세포 수용체 유전자 식별 1986 – 유전자 공학 에 의해 생산 된 B형 간염 백신 1986 – T 도우미 세포 기능 의 Th1 대 Th2 모델(Timothy Mosmann)1988 – T세포 활성화 생화학적 개시제 발견: CD4 및 CD8-p56lck 복합체(Christopher E. Rudd ) 1990 – SCID 유전자 치료1991 – MHC Class II 구조에 대한 펩타이드의 역할(Schherazade Sadegh-Nasseri & Ronald N. Germain)(http:// doi.org/10.1038/353167a0 ) 1992 – 과도기 B세포 발견 (David Allman & Michael Cancro)[6] [7] 1994 – 면역 내성 위험 모델(Polly Matzinger ) 1995 – 제임스 P. Alison은 CTLA-4 의 기능을 설명 합니다.1995 – 규제 T셀 (사카구치 시몬 ) 1995 – Mukherji 등 연구진이 보고한 최초의 수상 세포 백신 시험. 1996 – 1998 – 통행료 유사 수용체 식별 1997년 – 자가면역조절기 와 AIRE 유전자 발견. 2000 – Charles [8] 의한 M1 및 M2 매크로 페이지 서브셋의 특성화 2001 – FOXP3 발견 – 조절 T세포 발달을 지시 하는 유전자 2005년 – 인간 유두종 바이러스 백신 개발 (Ian Frazer ) 2006년 – Ulrich von Andrian 그룹이 Mahmoud Goodarzi에 의해 발견된 후 처음 보고한 항원 특이 NK 세포 기억 2010 – 최초의 자가 세포 기반 암 백신 인 프로벤지는 전이성 무증상 단계 IV 전립선암 치료를 위해 FDA에 의해 승인되었다. 2010년 – 최초의 면역 검사점 억제제인 ipilimumab(항CTLA-4)이 4기 흑색종 치료를 위해 FDA에 의해 승인됨 2011 – Carl H. June은 CD19+ 악성종양의 치료를 위해 4-1BB의 늑장 자극 시그널링 도메인을 발현하는 CAR T세포의 첫 번째 성공적인 사용을 보고했습니다. 2014 – 두 번째 등급의 면역 체크포인트 억제제(항PD-1)가 흑색종 치료를 위해 FDA에 의해 승인되었습니다. 펨브로리주맙 과 니볼루맙 은 서로 수개월 이내에 승인된다.2016 – Halpert와 Konduri 는 Th 면역 분극에서 수상세포 CTLA-4의 역할을 최초로 특징짓는다.2016년 – 세 번째 면역체크포인트 억제제인 항PD-L1(아테졸리주맙 )이 방광암 치료에 승인됨 2017년 – 소아 B-ALL 치료를 위해 승인된 첫 번째 자가 CAR T 세포 치료 티사겐클루셀 , 두 번째 자가 CAR T 세포 치료 아크시카브타겐 실루셀 (예스카르타)이 승인되었습니다. 2020 – 첫 번째 mRNA 백신(BNT162b2 , mRNA-1273) 은 SARS-CoV-2 감염을 위해 개발되었습니다. 이 새로운 기술은 설계, 테스트 및 긴급 승인을 1년 이내에 완료했습니다. 레퍼런스 ^ 니덤, 조셉 (2000). 중국의 과학과 문명: 생물학 생물 기술, 제6부 의학 웨이백 머신에서 2020년 8월 10일 아카이브되었습니다케임브리지: 케임브리지 대학 출판부 134쪽. ^ Wright, A.E.; Stewart, R.D. (1 September 1903). "An experimental investigation on the role of the blood fluids in connection with phagocytosis" . Proceedings of the Royal Society of London . 72 (477–486): 357–370. doi :10.1098/rspl.1903.0062 ^ Kolata, Gina (22 January 2015). "Jean Lindenmann, Who Made Interferon His Life's Work, Is Dead at 90" . New York Times Archived from the original on 27 December 2019. Retrieved 12 February 2015 . ^ Köhler, G; Milstein, C (7 August 1975). "Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity". Nature . 256 (5517): 495–7. Bibcode :1975Natur.256..495K . doi :10.1038/256495a0 . PMID 1172191 . ^ Haskins, K; Kubo, R; White, J; Pigeon, M; Kappler, J; Marrack, P (1 April 1983). "The major histocompatibility complex-restricted antigen receptor on T cells. I. Isolation with a monoclonal antibody" . The Journal of Experimental Medicine . 157 (4): 1149–69. doi :10.1084/jem.157.4.1149 . PMC 2186983 PMID 6601175 . ^ Allman, DM; Ferguson, SE; Cancro, MP (15 October 1992). "Peripheral B cell maturation. I. Immature peripheral B cells in adults are heat-stable antigenhi and exhibit unique signaling characteristics". Journal of Immunology . 149 (8): 2533–40. PMID 1383316 . ^ Allman, DM; Ferguson, SE; Lentz, VM; Cancro, MP (1 November 1993). "Peripheral B cell maturation. II. Heat-stable antigen(hi) splenic B cells are an immature developmental intermediate in the production of long-lived marrow-derived B cells". Journal of Immunology . 151 (9): 4431–44. PMID 8409411 . ^ Mills CD; et al. (2000). "M-1/M-2 Macrophages and the Th1/Th2 Paradigm" . J Immunol . 164 (12): 6166–6173. doi :10.4049/jimmunol.164.12.6166 PMID 10843666 .
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