티오케탈

Thioketal
디티오케탈의 일반 화학구조

화학에서 티오케탈은 케탈의 유황 아날로그로 산소 중 하나가 유황으로 대체된다. 디티오케탈은 두 옥시겐을 모두 유황으로 대체한다.

티오케탈은 케톤이나 알데히드를 티올과 반응시켜 얻을 수 있다.

티오테르 산화, 티오노륨 형성, 가수분해를 수반해 알데히드 및 케톤 제품이 형성되는 디티오케탈에 대해 산화분해 메커니즘이 제안되었다.[1]

티오케탈모에티는 반응성 산소종(ROS)에 반응하는 것으로 나타났다.[1] ROS가 있는 곳에서는 티오케탈을 선택적으로 분리할 수 있다.[2] ROS는 두 가지 다른 기능을 가진 ROS 반응 물질을 생산할 수 있기 때문에 치료 잠재력이 있는 것으로 밝혀진 이질성 오동작티오케탈 링크제를 성공적으로 분리한 것이다.[2]

케톤은 티오케탈로의 전환을 통해 중립 pH에서 감소할 수 있다. 케톤에서 준비된 티오케탈은 모징고 감소라고 알려진 반응으로 래니 니켈을 사용한 촉매 수소에 의해 쉽게 감소할 수 있다.

참고 항목

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참조

  1. ^ a b Liu, Bin; Thayumanavan, S. (December 2020). "Mechanistic Investigation on Oxidative Degradation of ROS-Responsive Thioacetal/Thioketal Moieties and Their Implications". Cell Reports Physical Science. 1 (12): 100271. Bibcode:2020CRPS....100271L. doi:10.1016/j.xcrp.2020.100271. ISSN 2666-3864.
  2. ^ a b Ling, Xiaoxi; Zhang, Shaojuan; Shao, Pin; Wang, Pengcheng; Ma, Xiaochao; Bai, Mingfeng (September 2015). "Synthesis of a reactive oxygen species responsive heterobifunctional thioketal linker". Tetrahedron Letters. 56 (37): 5242–5244. doi:10.1016/j.tetlet.2015.07.059. ISSN 0040-4039. PMC 4545510. PMID 26309336.