테트라메틸 비스페놀 F

Tetramethyl bisphenol F
테트라메틸 비스페놀 F
Tetramethyl bisphenol F.png
이름
선호 IUPAC 이름
4,4′-메틸렌비스(2,6-디메틸페놀)
기타 이름
테트라메틸 비스페놀 F, 발푸레 V70
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
ECHA InfoCard 100.023.980 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 226-378-9
펍켐 CID
  • InChi=1S/C17H20O2/c1-10-5-14(6-11(2)16(10)18)9-15-7-12(3)17(19)13(4)8-15-8,18-19H,9H2,1-4H3
    키: AZZWZMUXHALBCQ-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC(=CC(=C1O)C)CC2=CC(=C(=C(=C2)C)O)C
특성.
C17H20O2
어금질량 256.345 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

테트라메틸 비스페놀 F(Tetramethyl bispenol F, TMBPF)는 비스페놀 A와 비스페놀 F가 알루미늄 과 강철 의 에폭시 라이닝에 사용할 수 있는 안전한 대체용으로 고안된 새로운 코팅이다. 앞서 전자회로기판에서는 절연체로 제시됐다.[1]

테트라메틸 비스페놀 F의 중합은 40~70℃ 사이에서 알칼리를 촉매로 사용하여 가열하여 코팅으로 사용되는 수지를 형성할 때 에피클로로리딘과 함께 발생한다.

건강 및 환경 영향

심각한 눈 자극을 유발한다. 호흡기 및 피부 자극을 일으킬 수 있음 수생 생물에게 매우 독성이 있다.[2]

인간 내분비 효과

테스트에 따르면 TMBPF는 내분비계에 아무런 영향을 주지 않는다; 그것은 BPA와 달리 그것은 금속 위에 침전되었을 때 완전히 중합되기 때문에 빠져나올 자유 화학물질이 없기 때문이다.[1] 테트라메틸 비스페놀 F는 쥐를 대상으로 남성 호르몬이나 여성 호르몬과 같은 효과가 있는지 검사했다. 이런 효과는 거의 없었다.[3] 그러나 다른 연구는 효과를 찾아냈다.[4]

참조

  1. ^ a b Cornwall, Warren (23 January 2020). "To replace controversial plastic additive BPA, a chemical company teams up with unlikely allies". Science. doi:10.1126/science.aba9956. S2CID 213508417. Retrieved 8 December 2020.
  2. ^ "Safety Data Sheet" (PDF). Toronto Research Chemicals Inc. October 11, 2019. Retrieved 8 December 2020.
  3. ^ Maffini, Maricel V.; Canatsey, Ryan D. (January 2020). "An expanded toxicological profile of tetramethyl bisphenol F (TMBPF), a precursor for a new food-contact metal packaging coating". Food and Chemical Toxicology. 135: 110889. doi:10.1016/j.fct.2019.110889. PMID 31629790.
  4. ^ "TMBPF as BPA alternative for coating epoxies Food Packaging Forum". www.foodpackagingforum.org.
  5. ^ "Preparation method of tetramethyl bisphenol F epoxy resin". Google Patents. Google Patents. Retrieved 2020-08-11.
  6. ^ Szafran, Adam T.; Stossi, Fabio; Mancini, Maureen G.; Walker, Cheryl L.; Mancini, Michael A. (2017-07-13). "Characterizing properties of non-estrogenic substituted bisphenol analogs using high throughput microscopy and image analysis". PLOS ONE. 12 (7): e0180141. Bibcode:2017PLoSO..1280141S. doi:10.1371/journal.pone.0180141. PMC 5509144. PMID 28704378.