Terropterus
Terropterus| Terropterus 시간 범위:Llandovery, 443.8–433.4 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
|---|---|
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| T.xiushanensis 남부 재건 | |
과학적 분류  | |
| 킹덤: | 애니멀리아 |
| 망울: | 절지동물 |
| 서브필럼: | 협각아 문 |
| 순서: | †Eurypterida |
| Superfamily: | †Carcinosomatoidea |
| 패밀리: | †믹솝테라과 |
| 속: | †Terropterus 왕(알.,, 2021년까지 |
| 종: | †T. xiushanensis |
| 이항식 이름 | |
| †Terropterus xiushanensis 왕(알.,, 2021년까지 | |
eurypterid의 Terropterus은 속 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.유형 및 Terropterus, T.xiushanensis의 유일한 종이 이른 실루리 아기의 중국에서 퇴적물로부터 알려져 있다.
Terropterus 가장 초창기의 많고 큰mixopterid 알려진 eurypterid.화석 표본 T.xiushanensis에 대해 언급했다(15.7에)길이가 40센티미터가 되지만, 다른 화석, 나이 든 T.xiushanensis 또는 Terropterus의 두번째 종을 대표하는 genus의 멤버(3.3ft)길이가 최소한 100센티미터 이상에 달할 것을 보여 준 것으로 추정된다.다른 두mixopterid 속, 믹소프테 루스와 Lanarkopterus만 Laurussia의 북쪽 대륙에서 알려지는과 Terropterus 있는 유일한 mixopterid 곤드와나 대륙의 고대 남쪽 대륙에서 알려진.Terropterus의 발견은 Mixopteridae의 알려지고 시간적 지리적 범위 확장했다.
에서 Terropterus의 화석을 발견했다 매장량은 한 때 해양 환경.단체의 화석은 삼엽충, 완족류, 고둥과 다른 eurypterids를 포함하여 같은 예금들,으로 알려져 있다고.큰 크기와 특성mixopterid과 릴리스 하는 큰 전방을 향한 부속물 포함한 그것의 약탈적 적응성, 때문에, Terropterus의 해양 생태계의apex 포식자 확률이 높았다.
설명
테로프테루스(Terropterus)는 전형적으로 큰 에우리프테르과(Mixopterae)과에 속했는데, 이는 피상적으로 전갈처럼 생긴 외양과 매우 전문화되고 확대된 가시가 있는 앞면부착으로 특징지어졌으며, 그룹의 세 번째 한 쌍이 특히 확대되었다.[1]T. 쉬샤넨시스로 언급되는 가장 큰 표본은 길이가 40센티미터(15.7인치)로 측정되었다.오래된 T. 쉬샤넨시스 또는 아마도 두 번째 테로프테루스 종을 나타내는 또 다른 지역에서 온 불완전한 큰 표본들은 길이가 100 센티미터(3.3 피트)에 달한 것으로 추정된다.비교적 적은 수의 시료를 알 수 있다는 점에서 더 큰 테로프테루스 시료도 충분히 자라지 않았을 가능성이 있으며, 성인 테로프테루스도 더 컸을 가능성이 있다.[2]길이 100cm로 테로프테루스(Terropterus)는 전체에서 가장 큰 믹서프테루스(가장 큰 종 75cm, 29.5인치)와 라나르코프테루스(Lanarkopterus, 10cm, 3.9인치, 길이)보다 길었다.[3]
테로프테루스(Terropterus)는 주로 세 번째 부록 쌍에 있는 고유한 배열과 가시의 상대적인 길이에 의해 다른 혼합물 생성물과 구별될 수 있다.[4]이 부록의 네 번째 포도메르(다리 부분)는 두 개의 가시가 있었고, 그 뒤를 이은 포도메르는 각각 세 개의 긴 가시가(모든 척추는 길이가 거의 같거나 작음) 일정한 방식으로 배열되어 있었다.각 포도메르의 이 세 개의 긴 가시는 또한 적당히 긴 가시가 더 짧거나 더 많은 가시가 섞여 있다.[5]앞의 두 번째 쌍의 부록은 짧았고 원위(몸에서 가장 멀리) 끝에 여러 쌍의 가시가 있었다.[4]네 번째와 다섯 번째 한 쌍의 부록은 포도메르의 끝에 길고 가느다란 가시를 가지고 있었는데, 세 번째 한 쌍의 부록보다 작지만 비슷했다.이러한 팔다리에서 가시는 팔다리의 방향과 거의 평행하게 달렸다.[6]세 번째 부록의 특징 외에도 테로프테루스(Terropterus)와 다른 혼합복제체를 구별하는 추가 기능은 콕세(다리의 기저 부분)의 모양과 포도메르의 비례 길이다.[5]
연구사
테로프테루스 슈샤넨시스는 한왕, 제이슨 던롭, 지쿤 가이, 샤오지에 레이, 에드먼드 A에 의해 2021년에 묘사되었다.자르젬보스키와 보왕은 남중국 쉬샨의 시산성형성(Siushan Formation)에 있는 란도베리 시대(Early Silurian) 퇴적물에서 회수된 화석을 바탕으로 한다.새로운 속과 종에 여러 개의 화석이 배정되었는데, 여기에는 텔슨(신체의 마지막 부분), 생식기 부록을 포함한 생식기 공작물(신체 밑면에 있는 구조)과 프로소말(프로소마, 머리에 붙어 있는 것)이 포함된다.[5]NIGP 174785로 열거된 두 번째에서 여섯 번째 한 쌍의 부록들을 보존하는 화석이 홀로타입 표본으로 지정되었고, 다른 화석은 파라타입으로 지정되었다.[7]
왕과 동료들은 T. 쉬샤넨시스에 언급된 화석 외에도 중국 중부 우한의 펜터우 형성에 있는 란도베리 시대 퇴적물[5](쉬샨 퇴적물과 거의 같은 연대의 것)[6]에서 나온 더 크지만 더 불완전한 화석 표본 2개를 기술했다.[5]이 화석들은 프리압도멘(복부 앞의 몸의 위치), 카라페스(머리판)의 일부와 제3의 거대한 부속물의 일부를 포함했다.충수의 척추 패턴과 사지 관절의 비율이 쉬샨 화석과 거의 같기 때문에, 잠정적으로 '테로프테루스 sp'에 언급되었다.왕과 동료들은 이들 화석이 다른 두 번째 테로프테루스 종을 나타내는 것인지 아니면 (그 화석들이 더 컸기 때문에) T. 쉬샤넨시스의 나이든 개인을 나타내는 것인지 판단하기가 어렵다고 언급했다.다른 화석과의 차이점은 훨씬 더 큰 크기일 뿐 아니라 부록의 가시도 비례적으로 길고 더 희박하게 배열된 것으로 나타났다.[6]
테로프테루스가 발견되기 전에는 믹서프테루스 그 자체(유럽과 북아메리카에서 알려져 있음)와 라나르코프테루스(유럽에서 알려져 있음)의 다른 두 종류만 알려져 있었다.두 제네랄은 모두 나이가 지긋한 실루리아인이며, 그 시대에 북부 대륙 로루시아의 일부였던 곳에서 독점적으로 알려져 있다.이것은 형태학적 다양성, 진화적 역사, 혼합체들의 지리적 범위가 상대적으로 잘 알려져 있지 않다는 것을 의미했다.곤드와나 남부 대륙에서 유일하게 알려진 혼혈동물인 테로프테루스의 발견은 물론 가장 오래된 가족 대표로서도, 믹서프테라과 내의 형태학적 다양성에 대한 지식을 넓혔을 뿐만 아니라 그룹의 알려진 시간적, 지리적 범위를 넓혔다.[5]특히 테로프테루스의 발견, 그리고 앞으로 더 많은 화석물질을 발견하게 될 가능성은 왕과 동료들에 의해 믹소프테리과가 이전에 추정했던 것보다 더 세계적인 (전세계적으로) 분포했을 가능성을 시사하는 것으로 주목받았다.[2]
분류
왕 외 연구진은 테로프테루스(Terropterus)[8]를 발암소마토아과(Barmosomatoidea super families)의 한 가족인 [5]믹소프테라과(Mixopterae)에 분류했다테로프테루스의 전문적이고 가시가 있는 세 번째 부록은 믹솝테라대와[5] 밀접하게 연관된 메갈로사과에서[9] 모두 알려져 있다.[5]테로프테루스는 양식(이 경우 전갈과 같은) 텔슨과 네 번째와 다섯 번째 쌍의 부속물의 형태학 때문에 믹서프테라과 내에 자신 있게 배치될 수 있었는데, 이는 믹서프테라스의 특징인 휴밀레리아 타입이었다.[5]왕과 동료들의 위생학적 분석에서 테로프테루스 슈샤넨시스는 형태학에서 기대했던 것과 일치하여 라나르코프테루스 돌리초슐루스의 자매 택시로 회복되었다.[6]아래의 클래도그램은 왕과 동료들이 그들의 결과에 "대부분 일치"한다고 지적한 [10]제임스 램스델과 동료들이 이전에 2015년에 실시한 혈전생리학적 분석에서 개작했으며, 왕과 동료들이 결정한 위치에 테로프테루스를 추가했다.[6]
| Carcinosomatoidea |
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Paleoecology
테로프테루스 같은 잡종류들은 포식동물이었다고 여겨진다.그들의 크고 앞을 향한 맹장들은 아마도 먹이를 잡는 데 사용되었을 것이다.현대의 절지동물 중에서 이러한 맹장들은 가시가 돋은 맹장에 의해서도 형성된 암블리피기 순서로 아라크네이드의 이른바 '잡는 바구니'에 비유할 수 있다.[5]믹솝테라과 내부는 물론, 전체적으로 암모소마토아과 내에서도 크고 가시가 많은 제3의 부록의 형태학의 다양성을 감안할 때, 가시와 포도메르의 배열과 크기는 서로 다른 사냥 전략이나, 다른 크기의 먹잇감이 반영되어 있을 가능성이 있다.크기가 크고 가시가 큰 맹장들과 잠재적으로 먹이를 쏘고 독을 주입할 수 있는 텔슨 때문에 테로프테루스는 해양 생태계의 정점 포식자였을 가능성이 높다.[2]Other animals whose fossils have been preserved in the lower member (early Silurian portion) of the Xiushan Formation include the trilobite Luojiashania, the gastropods Coelozone and Hormotoma, the brachiopods Eospirifer, Leptostrophia, Nalivkinia and Nucleospira, as well as fragmentary remains of another eurypterid, of the Pterygotidae family.[11]
참고 항목
참조
참고 문헌 목록
- Dunlop, Jason A.; Penney, David; Jekel, Denise (2018). "A summary list of fossil spiders and their relatives" (PDF). World Spider Catalog, Natural History Museum Bern. Retrieved 28 July 2021.
{{cite web}}: CS1 maint : url-status (링크) - Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). "Cope's rule and Romer's theory: patterns of diversity and gigantism in eurypterids and Palaeozoic vertebrates". Biology Letters. 6 (2): 265–9. doi:10.1098/rsbl.2009.0700. PMC 2865068. PMID 19828493.
- Lamsdell, James C.; Briggs, Derek E. G.; Liu, Huaibao P.; Witzke, Brian J.; McKay, Robert M. (2015). "The oldest described eurypterid: a giant Middle Ordovician (Darriwilian) megalograptid from the Winneshiek Lagerstätte of Iowa". BMC Evolutionary Biology. 15: 169. doi:10.1186/s12862-015-0443-9. ISSN 1471-2148. PMC 4556007. PMID 26324341.
- Xu, Chen; Jia-Yu, Rong; Cheng-Yuan, Wang; Liang-Yu, Geng; Zhan-Qiu, Deng; Hong-Ji, Wu; Jun-Tao, Xu; Ting-En, Chen (2002). "Telychian Rocks in the Yangtze Region". In Holland, Charles Hepworth; Bassett, Michael G. (eds.). Telychian Rocks of the British Isles and China (Silurian, Llandovery Series). Cardiff: National Museums & Galleries of Wales. ISBN 0-7200-0455-1.
- Wang, Han; Dunlop, Jason; Gai, Zhikun; Lei, Xiaojie; Jarzembowski, Edmund A.; Wang, Bo (2021). "First Mixopterid Eurypterids (Arthropoda: Chelicerata) from the Lower Silurian of South China". Science Bulletin. 66 (22): 2277–2280. doi:10.1016/j.scib.2021.07.019. ISSN 2095-9273.
