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스트라밥스

Strabops
스트라밥스
시간 범위:Furongian, 497–485.4 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Strabops thatcheri fossil aglaspidid. Potosi Dolomite, Upper Cambrian.jpg
S.thacheri 형식 표본은 피바디 자연사 박물관, 코네티컷을 전시하였다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
(unranked): Tactopoda
망울: 절지동물
계통 군: Arachnomorpha
순서: Strabopida
패밀리: Strabopidae
속: 스트라밥스
비처는 1901년
종류종
†Strabops thacheri
비처는 1901년

strabopid의 Strabops은 일종., 절지 동물의 멸종된 그룹이다.Strabops은 표고 Dolomite, 미주리, 전직 교수인 아서 대처에 걸쳐 후기 캄브리아기(Furongian 나이)에서 싱글 시편에서 알려져 있다.그것은 가족 Strabopidae은 모노 타이프의 주문 Strabopida의,와 긴밀하게 불확실한 유사성과 함께 aglaspidids과 관련된 분류된다.는 제네릭 이름은 고대 그리스어 단어 στραβός에 의해,"사시의"을 의미하며, 그리고 ὄψῐς,"얼굴"(그러므로,"얼굴 가늘게 뜨고 보")의미로 구성되어 있다.

Strabops의 역사는 혼란스러우 찰스 에머슨 비처는 eurypterid으로 분류했습니다에 의해 원래 설명부터 난류 왔다.반면 다른 사람들은 그들 자신의 순서대로 분류하는 많은 저자들 이것과 그 Aglaspidida 주문의 일환으로 Strabops과 그 동맹국들로 분류되어 와, 동의하지 않는다.비록 후자는 분류학적 위치는 현재 승인되면 다른 고생물 학자들 간단히 그들의 분석에서 strabopids을 생략하는 것 그들의 화석의 가난한 보존 때문에 선호한다.또한, 그것은 밀접하게 관련된 Paleomerus Strabops의 고유하게 그 telson(몸의posteriormost 사단)의 크기는 눈의 위치에 의해 구별된다 동의어를 나타내는 제안되어 왔다.

설명

사체리 복원

다른 스트라보피드들과 마찬가지로 스트라보프스는 길이가 11 센티미터(4.3 인치)에 불과한 작은 크기의 절지동물이었다.[1]다른 캄브리아 절지동물들은 1m(3피트 3인치)를 넘어선 거대한 아노르모카리스속과 같이 훨씬 더 긴 길이에 도달했다.[2]그러나 사시나무 중 가장 큰 것으로, 팔라포메로스(9.3cm, 3.7인치)[3]파라팔레모루스(9.2cm, 3.6인치)를 능가했다.[4]

다른 절지동물의 집단과 마찬가지로, 스트라보피드는 단백질키틴으로 구성된 큐티클에 덮여 있는 분할된 신체와 관절형 부속물(림프)을 가지고 있었다.절지동물 몸체는 앞쪽 프로소마(머리)와 뒷쪽 오피소마(압도민)의 두 개의 태그마타(절)로 나뉜다.그 부속물들은 프로소마에 붙어 있었으며, 스트라보피드(Parapaleomerus[5] 원치 않는 한 표본을 제외하고)에서는 알 수 없지만, 몇 쌍의 쌍을 소유했을 가능성이 가장 높다.[6]사구체 외골격의 화학적 구성은 알 수 없지만, 아마도 광물화([7]무기물질로), 튼튼하고 석회화(칼슘 함유)되었을 것이다.스트라보피드의 머리는 매우 짧았고, 등은 둥글고 삼엽이 부족했으며(삼엽으로 나누어져 있음), 복부는 11개의 세그먼트로 구성되었고, 그 뒤에 굵은 꼬리 모양의 척추인 텔슨이 뒤따랐다.[8][5]

스트라밥스속에서는 프로소마가 짧고 넓었으며 윤곽이 둥글었다.은 프로소마 앞 한가운데에 위치해 있었다.이것들은 중간 크기, 난형, 좁고 안쪽으로 비스듬히 뾰족했다(Strabops라는 이름이다).눈 사이에 있는 두 개의 점은 오셀리(빛에 민감한 단순한 눈)의 존재를 나타낸다.그것의 복부에는 11개의 세그먼트가 있어 가장 넓은 세 번째가 되었다.그 부분의 끝부분은 옆면을 둥글게 만들었다.부분 뒷부분에는 아주 작은 조각들이 일렬로 늘어서 있는 것이 보였다.처음 6개 구간은 크기가 균일했고, 다음 3개 구간은 다소 짧았고, 마지막 2개 구간은 가장 길었다.텔슨은 넓고 평평한 척추였고, 중간에 약간 솟아 있었다.[1]덧셈은 7쌍 이하(과대평가된 것으로 여겨지는 것)라고 제안되어 왔지만, 그 덧셈은 알려져 있지 않다.[9]

스트라밥스팔로메로스보다 더 가깝고 여백에서 더 멀리 떨어져 있는 눈의 위치,[7] 그리고 텔슨의 크기가 후자보다 더 길고 좁을 때만 팔로메로스와는 달랐다.[9]

연구사

스트라밥스와 두 종류플라모메로스의 크기 비교

스트라밥스는 잘 보존된 한 표본에 의해서만 알려져 있다(YPM 9001, 피바디 자연사 박물관에 소장되어 있다).[10]미국 워싱턴대 교수였던 아서 타허(Arthur Thacher)가 세인트 폴토시 돌로마이트(Potosi Dolomite)에서 발견했다. 미주리프랑수아 카운티.그 표본은 코네티컷예일 대학교로 보내졌다.미국의 고생물학자 찰스 에머슨 비허이것을 고대 그리스어 ττβαβstr(스트라보스, 사팔뜨기)와 ς (ς(Opsis, face)에서 유래한 총칭으로 캄브리아누리에프테리드(Cambrian euripterid, Strabops tachri)라고 표현하고 내면의 눈을 가리킨다.그는 스트라밥스를 다른 에우리프테르족들과는 충분히 다른 것으로 여겼는데, 비록 어떤 가족에게도 그것을 할당하지는 않았지만, 새로운 속주를 창시할 수 있었다.[1]1912년 미국의 고생물학자 존 메이슨 클라크루돌프 루데만(Rudolf Ruedemann)은 스트라밥스에우리프테라과 가문에 배속시켰고, 12구획의 소유를 긍정하고 눈의 위치를 (전면 중앙)에서 측면으로 바꾸었다.[11]

미국의 고생물학자지질학자 길버트 오스카 라쉬는 1939년 저서 '캄브리아 메로스토마타'에서 1912년 공동저자에 대한 묘사가 잘못됐다고 보고, 오셀리에 대한 일부 유보적인 점을 제외한 그의 묘사의 모든 측면에 대해 비커와 합의했다.처음에 에우리프테리드로 분류되었음에도 불구하고, 라쉬는 스트라밥스의 묘사가 아글라스피디드가 무엇인지에 대한 오래된 생각과 일치한다는 것을 인정했다.미국의 동물학자 겸 고생물학자 로버트 패르 휘트필드의 왜곡된 삽화 때문에 비쳐가 그것과 아글라스피스 사이의 유사성을 몰랐을 가능성이 있다.그래서 라쉬는 스트라밥스아글라스피디다과(Aglaspidae)의 가족 밑에 두었다.[12]

1971년 스웨덴 지질학자 및 고생물학자 얀 베르그스트룀은 머리 태그마가 6쌍의 부록들을 수용하기에 너무 짧다는 사실에 근거하여 아글라스피디다(Aglaspididida)의 주문에서 스트라보피대(당시 스트라밥스네오스트라밥스를 포함)와 팔레오메로스대(Palmerus만 포함)를 잠정적으로 제거하였다.pidids. 대신 그는 에메랄드알레이드와 함께 Merostomoidea 클래스의 불확실한 순서로 그들을 분류했다.아이러니하게도 버그스트룀은 세 개의 제네라에 존재하는 맹장 쌍의 수가 7개 미만이 될 수 있을 뿐 아니라 가능한 더듬이 세그먼트를 포함할 수도 있다고 추측했다.[7]이것은 현재 과대평가된 것으로 관찰되고 있다.[9]1979년 데릭 어니스트 길모 브릭스 연구진이 발표한 연구에 따르면 아글라스피스 스피니퍼는 4~5쌍의 맹장을 가지고 있었지만 6쌍은 가지고 있지 않아 버그스트룀의 주장을 약화시켰다.[13]

1997년 중국의 고생물학자인 베르그스트룀과 후샹은 스트라보피대(Polyomerae를 주니어 동의어로 인정함)는 물론, 레모니티대(레모네이트 포함)를 아글라스피디다에서 완전히 제거하여 새로운 질서인 스트라보피다(Strabopida)를 세우기 위한 주문에서 이번에는 두 쌍 이상의 추가가 없음을 시사했다.그러나 이 새로운 쇄골(집단)은 유사이름의 아글라스피다 하위계급에 머물렀다.[8]1년 후 영국의 고생물학자 제이슨 앤드루 던롭과 폴 안토니 셀던은 아글라스피디다 하위주문인 아글라스피디다에서 스트라보피다를 제거하고 유전성 척추(p의 포스터월측면에 놓인 척추)가 부족한 등 아글라스피드 아포모르피스의 부족(간결성 특성)을 근거로 스트라보피다를 후자의 자매 택사로 분류했다.로소마([10]losoma)이다.다른 저자들은 이 주장을 aglaspidids의 긴 스타일형 텔슨과 대조적으로 PalymerusStrabops의 사다리꼴 텔슨 형태에 의해 강화했다.[9]그러나 일부 저자들은 화석의 보존이 미흡하기 때문에 층류들의 분류학적 위치를 불확실한 것으로 표현하기를 선호한다.[14]

분류

밀접하게 연관되어 있는 Palalomerus hamiltoni의 재건.일부 저자들은 그들이 동의어를 나타낼지도 모른다고 의심한다.

스트라밥스는 그 자체 순서인 스트라보피다(Straabopida)의 쇄골 아라코모르파(Clade Arachnomorpa)에 팔레오메로스(Parapalomerus), 잠재적으로 칸카피스(Khankaspis)와 함께 분류된다.[15]원래는 유일한 캄브리아기 에우리프테리드로,[1] 나중에는 아글라스피디드로 묘사되었다.[12]스트라보피다 지령이 기술된 1997년이 되어서야 알겠지만,[8] 아글라스피디다에서 이들을 제외시킨 것이 과연 옳은 것인지에 대해서는 여전히 의심의 여지가 있다.현재 사시나무의 상태는 불안정한 결함의 아글라스피드 같은 절지동물로 되어 있다.[14]

스트라밥스는 다른 스트라보피드와 그들을 다른 절지동물과 구별하는 일련의 특징들을 공유한다.이것들은 11개의 부분으로 나뉘어진 복부인데, 그 다음에 굵은 척추인 텔슨이다.머리는 sessile complex eye로 짧았다.등이 둥글었다.폴라메로우스처럼 스트라밥스등받이가 두드러진 눈을 가지고 있었지만 파라팔레모스의 화석에는 이런 증거가 없다.[8][15]

스트라밥스플라모메로스가 공유하는 큰 유사성은 두 제네라가 정말 동의어인지 아닌지에 대해 많은 작가들에게 의심을 불러일으켰다.노르웨이의 고생물학자 겸 지질학자 레이프 스토르머는 팔레오메루스시포수라(일반적으로 편자 게로 알려져 있음)와 에우리프테리다(Euripterida) 사이의 중간 형태라고 설명하면서 12번째 부분인 스트라밥스와는 다른 독특한 특징만을 부각시켰다.[3]그럼에도 불구하고, 스웨덴에서 발견된 네 번째 표본은 이 추가 부분이 실제로 동물의 텔슨을 나타내어 사실상 구별할 수 [9]없게 한다는 것을 보여주었다.[10]비록 이 동의어를 모두 속으로 변환하야 한다, 시간이 지나면서 더 많은 차이와 눈( 가까워지게 했고 Strabops의 마진에서 Paleomerus에보다 더 멀리)[7]의 위치와지만 밀접하게 rel따로 떼어 그들 유지하고 있는 telson(그리고 narrower Strabops에 Paleomerus보다 오래 사는군)의 크기와 같은 강조 표시되어 왔다.에서ed [9]genera

제이슨 A가 발표한 아래의 클래도그램.던롭과 폴 A.셀던(1998년)은 주요 체권집단(볼드, 아글라스피다, 에우리프테리다, 시포수리다, 스콜피온, 기타 아라크니드 성단)과 그 아웃그룹 택사(참고집단으로 사용됨)를 기반으로 한다.스트라밥스팔라메로스는 아글라스피다의 자매 택시로 보여진다.[10]

아글라스피다

스트라밥스

고데기속

네오스트라밥스

트리오푸스

뒤슬리아

유사스론

첼로니엘론

레모나이트

와인베리나

부노데스

카시벨리누루스

시포수리다

디플로아시스속

차스마타피스

Eurypterida

스콜피온스

다른 거미류

구식 요소가 몇 가지 있다는 점에 유의하십시오.예를 들어, 레모나이트들은 2005년에 에치노데름글리토시미티다 질서에 재전송되었다.[15]

Paleoecology

스트라밥스의 종류와 유일한 알려진 표본은 미주리주 동부의 푸롱기안(Upper Cambrian) 퇴적물에서 발견되었다.[1]스트라밥스는 적어도 그 에서 태어나지는 않았어도 바다의 거주민이었다.이밖에도 해양 브라치오포드 오볼루스 람보르니의 표본 2개와 슬라브에 붙어 있는 3엽충 머리가 부실하게 보존되어 있다.[16]

참조

  1. ^ a b c d e Beecher, C. E. (1901). "Discovery of Eurypterid remains in the Cambrian of Missouri". American Journal of Science. 12 (71): 364–366. Bibcode:1901AmJS...12..364B. doi:10.2475/ajs.s4-12.71.364.
  2. ^ Briggs, Derek E. G.; Mount, Jack D. (1982). "The Occurrence of the Giant Arthropod Anomalocaris in the Lower Cambrian of Southern California, and the Overall Distribution of the Genus". Journal of Paleontology. 56 (5): 1112–1118. JSTOR 1304568.
  3. ^ a b Størmer, Leif (1956). "A Lower Cambrian merostome from Sweden" (PDF). Arkiv för Zoologi, Serie 2. 9: 507–514.
  4. ^ Xianguag, Hou; Aldridge, Richard J.; Bergström, Jan; Siveter, David J.; Siveter, Derek J.; Feng, Xiang-Hong (2004). The Cambrian Fossils of Chengjiang, China: The Flowering of Early Animal Life (1 ed.). Oxford: Blackwell. p. 233. doi:10.1002/9780470999950. ISBN 9780470999943.
  5. ^ a b Xianguag, Hou; Siveter, David J.; Siveter, Derek J.; Aldridge, Richard J.; Pei-Yun, Cong; Gabbott, Sarah E.; Xiao-Ya, Ma; Purnell, Mark A.; Williams, Mark (2017). The Cambrian Fossils of Chengjiang, China: The Flowering of Early Animal Life (2 ed.). p. 328. ISBN 9781118896310.
  6. ^ Størmer, Leif (1955). "Merostomata". Treatise on Invertebrate Paleontology, Part P Arthropoda 2, Chelicerata. p. 23.
  7. ^ a b c d Bergström, Jan (1971). "Paleomerus – merostome or merostomoid". Lethaia. 4 (4): 393–401. doi:10.1111/j.1502-3931.1971.tb01862.x.
  8. ^ a b c d Hou, Xian-Guang; Bergström, Jan (1997). Arthropods of the Lower Cambrian Chengjiang fauna, southwest China. Fossils and Strata. Vol. 45. pp. 1–116. ISBN 9788200376934.
  9. ^ a b c d e f O. Erik Tetlie, Rachel A. Moore (2004). "A new specimen of Paleomerus hamiltoni (Arthropoda; Arachnomorpha)". Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences. 94 (3): 195–198. CiteSeerX 10.1.1.717.1248. doi:10.1017/S0263593300000602. S2CID 129086749.
  10. ^ a b c d Dunlop, J. A.; Selden, Paul A. (1998). The early history and phylogeny of the chelicerates. Arthropod Relationships. The Systematics Association Special Volume Series. Vol. 55. pp. 221–235. doi:10.1007/978-94-011-4904-4_17. ISBN 978-94-010-6057-8.
  11. ^ 클라크, J. K. 루데만 R.(1912년) "뉴욕의 에우리프테리다"
  12. ^ a b Raasch, Gilbert Oscar (1939). Cambrian Merostomata. Geological Society of America. Geological Society of America Special Papers. Vol. 19. pp. 1–146. doi:10.1130/SPE19. ISBN 9780813720197.
  13. ^ Briggs, Derek Ernest Gilmor; Bruton, David L.; Whittington, Harry Blackmore (1979). "Appendages of the arthropod Aglaspis spinifer (Upper Cambrian, Wisconsin) and their significance" (PDF). Palaeontology. 22: 167–180.
  14. ^ a b Ortega-Hernández, J.; Legg, D. A.; Braddy, S. J (2013). "The phylogeny of aglaspidid arthropods and the internal relationships within Artiopoda". Cladistics. 29: 15–45. doi:10.1111/j.1096-0031.2012.00413.x. S2CID 85744103.
  15. ^ a b c Rudy Lerosey-Aubril (2014). "Notchia weugi gen. et sp. nov.: A new short-headed arthropod from the Weeks Formation Konservat-Lagerstatte (Cambrian; Utah)". Geological Magazine. 152 (2): 351–357. doi:10.1017/S0016756814000375. S2CID 83671216.
  16. ^ Schuchert, Charles (1916). "The Earliest Fresh-Water Arthropods". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2 (12): 726–733. Bibcode:1916PNAS....2..726S. doi:10.1073/pnas.2.12.726. JSTOR 83645. PMC 1091147. PMID 16586669.