다터

Darter
다터
시간 범위:마이오세 초기 – 최근
18-0 Ma
Anhingarufa1.JPG
수컷 아프리카다터
아닝가 루파
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 아베스
주문: 설상어목
패밀리: 앵무새과
라이첸바흐, 1849년[1]
속: 안힌가
브리슨, 1760
모식종
플롯투스 아닝가
린네, 1766년
종.

아닝가 아닝가
아닝가멜라노가스터
아닝가 루파
아닝가노바에홀란디아에
(단, 텍스트 참조)

World Darter Range.png
앵무새과의 세계 분포
동의어

패밀리 레벨:
1887년 안깅아과 리지웨이
플롯과
물떼새과
플롯아과 라피네스크, 1815
물푸레나무과
PtynginaePoche[verification needed], 1904년


속 수준:
플로투스Scopoli, 1777(정당한 수정)
플롯투스린네우스 1766
Ptinx[검증 필요]보나파르트, 1828
프틴스뫼링 1752 (린느 이전)

다터류, 앵무새 또는 뱀새는 주로속인 앵무새과에 속하는 열대성 물새이다.4종의 생물이 있는데, 그 중 3종은 매우 흔하고 널리 분포하는 반면, 4종은 더 희귀하고 국제자연보전연맹(IUCN)에 의해 거의 멸종위기에 가까운 종으로 분류된다.스네이크버드라는 용어는 보통 어떤 지역에서나 발생하는 완전한 이질적인 종을 의미하기 위해 아무런 추가 없이 사용된다.그것은 그들의 길고 얇은 목을 가리키며, 몸을 물에 잠긴 채 수영을 하거나 짝짓기 하는 동안 뱀과 같은 모습을 하고 있다."다터"는 특정 종을 지칭할 때 지리적 용어와 함께 사용된다.그것은 얇고 뾰족한 부리로 물고기를 찌르는 그들의 먹이 조달 방식을 암시한다.아메리칸 다터(A. anhinga)는 일반적으로 anhinga로 알려져 있습니다.그것은 미국 남부에서 가끔 "물 칠면조"라고 불립니다; 비록 안힌가는 야생 칠면조와 전혀 관련이 없지만, 그들은 둘 다 먹이를 [2]위해 사냥되는 긴 꼬리를 가진 크고 검은 빛을 띤 새입니다.

묘사

암컷 안힌가(A. anhinga) 이륙
날개를 말리는 호주산 다터

앵무새과(Anhingidae)는 성적으로 이형적깃털가진 큰 새이다.몸길이는 약 80~100cm이고 날개 길이는 약 120cm(3.9피트), 무게는 약 1,050~1,350g(37~48온스)이다.수컷은 검은색과 짙은 갈색 깃털을 가지고 있으며, 목덜미에 짧은 직립형 벼슬과 암컷보다 큰 부리를 가지고 있다.암컷은 특히 목과 하부에 훨씬 창백한 깃털을 가지고 있고 전체적으로 조금 더 크다.둘 다 긴 견갑골윗날개 덮개에 회색 얼룩무늬가 있다.날카롭게 뾰족한 부리는 톱니 모양의 가장자리와 인지되지 않는 입천장 그리고 외부 콧구멍이 없다.다터는 완전히 물갈퀴가 달린 발을 가지고 있으며,[3] 다리는 짧고 몸통 깊숙이 자리잡고 있다.

일식 깃털은 없지만, 맨살 부분은 일년 내내 색깔이 다양합니다.하지만 번식하는 동안, 그들의 작은 주머니는 분홍색이나 노란색에서 검은색으로 변하고, 그렇지 않으면 노란색이나 노란색-녹색인 맨 얼굴의 피부는 청록색으로 변한다.홍채는 계절에 따라 노란색, 빨간색 또는 갈색으로 변한다.어린 알은 벌거벗고 부화하지만 곧 하얗게 되거나 검게 [4]그을립니다.

다터 발성에는 비행 또는 닻을 내릴 때 딸깍 소리나 덜컹거리는 소리가 포함됩니다.둥지에서 성충들은 개굴개굴, 투덜거리거나 딸랑이와 의사소통을 합니다.번식을 하는 동안, 어른들은 때때로 울음소리를 내거나 한숨을 쉬거나 쉿 하는 소리를 냅니다.새들은 꽥꽥거리거나 [4]꽥꽥거리는 소리로 의사소통을 합니다.

분포 및 생태

암컷 호주산 다터, Anhinga novaehollandiae, 날개를 말리는
칼레툼카라(인도 케랄라)에 둥지를 틀고 있는 오리엔탈 다터 군락
번식 깃털의 수컷 아닝가(A. anhinga)

다터는 주로 아열대 지역에 분포하며 따뜻한 온대 지역에도 거의 분포하지 않습니다.민물 호수, 강, 습지, 늪에서 주로 서식하며, 해안가를 따라 기수가 많은 강어귀, , 석호, 맹그로브에서 덜 발견된다.대부분은 앉아서 이동하지 않는다; 그러나 가장 추운 지역에 사는 개체들은 이동한다.그들이 선호하는 비행 방식은 치솟고 활공하는 것이다; 펄럭이는 비행에서는 다소 번거롭다.메마른 땅에서 다터는 높은 걸음걸이로 걷습니다. 펠리컨처럼 균형을 잡기 위해 날개를 펼치기도 합니다.그들은 떼를 지어 모이는 경향이 있습니다.때로는 최대 100마리의 새들 – 그리고 종종 황새, 왜가리, 따오기들과 어울리지만, 둥지에서 매우 영토적인 존재입니다: 군집 교배자임에도 불구하고, 번식 쌍 – 특히 수컷 – 은 그들의 긴 목과 부리 근처에 있는 다른 새들을 공격합니다.동양다터(A. melanogaster sensu stricto)는 근멸종이다.다른 인간의 간섭과 함께 서식지 파괴(난자 채취 농약 과다 사용 등)가 더터 [2]개체수를 감소시키는 주요 원인이다.

다이어트

다터는 주로 중간 크기의 물고기를 [5]먹고 산다; 훨씬 드물게, 그들은 비슷한 크기의 다른 수생[6] 척추동물과 큰 무척추동물[7] 먹는다.이 새들은 먹이를 조용히 스토킹하고 매복하는 발로 움직이는 잠수부이다. 그리고 나서 그들은 날카롭게 뾰족한 부리를 사용하여 먹이를 찌른다.깊이 잠수하지는 않지만 축축한 깃털, 작은 공기 주머니, 더 촘촘한 [8]뼈로 만들어진 낮은 부력을 이용한다.경추 5-7의 아래쪽에는 용골이 있는데, 이것은 던지는 창처럼 목, 머리, 부리를 앞으로 내밀 수 있는 경첩 같은 메커니즘을 만들기 위해 근육이 부착할 수 있게 해줍니다.그들은 먹이를 찌른 후 수면으로 돌아와 먹이를 공중으로 던졌다가 다시 잡으면 머리부터 삼킬 수 있다.가마우지처럼, 그들은 퇴적된 앞샘을 가지고 있고 잠수하는 동안 깃털이 젖습니다.잠수 후 깃털을 말리기 위해 다터는 안전한 곳으로 이동해 날개를 [4]펼친다.다터는 모든 기본과 보조의 동시 털갈이를 거치면서 일시적으로 비행이 불가능해지지만, 일부 개인은 불완전한 [9]털갈이를 겪을 수도 있다.

프레데이션

다터의 포식자는 주로 호주까마귀(코부스 코로나이드)와 집까마귀(코부스 스플렌렌즈)와 마쉬하리어(서커스 에어루기노스 콤플렉스)나 팔라스의 물고기 독수리(할라이에투스 레우코리푸스)와 같은 맹금류를 포함대형 육식조류이다.크로코딜루스 악어의 포식도 발견되었다.하지만 많은 포식자들이 더터를 잡으려고 하지 않는 것을 더 잘 알고 있다.긴 목과 뾰족한 부리는 "다팅" 메커니즘과 결합되어 이 새들을 더 큰 육식 포유동물들에게도 위험하게 만들고, 그들은 수동적으로 방어하거나 [10]도망치기 보다는 실제로 침입자를 향해 공격을 가할 것입니다.

사육

그들은 보통 가마우지나 왜가리와 섞이면서 군락을 이루며 번식한다.다터는 적어도 번식기에는 단일한 결합을 맺는다.짝짓기에 사용되는 디스플레이에는 여러 종류가 있습니다.수컷은 암컷을 끌어당기기 위해 날개를 번갈아 흔들거나, 절을 하고 부리를 꺾거나, 또는 잠재적인 짝에게 잔가지를 주면서 암컷을 유혹합니다.짝짓기를 강화하기 위해 파트너는 부리를 문지르거나 손을 흔들거나 위쪽으로 향하거나 일제히 목을 숙입니다.한 짝이 둥지에 다른 짝을 구하러 올 때, 수컷과 암컷은 수컷이 구애할 때 사용하는 것과 같은 표시를 사용합니다; 교대할 때, 새들은 [10]또한 서로에게 "야옹" 울기도 합니다.

번식기는 계절(3/4월)로 분포 지역의 북쪽 끝이며, 다른 곳에서는 일년 내내 번식하는 것을 볼 수 있다.둥지는 나뭇가지로 만들어지고 잎이 줄지어 있다; 둥지는 보통 물가에 있는 나무나 갈대에 지어진다.일반적으로 수컷은 둥지 자재를 모아 암컷에게 가져다주는데, 실제 건설 작업은 대부분 수컷이 한다.둥지를 짓는 데 며칠밖에 걸리지 않고(기껏해야 3마리 정도), 그 한 은 둥지 장소에서 교미한다.클러치 크기는 2개에서 6개(보통 4개 정도)이며, 연한 녹색을 띤다.알은 24시간에서 48시간 이내에 낳고 첫 번째 알을 낳은 후부터 25일에서 30일 동안 부화하며 비동기식으로 부화한다.알을 따뜻하게 하기 위해, 부모들은 큰 물갈퀴가 달린 발로 알을 가릴 것입니다. 왜냐하면 그들은 친척들처럼 을 낳지 않기 때문입니다.마지막으로 부화한 어린 것들은 대개 몇 년 안에 거의 먹을 수 없는 식량으로 굶주릴 것입니다.양부모의 보살핌이 주어지고 어린이는 고환으로 간주됩니다.그들은 어릴 때 부분적으로 소화된 음식을 역류시켜 먹고, 나이가 들면서 전체 음식으로 바꾼다.어린 것들은 깃털이 [11]난 후, 스스로 사냥하는 법을 배우는 동안 약 2주 동안 먹이를 더 준다.

이 새들은 약 2년 정도 성적으로 성숙하며, 일반적으로 약 9년까지 삽니다.다터의 최대 수명은 약 16년으로 [12]보인다.

다터 알은 먹을 수 있고 어떤 사람들은 맛있다고 생각한다; 그것들은 인간들에 의해 음식으로 현지에서 수집된다.성충은 또한 가끔 먹히는데, 그들은 다소 육질이 있는 새이기 때문이다; 가마우지나 해덕과 같은 다른 물고기를 먹는 새들처럼 특별히 맛이 좋지는 않다.다터 알과 새싹도 새끼를 키우기 위해 몇 군데에서 채취된다.때때로 이것은 음식을 위해 행해지기도 하지만, 아삼벵골몇몇 유목민들은 가마우지 낚시에 고용되도록 다터를 길들인다.최근 수십 년간 정착하는 유목민들의 수가 증가함에 따라, 이 문화 유산은 사라질 위기에 처해 있다.한편, 위에서 설명한 '안힌가'의 어원을 통해 알 수 있듯이, 투피족은 안힌가를 불길[4]새의 일종으로 여겼던 것으로 보인다.

체계학과 진화

보츠와나 초베 강 연안에 사는 아프리카 다터

안싱가속은 1760년 프랑스의 동물학자 마투린 자크 브리송에 의해 도입되었으며, 아닝가속 또는 아메리칸 다터([13][14]Anhinga anhinga)가 모식종이다.안힝가는 현지 신화에서 사악한 의 정령을 지칭하는 투피 아지아(Tupi Aji (a, 아잉가라고도 함)에서 유래한 것으로, 종종 "악마의 새"로 번역되기도 한다.이름은 투피-포르투갈 링구아 게랄로 옮겨지면서 anhinga 또는 anhanga로 바뀌었다.그러나 1818년에 처음으로 영어 용어로 문서화된 용어로 사용되면서, 그것은 구세계의 다터를 언급하였다.그 이후로, 그것은 현대의 안힌가속 [15]전체로도 사용되고 있다.

이 과는 술래아목다른 과, 즉 가마우지과(가슴살개과)와 술래과(가슴살개과)와 매우 밀접하게 관련되어 있다.가마우지와 다터는 그들의 몸과 다리 뼈에 대해 매우 유사하며 자매 분류군일 수 있다.사실, 몇몇 다터 화석은 처음에는 가마우지 또는 파편이라고 믿었습니다.일부 초기 저자들은 팔라크로코라치과의 다터를 안긴기나 아과로 포함시켰지만, 오늘날에는 일반적으로 오버 덤핑으로 간주되고 있다.그러나, 이것은 화석의 [16]증거와 매우 잘 맞아떨어지기 때문에, 일부 사람들은 아닝가과와 팔라크로코라과와 [17]팔라크로코라과를 슈퍼과로 통합한다.

술래는 또한 해부학적DNA 배열 데이터에 의해 정의된 계통 발생과 일치하는 그들의 특징적인 표시 행동에 의해 결합됩니다.다터의 많은 표시 동작 부족은 가넷(및 가마우지 포함 소수)과 공유되지만, 이것들은 모두 호위함새, 트로픽버드, 펠리컨에는 없는 상징적 형태이다.가마우지와 비슷하지만 다른 새들과는 달리, 다터는 전시된 귀낭을 늘리기 위해 그들의 설골을 사용합니다.짝을 가리키는 표시가 다람새와 가마우지 중 일부에서 다시 떨어진 다람새와 가마우지류의 또 다른 시너포몰피인지, 다람새와 가마우지에서 독립적으로 진화했는지 여부는 명확하지 않다.수컷의 날개가 돋아나는 모습은 술래의 시너포몰피처럼 보인다; 대부분의 가마우지나 부비처럼, 그러나 거의 모든 가마우지나 부비와는 달리, 다터는 전시된 날개를 들어올릴 때 손목을 구부려 유지하지만, 그들이 이륙하기 전에 보여주는 번갈아 날개의 흔들림은 독특하다.종종 그들이 걷는 동안 뻗은 날개와 균형을 잡는 것은 아마도 다른 [18]술래보다 깃털이 더 많기 때문에 다터의 자기 형태일 것이다.

술래는 전통적으로 펠레카니폼류에 포함되었고, 당시 "고급 물새"의 측문학적 그룹이었다.모든 물갈퀴가 달린 발가락과 맨주머니와 같이 그들을 결합시키는 것으로 추정되는 특성들은 현재 수렴된 것으로 알려져 있으며 펠리컨은 분명히 술래보다 황새와 가까운 친척이다.따라서, 술래새와 프리깃새 그리고 몇몇 선사시대 근연종들은 종종 "팔라크로코라시목"[19]으로 불리는 술래새들로 점점 더 분리된다.

생물종

구세계산 다터는 종종 A. melanogaster의 아종으로 함께 분류되었지만, 모두 [20]안힌가속속하는 4종의 다터가 알려져 있다.이들은 더 뚜렷한 아닝가와 관련하여 [21]슈퍼종을 형성할 수 있다.

모리셔스와 오스트레일리아에서 뼈로만 알려진 멸종된 "다터"들은 안힌가 나나(Mauritian darter)와 안힌가 파르바(Anhinga parva)로 묘사되었다.하지만 이것들은 사실 각각 긴꼬리 가마우지(Microcarbo/Phalacrocorax africanus)와 작은파이드 가마우지(M./P. melanoleucos)의 잘못된 뼈입니다.그러나 전자의 경우, 이 유적은 지리적으로 가장 가까운 마다가스카르의 현존하는 긴꼬리 가마우지 개체군보다 크다. 따라서 그들은 멸종된 아종에 속할 수 있으며, 이것은 아이러니하게도 마이크로카보 아프리카누스 나노(또는 팔라크로코락스 a nanus)라고 불릴 것이다.'우리'는 '난쟁이'라는 뜻이지후기플레이스토세 아닝가 라티두근은 오스트랄리아 다터와 특별히 구별되지 않는다; 그것은 마지막 [22]빙하기의 거대한 고생대 종이었을지도 모른다.

화석 기록

다트 운동을 가능하게 하는 가늘고 긴 척추(3-8)를 보여주는 목의 척추, 힘줄 및 근육 구조.척추 뒤에 이어지는 힘줄은 짧아진 9번 척추의 섬유 다리("Dönitz의 다리") 아래에 있습니다.

Anhingidae의 화석 기록은 다소 조밀하지만, 이미 매우 동형이며, 기초가 부족한 것으로 보인다.팔라크로코라시목에 속하는 다른 과들은 에오세 전반에 걸쳐 순차적으로 나타나는데, 이는 가장 뚜렷한 프리깃새로, 거의 50 Ma(백만 년 전)부터 알려져 있으며 아마도 고생세 시대부터 유래했을 것이다.에오세 중기(c. 40 Ma)부터 화석 가마루 화석이 알려졌고, 그 후 곧 가마우지 화석이 출현함에 따라, 다른 혈통으로서의 다터의 기원은 아마도 50-40 Ma 정도로 추정되며, 아마도 조금 [23]더 이른 것 같다.

화석 아닝기과는 마이오세 초기부터 알려져 있으며, 아직 살아있는 것과 유사한 선사시대 아닝기들과 현재 멸종된 몇몇 다른 속들이 기술되어 있다.그 다양성은 남아메리카에서 가장 높았고, 따라서 그 가족이 그곳에서 유래했을 가능성이 높다.결국 멸종된 속들 중 일부는 매우 컸고, 날지 못하는 경향은 선사시대 다작류에서 발견되었다.이들의 구별성은 의심받고 있지만, 이는 "Anhinga" fraileyi"가 살아있는 종을 [24]닮았기 때문이 아니라 오히려 Macraninga와 비슷했기 때문이다.

  • Meganinga Alvarenga, 1995(칠레 마이오세 초기)
  • 파라나비스(아르헨티나 파라나의 마이오세 중후기)– 노멘누덤[25]
  • Macranhinga Noriega, 1992년(Miosene 중/후기 - Miosene 후기/SC 남미 플리오센) – "Anhinga" frailei를 포함할 수 있음
  • Giganinga Rinderknecht & Noriega, 2002(우루과이 플라이스토세 후기/후기)
안힌가

안힌가의 선사시대 구성원들은 아마도 오늘날과 비슷한 기후로 분포되어 더 덥고 습한 마이오세유럽까지 분포되어 있었을 것이다.상당한 스태미너와 대륙 전체에 걸친 분포 능력(안힌가와 구세계의 슈퍼종에서 증명됨)을 가진 작은 혈통은 20 Ma 이상 생존했다.적도를 중심으로 한 화석종의 생물지리학에 의해 증명되었듯이, 젊은 종들은 아메리카 대륙에서 동쪽으로 뻗어 있다.이 종의 성공과 [26]생존의 주요 원동력이었다.

  • Anhinga walterbolesi, 2012(올리고세 후기~호주 중부 마이오세 초기)
  • Anhinga 서브볼란스(Brodkorb, 1956년) (미국 토마스 팜의 초기 Miose)– 이전 팔라크로코락스[27]
  • Anhinga cf. grandis (콜롬비아의 Miose 중기 - ?)SC 남미 [28]후기 플리오센)
  • Anhinga sp. (헝가리, Martraszll,s의 Sajövölgyi Midoine) – A. pannonica?[29]
  • "Anhinga" fraileyi Campbell, 1996년(미오세 말기-?남미 SC의 초기 플리오센) – Macranhinga[30] 속할 수 있습니다.
  • 1916년 아닝가 판노니카 람브레흐트(C유럽의 마이오세 말기, 튀니지, 동아프리카, 파키스탄, 태국)리비아의 사하비 얼리 플리오센)[31]
  • Anhinga minuta Alvarenga & Guilherme, 2003년 (SC 남미 [32]솔리메스 후기 마이오세/초기 플리오세)
  • Anhinga grandis Martin & Mengel, 1975년(미오세 말기-?)미국의 [33]후기 플리오센)
  • Anhinga malagurala Macness, 1995(호주 [34]Charters Towers의 Allingham Early Pliocene)
  • Anhinga sp. (미국 본밸리의 얼리 플리오센) – A. beckeri?[35]
  • 안힌가 하다렌시스 브로드코프 & 무러 샤우비레, 1982년([36]아프리카 플리오센 후기/플레이스토세 초기)
  • Anhinga beckeri Emslie, 1998년(SE [35]US의 플라이스토세 초기~후기)

수마트라에서 작은 고생대 지골상인 프로토플로투스는 옛날에는 원시 다터류로 여겨졌다.그러나, 그것은 또한 자신의 과(Protoplotidae)에 속하며, 술래의 기초 구성원일 수도 있고 가마우지 및 [37]다터의 공통 조상에 가까울 수도 있다.

레퍼런스

  1. ^ Walter J. Bock(1994) :조류 패밀리 그룹명의 역사와 명명법.ICZN 제36조를 적용한 미국 자연사 박물관 회보, 222호.
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  4. ^ a b c d 마이어스 등[2009]
  5. ^ 예: Centrarchidae(개복치과), Cichlidae(시클리드과), 잉어과(카푸스, 미나리 및 친척), 잉어과(개복치과), Mugilidae(물레과), Flotosidae(장어과) Poeciliidae(살아있는 메기과):마이어스 등[2009]
  6. ^ : 아누라(개구리와 두꺼비), 카우다타(새와 도롱뇽), , 거북이 그리고 심지어 아기 악어:마이어스 등[2009]
  7. ^ : 갑각류(갑각류, 가재, 새우), 곤충, 거머리연체동물:마이어스 등[2009]
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  29. ^ 비정형 골격: 갈 외 연구진(1998-99), 밀리코프스키(2002): 페이지 74
  30. ^ 완모식 LACM 135356은 약간 손상된 우측 상완골입니다. 다른 재료에는 왼쪽 원위 척골단(LACM 135361), 잘 보존된 왼쪽 경골(LACM 135357-1357), 경추 2개(LACM 135358), 상완골 3개(LACM 1353653)가 있습니다.A. anhinga보다 약 3분의 2나 큰 다소 짧은 날개를 가진 종으로 살아있는 속과는 분명히 다르다: 캠벨(1992년), 알바렝가 & 길렘(2003년)
  31. ^ 경추(완모형)와 카르포메타카르푸스. 추가 재료는 또 다른 경추와 대퇴골, 상완골, 상완골경골편을 포함한다.A. rufa 정도의 크기로, 구세계 혈통의 조상인 것으로 보인다.Martin & Mengel (1975), Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985) : p.206, Becker (1986), Macness (1995), Milikovsk) (2002) : p.73
  32. ^ UFAC-4720(홀로타입, 거의 완전한 왼쪽 경골) 및 UFAC-4719(거의 완전한 왼쪽 상완골).알려진 것 중 가장 작은 다터(A. anhinga보다 30% 작음)로, 아마도 어떤 생물종과도 밀접한 관련이 없을 것이다.알바렝가 & 길헤르메 (2003)
  33. ^ 완모형 UNSM 20070(상완골 원위단) UF 25739(상완골편)를 포함한 다양한 소재.날개가 길고 A.안힌가보다 약 25%, 무게가 2배 더 크지만 가까운 친척인 것 같다: 마틴&멘겔(1975년), 올슨(1985년): p.206, 베커(1986년), 캠벨(1992)
  34. ^ QM F25776(홀로타입, 우측 카르포메타카르푸스) 및 QM FF2365(우측 대퇴골 근위부 편).A. melanogaster보다 약간 작으며 분명히 매우 뚜렷합니다.Becker(1986), Macness(1995)
  35. ^ a b A. anhinga보다 큰 울라 화석:베커(1986)
  36. ^ 완모형은 잘 보존된 왼쪽 대퇴골(AL 288-52)입니다.추가 재료는 왼쪽 근위 대퇴골(AL 305-2), 왼쪽 원위 경골(L 193-78), 근위골(AL 225-3) 및 왼쪽 원위 척골(1124), 왼쪽 근위 카르포메타카르푸스(W731) 및 잘 보존된(10736) 및 오른쪽 부분적(2870)으로 구성된다.A. rufa보다 약간 작고 아마도 그 직계 조상일 것이다: Brodkorb & Mourer-Chauviré(1982년), Olson(1985년): p.206
  37. ^ Olson(1985): 페이지 206, Macness(1995), Mayr(2009): 페이지 62~63

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