This is a good article. Click here for more information.

작은 건강 (버터플라이)

Small heath (butterfly)
스몰히스
Small heath (Coenonympha pamphilus) P.jpg
폴란드에서
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 레피도프테라속
패밀리: 님팔레다과
속: 코에노니메파
종:
C. 팜플렛
이항식 이름
팸플릿
동의어[2]
  • 코에노니메파장조 피오노, 1929년
  • 타데노타 카루엘, 1944년
  • 코에노니메파안텔라테카나 베리티, 1953년
  • 코에노니메파니그로마기나타 렘프케, 1931년
  • 코에노니메파 트랜시엔스 카루엘, 1944년
  • 코에노니메파투니오티 카루엘, 1944년
  • 파필리오 릴루스 에스퍼로1806번길
  • 두피피타 구시치, 1917년
  • 코에노니메파 포스트 갈바니 베리티, 1953년
  • 코에노니메파 반구체류 렘프케, 1957년
  • 처녀자리 카루엘, 1944년
  • 코에노니메파 바이콜로르 페르데만, 1962년
  • 코에노니메파알바타 굿슨, 1955년
  • 코에노니메파 루우멘시스 해리슨, 1948년
  • 임푸필라타 렘프케, 1933년
  • 코에노니메파 릴리목 베리티, 1953년
  • 코에나니메파베나타 렘프케, 1957년

작은 히스(Coenonympha pampilus)는 님팔리도과에 속하는 나비 종으로, 하위 가문인 사티리네(일반적으로 "갈색"으로 알려져 있다)에 속하는 나비 종이다.그것은 이 하위 가족에서 가장 작은 나비다.작은 히스는 야행성이며 땅 근처에서 눈에 띄게 펄럭이는 비행 패턴을 가지고 난다.그것은 비행 중에 있지 않을 때 닫힌 날개와 함께 놓여 있다.[3][4][5]유라시아와 북아프리카의 초원 전체에 걸쳐 식민지에 널리 퍼져 있으며, 소금 습지, 고산 초원, 습지, 물 근처의 초원(즉 개울)과 같은 다른 코에노니메파보다 건조한 서식지를 선호한다.[6][7][8]그러나 인간의 활동에 의한 서식지 감소로 인해 일부 지역의 인구가 감소하고 있다.[4]

애벌레 숙주식물은 다양한 서식지에서 발견되는 풀이며, 성충 나비는 꽃의 과즙을 먹고 산다.[9][10]이 종의 수컷은 영토로, 암컷 짝을 얻는 데 큰 역할을 한다.지배력을 확립하기 위해 수컷이 경쟁적으로 모여 지나가는 암컷을 유인하는 짝짓기 디스플레이인 렉킹에 참여한다.[11]

분류 법은

작은 히스는 코에노니메파속 안에 분류되어 님팔리대과에 속하는 40종 중 하나이다.사티리니 부족과 코에노니미나 하위집단에 속한다.[12]이 작은 히스는 1758년 스웨덴 식물학자 겸 동물학자 칼 린네우스가 자신의 저서 '시스템아 나투래'에서 처음 서술한 것이다.[13]원래 암컷 C. 팜플렛나비는 황금 히스 아이, 수컷은 셀베데드 히스 아이로 지칭되었다.곤충학자 모세 해리스는 나중에 그것을 작은 히스 또는 문지기로 묘사했다.그러나 이제 문지기는 피로니아 티토누스를 묘사한다.[14]

세이츠에서의 설명

C. 팜플렛.위쪽에 있는 작은 나비들은 붉은 황사 색깔이다.회색에 접하고 작은 번데기가 있는 아피컬 오셀을 가진 적색 황색 아래 앞쪽; 회색에 희석된 뒷쪽, 짧고 구부러지고 희끗희끗한 중간 띠가 갈색으로 음영 처리된다.오셀리는 일반적으로 완전히 없거나 희미하고 불분명한 점이나 고리의 흔적으로만 나타난다.— 북방형식의 후방의 지상색인 팜플렛 L. (= 네펠레 Hbn, 메날라스 포다, 가르데타 로케) (48 g)는 지하의 쥐회색이다. 북유럽에서 유일한 형태로서, 북유럽 전역과 중부 유럽 전역으로 아네테스탄, 투르케스탄, 페르가나, 페르시아까지 뻗어 있다.— 아브. bipupillata Cosma에서.아피컬 오셀루스는 크게 확대되어 두 배로 번데기가 된다.— maracata Stgr. (48 g)는 모든 날개의 원위부 여백은 매우 넓지만 밑부분은 리엘루스의 그것과 유사하다.(검은색 원위 여백의 확대는 많은 지역에서 여름에 발생한다.)— Lyllus Esp.는 남유럽, 북아프리카, 그리고 전방의 아시아 남부의 여름 형태다.이 형태에서 날개는 더 넓고, 앞날개의 꼭지점은 더 둥글며, 뒷날개의 여백은 종종 휘어지며, 뒷날개의 밑부분은 쥐회색이 아니라 곱고 구부러진 중간선이 있는 모래색 노란색이다.— 시칠리아-, 달마티아와 아네르 아시아 남부의 티르시데스 성그르(48g)에서, 그 중 나는 아틀라스의 계곡에서도 전형적인 표본을 발견했는데, 양쪽에 있는 뒷쪽에는 오셀리의 해저 줄무늬가 있는데, 오셀리는 번데기가 되기도 한다.— 얇고 이중으로 된 등줄무늬와 노란색 가로줄무늬가 있는 애벌레 밝은 녹색.연두색 머리; 여름 내내 풀밭에.번데기 스타우트, 초록색, 더 진한 색의 표시.나비들은 유럽 전역에서 가장 흔한 새티라이드 종이며 4월 말부터 10월까지 날갯짓을 하며, 모든 곳의 초원과 낙엽진 들판, 옥수수밭, 그리고 언덕의 맨 꼭대기에 있다.그들은 방해받을 때만 날다가 곧 다시 정착하여 도로와 맨땅에 영향을 주며, 때로는 항상 닫힌 날개를 한쪽으로 기울인다.그들의 비행은 점프를 하고 있고, 느리고, 낮았다.그들은 심지어 마을로 날아가 정원과 마당을 배회하기도 하고, 때때로 그들이 교통을 위해 포장된 거리에서 깡충깡충 뛰며, 포장된 도로에 잠시 정착하는 것을 보기도 한다.[15]

아종

Coenonympha 팜플렛의 아종은 다음과 같다.[16][17]

  • C. p. 릴루스(Esper, 1806) (남유럽과 시베리아, 크림반도와 코카서스, 트랜스사카시아)
  • C. p. marinata Heyne, [1894] (남유럽과 시베리아, 크림반도와 코카서스, 트랜스사카시아)
  • C. p. fullvolactea Verity (1926) (중아시아)
  • C. p. centralasiae verity (1926) (중아시아)
  • C. p. 인프라라사 베리티 (1926) (중아시아)
  • C. 페이지 줄두시카 베리티 (1926) (중아시아)
  • C. p. 페르가나 스토더 (1924년) (중아시아)
  • C. p. 니티디시마 베리티 (1924) (중아시아)
  • C. p. asiaemontium Verity (1924) (Altai Mountains)
  • C. p. 루우멘시스 해리슨 (1948년)

유사종

나비는 작은 초원 갈색과 느슨하게 닮았지만 날개의 갈색은 눈에 띄게 더 창백하게 보인다.초원 갈색을 비롯한 아족인 사티리네와 달리 작은 히스는 측면 바스커로, 오직 태양에 90°에서 날개를 닫고 각을 세운 채 휴식을 취한다.[18]그것은 코에노니메파 카에카, 코에노니메파 툴리아, 그리고 코에노니메파 심피타(흰 점 없이 거의 항상 점들이 완전히 늘어선 곳)를 더 가깝게 닮았다.[19]

분포 및 서식지

유럽의 반자연적 초원

이 작은 온도는 서북극 전역, 특히 2002년 이후 적어도 40개 국가에서 보고된 유럽에 퍼져있다.[20][21]그것은 일반적으로 영국, 주로 영국과 웨일즈에서 발견된다.인구는 또한 시베리아 남서쪽, 아시아의 지역, 북아프리카에서도 발견된다.[14]

초원 종으로서 작은 히스는 다른 관련 종에 비해 풀이 짧은 개방된 서식지를 선호한다.그것은 또한 초원, 히스, 산, 그리고 철도와 나란히 있는 광범위한 환경에서 발견된다.[3][22]그것은 유럽의 19개국에서 석회색의 초원에서 발견되었다.[20][23]짝짓기와 난소를 위해 작은 히스 나비들은 개방되고 맑은 지역보다 초목에 가까운 영역을 선호한다.[22]

작은 온도는 또한 도시 지역의 녹색 서식지(즉, 녹지, 정원, 공원)의 생물 우주 공간에 서식한다.이 조각들은 도시 전체에 덜 격리된 복도를 만들어 나비들이 이 서식지 전체에 흩어지도록 도와준다.[24]

식량자원

애벌레

작은 히스 유충의 먹이 자원인 페스터카 루브라

작은 건강 유충의 주요 식자원은 다양한 종류의 풀이다.여기에는 안토산탄툼, 포아 프라텐시스, 아그로스티스 스톨로니페라, 페스투카 루브라 등이 있는데, 이 루브라는 일부 열량이 풍부한 초원에서 흔히 나타난다.[21][9]

어른들

야로, 성인의 작은 히스를 위한 식량 자원

다 자란 작은 히스 나비들은 브라블, 야로, 래그워트와 같은 다양한 꽃의 꽃 과즙을 먹고 산다.[3]이 과즙은 미네랄과 영양분(특히 아미노산과 설탕)의 함량이 높으며, 수컷과 암컷 나비의 생식 성공에 매우 중요하다.[10]

부모양육

난원

작은 히스는 일년에 여러 세대가 사는 풀리볼틴 나비다.[25]난소는 여성의 작은 건강의 수명에 따라 다양하다.난소율은 특히 생식기 초기에 젊은 암컷에게 높은 반면, 나이든 암컷은 결국 더 적고 더 노란 알을 낳는다.[26]

알을 낳기 위한 숙주 식물 선택

작은 히스 암컷들은 초원에 알을 낳는 것을 선호한다.[3]그들은 생물학적 접착제를 사용하여 알을 숙주 식물, 숙주 식물 근처의 식물, 또는 썩어가는 잎에 직접 알을 낳는다.만약 알을 숙주 식물이나 그 근처에 낳으면, 유충들은 숙주 식물을 먹을 수 있다.죽은 풀에 붙어 있으면 부화 직후에 먹을 것을 찾을 수밖에 없다.[27]

라이프 사이클

라이프 사이클의 초기 단계

달걀

작은 알들은 둥글고 때로는 풀잎 위에 놓여진다.알은 가끔 무리지어 있지만, 보통은 혼자다.처음에는 알이 연한 녹색으로 윗부분이 약간 움푹 들어가며 전체적으로 담백한 식감이 특징이다.그것은 나중에 갈색 띠가 가운데를 감싸고 표면에 불규칙한 갈색 얼룩을 띠면서 흰색을 띠게 된다.[14]

계란의 색깔과 무게는 암컷의 수명에 따라 변한다.젊은 암컷들은 처음에는 더 무겁고 더 푸른 알을 더 높은 빈도로 낳는 경향이 있다.그리고 나서 이 알들은 중간 녹색-노란색으로 바뀐다.약 100개의 알을 낳은 후, 또는 그들의 수명이 다한 후에, 나이든 암컷들은 더 가볍고 노란 알을 낳는다.[26]성체 작은 나비는 환경적 요인(위치나 고도 등)에 따라 적어도 한 마리 또는 보통 두 마리의 새끼가 있다.[21]

애벌레

작은 나비와 같은 나비는 전형적으로 instars라고 불리는 여러 단계의 발육을 겪는데, 이 과정을 통해 곤충의 크기가 눈에 띄게 커진다.작은 히스는 전형적으로 4개의 삽관을 거치고 3번 어금니를 한다.세 번째 인스타그램은 유충이 동면하는 급소를 나타낸다.네 번째 유충이 끝날 무렵에는 잎이 무성한 녹색으로 등에 녹색 줄무늬가 달려 있고 옆구리에 옅은 녹색의 그늘이 줄무늬로 되어 있다.그것은 애벌레 끝에 돌출된 분홍색 항문점을 가지고 있다.애벌레는 때때로 다섯 번째 초사를 겪다가 일사병에 들어가는데, 이것은 아마도 환경적 요인(주로 온도)에 대한 적응된 반응을 나타낼 수 있다.유충의 자원은 이미 존재하는 유충 성체 구조를 보강하고 강화하는 데 사용된다.그리고 나서 이 유충들은 더 큰 수컷과 더 작은 암컷 번데기로 성장한다.[21][14]

번데기

작은 온도는 약 3주 동안 번데기 단계에 머물러 있다.번데기의 빛깔은 나흘 만에 완전히 발달한다.번데기는 옅은 황록색이며 머리를 아래로 향하게 하여 식물 줄기에 매달려 있다.크레마스터(cremaster)는 번데기의 뒤쪽에 있는 일련의 갈고리로, 줄기에 매달릴 수 있게 한다.번데기는 굵고 길이는 8.5mm이다.옆구리에 짙은 등줄무늬가 있고 복부에 연한 황색 돌기가 있어 약간 구부러져 있다.측면을 따라 날개 덮개는 적갈색의 작은 억양을 가진 흰색 색소다.[3][14]

성인

작은 히스 윙스팬의 위쪽 및 아래쪽 보기

어른 작은 히스나비의 날개는 연한 갈색이다.수컷은 더 어둡고 때로는 회색갈색을 띠는 반면 암컷은 더 창백하고 때로는 백갈색 또는 황백색을 띠기도 한다.다른 변주곡으로는 자주갈색의 색을 가진 더 붉거나 더 노란 색소가 있다.수컷과 암컷 모두 날개 가장자리를 도는 갈색의 회색 테두리를 가질 수 있다.이 경계선은 두께가 다양하고 암컷보다 수컷에게 더 흔하게 나타난다.앞쪽에는 두드러지거나 희미한 어두운 점이 있을 수 있으며, 때로는 날개 끝 부근에 전혀 점이 없을 수도 있다.뒷면에는 눈구멍이나 하얀 점이 있을 수도 있다.흰색 띠는 날개 밑면을 따라 달리며 폭과 충만성이 다양하다.[14]암컷 작은 히스 나비들은 날개폭이 37mm이고 날개폭이 33mm인 수컷보다 큰 경향이 있다.[3]

작은 온도는 야행성이거나 낮에 활동한다.그것은 펄럭이는 비행 패턴을 가지고 땅 가까이 날아간다.[5]작은 건강도 측면 바스커로, 쉴 때 날개를 닫은 채 태양에 90도 각도를 이루고 있다.[18]

  • 날개 패턴의 갈색 변화

  • 날개 패턴의 노란색 변화

  • 뒷날개 밑면에 어두운 점 표시

짝짓기

남성간 공격성

수컷 작은 히스 나비들은 종종 그들만의 영역을 정립하고 정지하게 된다.자기 영역을 가진 수컷은 암컷과 성공적으로 짝짓기를 할 가능성이 더 높다.이것은 정지해 있는 남성과 영토 소유권에 이의를 제기할 수 있는 방황하는 남성 사이에서 공격적인 남성 행동을 유발한다.정지해 있는 수컷은 때때로 그 성을 결정하려는 시도로 방황하는 수컷을 결속시키기도 하며, 이러한 상호작용은 포식성에 대한 취약성을 줄이기 위해 짧게 남아 있다.남성들 사이의 더 긴 상호작용은 전형적으로 영토 분쟁이다.몸집이 큰 수컷은 날개 길이가 길고 몸집과 몸무게가 작은 수컷보다 월등하기 때문에 일반적으로 다른 수컷과의 영토 분쟁에서 더 성공적이다.따라서 몸집이 큰 수컷은 암컷을 성공적으로 교미할 가능성이 훨씬 더 높다.[22]

온도는 남성과 남성의 상호작용에도 역할을 한다.암컷과 수컷 모두 온도가 증가하면 질량이 증가하며, 그 반대의 경우도 마찬가지다.저온 환경에서는 수컷이 짝짓기 장소로 자신의 영역을 방어하기 위해 정지 상태를 유지하는 것이 유리하다.이것은 영토 분쟁이 발생할 가능성이 더 높을 때 남성과 남성의 상호작용이 더 길어지는 결과를 초래한다.그러나 기온이 높을 때 영토 방어를 하지 않는 것이 짝짓기에 선호되고 유리한 전략이다.부랑자가 된 수컷이 다른 부랑자 수컷과 경쟁하면서 떠돌이 암컷을 가로챌 확률이 더 높기 때문이다.이것은 수컷이 영역을 방어하지 않기 때문에 수컷과 수컷의 상호작용이 짧아지게 된다.[3][5][22]

남성과 여성의 상호작용

작은 히스의 짝짓기 쌍

짝선택

수컷 작은 나비는 영토의 소유권을 방어하거나 암컷을 찾아 표류함으로써 짝을 찾는다.처녀 암컷도 잠재적 짝을 찾기 위해 공중에서 시간을 보내지만, 이미 짝짓기를 한 암컷은 영유권을 피한다.수명은 길기 때문에 처녀 암컷은 예를 들어 C. tullia 종의 암컷보다 덜 긴급하게 짝을 찾는다.처녀의 작은 히스 암컷들은 수컷들이 구애를 시작하기 위해 그들을 찾는 대신 지나가도록 허락할 것이다.그들은 한 무리의 웅크리고 있는 수컷들에게 도달한 후에 관심을 끌기 위해 길고 정교한 지그재그 비행 패턴을 수행하기로 선택했다. 그들은 지배의 표시로 레킹에 참여할 것이다.그리고 나서 암컷은 선택적으로 짝을 고르고 일란적인 관계를 시작한다.[11]대부분의 결혼식은 방황하는 비거주자들보다 지역 내에서 거주자들과 함께 이루어진다.암컷은 날개를 크게 가진 수컷과 짝짓기를 하는 경우가 많은데, 이는 일반적으로 영토 소유자가 더 크기 때문이며, 일반적으로 짧은 전체 수명 동안 한두 번만 짝짓기를 하기 때문이다.[3][22]

렉킹

수컷 작은 히스는 덤불이나 나무 주위에서 종종 나귀를 형성하고, 암컷의 관심을 끌기 위해 정교한 시각적 표시를 만들어낸다.암컷은 정지해 있는 것보다 수컷의 주의를 더 끄는 렉을 돌면서 다가갈 것이다.암컷을 위한 레킹에는 비용과 이득이 있다.암컷은 일반적으로 지배적인 수컷과 짝짓기를 하고 짝짓기를 통해 이익을 얻고 유전할 수 있는 유전자를 가진 자손을 생산함으로써 이익을 얻는다.그들은 또한 수컷이 암컷들에게 교미를 강요할 수 없기 때문에 생존을 증가시키고 건강을 유지했다.몇몇 피트니스 비용에는 더 많은 자원을 얻기 위한 시간 손실, 포식을 통한 사망 위험, 그리고 난소 시간 단축이 포함되어 있는데, 이것은 모두 다산성의 감소로 이어진다.여우원숭이 자체는 암컷을 위한 자원을 가지고 있지 않다.[28]

코퍼레이션

수컷과 암컷 작은 나비의 교미 시간은 10분에서 5시간 사이로 하루 중 아무 때나 일어난다.[3]1985년 한 연구에 따르면 남성은 자신의 영역 내에서 짝짓기를 하는 경우가 많으며(30개 성분의 86.7%) 이러한 교배는 일반적으로 길이가 길고 100분 이상 지속된다.그렇지 않으면 부랑자 수컷의 경우 교미 시간이 약 10~30분 동안 지속되었다.이 연구는 또한 수컷이나 암컷 중 한 마리(그러나 일반적으로 수컷)가 교미 후 그 영역을 떠나도록 강요 받는다는 것을 발견했다.[22]

결혼 선물

수컷 작은 히스나비는 교미하는 동안 정자의 형태로 암컷에게 결혼 선물을 전달하는데, 이 선물은 추가 영양소와 정자를 모두 포함하고 있다.수컷은 이러한 정조세포 생성을 돕기 위해 식자원의 과즙에서 발견되는 아미노산을 사용할 수 있으며, 아미노산은 번식할 때 암컷에게 전달된다.정조세포는 암컷의 체력을 높이고 번식 시 암컷의 활동을 돕는 역할을 하며, 그 영양소 또한 나중에 알을 낳는 알에 동화되어 유충이 무거워지게 된다.[29]

체온조절

작은 히스 나비들은 다른 종의 사티린 나비들에 비해 일반적으로 온도가 높은 건조하고 탁 트인 풍경에서 잘 산다.기온이 상당히 높을 때, 수명은 짧아지지만 작은 건강은 얼룩덜룩한 나무인 파라게 아이게리아와 같은 그늘에서 사는 종보다 더 잘 될 것이다.다른 나비들과 마찬가지로 최적의 온도의 범위가 작고, 햇빛을 최대한 흡수할 수 있도록 몸을 위치시키는 등 소량의 다양한 방법으로 온도를 조절할 수 있다.고온의 서식지에서 작은 히스는 비교적 높은 비율로 알을 생산하고, 다산이 좋으며, 삼림나비에 비해 잘 살아남는다.[30]수컷 나비들은 또한 최적의 온도나 최저 온도에서 하듯이 암컷을 찾아다니기 보다는 표류하고 부랑자가 되는 경향이 있을 것이다.[22]

위협

기생충

트로구스 복사기

트로구스 래피데이터(기생말벌)와 다른 종류의 이치클레르토닌종들은 종종 레피도프테라 번데기를 파라시토이드로 기생시킨다.기생충은 번데기의 말단 끝에서 모자를 잘라서 뚫고 들어가면서 결국 성충으로서 숙주 번데기에서 나온다.작은 건강 번데기에서는 가끔 모자의 절단 부위 주변에서 얼룩을 볼 수 있다.[31]

인간과의 상호작용

초원의 종으로서, 격렬하고 널리 퍼진 농업의 영향은 작은 건강의 복지에 대한 걱정이다.주기적인 생태 교란(즉, 벌채)을 통한 초원 관리는 "반자연적인" 초원을 유지하기 위해 필요한 것으로 간주된다.벌채의 부정적 영향으로는 생물다양성의 상실, 자연초원의 농경지로의 전환, 사망률, 과즙 자원의 상실 등이 있다.그러나, 한 연구는 이러한 서식지의 소란을 실제로 작은 히스를 포함한 초원 나비들의 개체수의 증가로 이어질 수 있다는 것을 보여준다.[23]

보존

전반적으로, 작은 건강은 일반적으로 지리적 분포, 특히 유럽에서 전반적으로 흔하고 풍부하다.[14]도시 서식지는 생태적 생물 다양성의 사슬을 형성하는 광범위한 녹색 조각들로 인해 작은 건강의 보존에 중요한 초점이 되었다.[24]개발 중인 대기 중 CO 레벨2 상승 연구에서는 CO2 레벨 상승에 따른 애벌레 발생 시간이 증가하여 애벌레 성능에 대한2 CO의 영향을 나타낸다고 판단하였다.또한, 유충의 먹이 식물 선호도도 영향을 받을 수 있는 것으로 조사되었으며, 이는 향후 진화의 역할을 할 수 있는 것으로 추가 연구가 필요한 영역이다.[9]

네덜란드의 상태

네덜란드의 경우 기후변화에 따라 코에노니메파 툴리아의 분포가 크게 줄어든다.또한 C. 히어로와 C. 아르카니아속의 사티린 종도 멸종되었다.한 연구는 작은 히스가 기후 변화에 잘 적응했고, 변화하는 환경에 생물학적으로 적응할 수 있기 때문에 계속해서 살아남을 것이라는 것을 보여준다.이러한 환경적 변화(즉, 온도)에 대응하여 작은 히스는 급격한 발전을 통해 생존을 촉진하는 일사천리로 겨울을 날 수 있다.[32]

영국의 상태

작은 히스는 그것의 사촌인 벽갈색과 마찬가지로, 불명확한 이유로 영국 남부 많은 지역에서 심각한 쇠퇴를 겪고 있으며, 따라서 2007년에 DEFRA에 의해 영국 생물다양성 행동 계획 우선 종(연구 전용)으로 지정되었다.[3]이 나비들은 전형적으로 서식지에 살고 있는데, 이것은 최근 몇 년 동안 건설, 인간의 발달, 일반적인 서식지 손실에 의해 부정적인 영향을 받아왔다.2007년에 IUCN 범주 상태는 작은 건강 상태를 거의 위협적인 것으로 나열했다.[4]

참조

  1. ^ van Swaay, C., Wynhoff, I., Verovnik, R., Wiemers, M., López Munguira, M., Maes, D., Sasic, M., Verstrael, T., Warren, M. & Settele, J. (2010). "Coenonympha pamphilus". IUCN Red List of Threatened Species. 2010: e.T174461A7076327. Retrieved 13 December 2020.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  2. ^ "Coenonympha pamphilus Linnaeus, 1758". Catalogue of Life. Retrieved 13 December 2020.
  3. ^ a b c d e f g h i j "UK Butterflies - Small Heath - Coenonympha pamphilus". www.ukbutterflies.co.uk. Retrieved 2017-10-02.
  4. ^ a b c "British Butterflies - A Photographic Guide by Steven Cheshire". www.britishbutterflies.co.uk. Archived from the original on 2017-06-21. Retrieved 2017-10-02.
  5. ^ a b c 위크먼, 퍼 클로프."소형 히스 나비인 코에노니메파 팸플루스 (L.) (레피도프테라:사티리대)."행동 생태학 및 사회생물학, 제16권, 제3권, 제3권, 1985권, 페이지 233–238, doi:10.1007/bf00310985.
  6. ^ Org, Registry-Migration.Gbif (2017). "GBIF Backbone Taxonomy". GBIF Secretariat. doi:10.15468/39omei. {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  7. ^ Sei, M. (2004). "Larval Adaptation of the Endangered Maritime Ringlet Coenonympha tullia nipisiquit Mc Donnough (Lepidoptera: Nymphalidae) to a Saline Wetland Habitat". Environmental Entomology. 33 (6): 1535–1540. doi:10.1603/0046-225X-33.6.1535. S2CID 85755768.
  8. ^ Brau, Markus; Dolek, Matthias; Stettmer, Christian (2010). "Habitat requirements, larval development and food preferences of the German population of the False Ringlet Coenonympha oedippus (FABRICIUS, 1787) (Lepidoptera: Nymphalidae) - Research on the ecological needs to develop management tools" (PDF). Oedippus. 26: 41–51.
  9. ^ a b c Goverde, Marcel; Erhardt, Andreas (2003-01-01). "Effects of elevated CO2 on development and larval food-plant preference in the butterfly Coenonympha pamphilus (Lepidoptera, Satyridae)". Global Change Biology. 9 (1): 74–83. Bibcode:2003GCBio...9...74G. doi:10.1046/j.1365-2486.2003.00520.x.
  10. ^ a b Cahenzli, Fabian; Erhardt, Andreas (2012-09-01). "Nectar sugars enhance fitness in male Coenonympha pamphilus butterflies by increasing longevity or realized reproduction". Oikos. 121 (9): 1417–1423. doi:10.1111/j.1600-0706.2012.20190.x.
  11. ^ a b Wickman, Per-Olof (1992). "Mating systems of Coenonympha butterflies in relation to longevity". Animal Behaviour. 44: 141–148. doi:10.1016/S0003-3472(05)80763-8. S2CID 53195723.
  12. ^ "Coenonympha". ftp.funet.fi. Retrieved 2018-02-22.
  13. ^ Linné, Carl von; Lange, Johann Joachim; Linné, Carl von (1760). Caroli Linnaei ... Systema naturae: per regna tria naturae: secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. LuEsther T. Mertz Library New York Botanical Garden. Halae Magdeburgicae : Typis et sumtibus Io. Iac. Curt.
  14. ^ a b c d e f g South, Richard (1906). The butterflies of the British Isles. London: F. Warne. pp. 136–138.
  15. ^ 세이츠 A. A. 에드. 세이츠에 있는 A.밴드 1: Abt. 1, Die Großschmetterlinge des Palaearktischen Faunengebietes, Die Palaearktischen Tagfalter, 1909, 379 Seiten, mit 89 Kolorerten Tafeln (3470 Figeln)Public Domain 이 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..
  16. ^ 마르쿠 사벨라의 레피도프테라 및 기타 생명체에서 "코에노니메파 후브너, [1819]"
  17. ^ Brakefield, P.M.; Emmet, A. M. (1990), Emmet, A. M.; Heath, J. (eds.), "Coenonympha pamphilus (Linnaeus). Pages", The Moths and Butterflies of Great Britain and Ireland, 7 (1 (Hesperiidae to Nymphalidae)): 277–279
  18. ^ a b Dennis, R. L. H. (20 March 1989). "Butterfly wing morphology variation in the British Isles: the influence of climate, behavioural posture and the hostplant-habitat". Biological Journal of the Linnean Society. 38 (4): 323–348. doi:10.1111/j.1095-8312.1989.tb01581.x.
  19. ^ Tuzov, V.K. (2000). Guide to the butterflies of Russia and adjacent territories (Lepidoptera, Rhopalocera). Vol. 2. Libytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae. Sofia: Pensoft. ISBN 978-9546420954. OCLC 45109002.
  20. ^ a b Wallisdevries, Michiel F.; Poschlod, Peter; Willems, Jo H. (2002). "Challenges for the conservation of calcareous grasslands in northwestern Europe: Integrating the requirements of flora and fauna". Biological Conservation. 104 (3): 265–273. doi:10.1016/S0006-3207(01)00191-4.
  21. ^ a b c d Garcia-Barros, Enrique (January 2006). "Number of larval instars and sex-specific plasticity in the development of the small heath butterfly, Coenonympha pamphilus (Lepidoptera: Nymphalidae)". European Journal of Entomology. 103: 47–53. doi:10.14411/eje.2006.007.
  22. ^ a b c d e f g Wickman, Per-Olof (1985). "TErritorial defence and mating success in males of the small heath butterfly, coenonympha pamphilus L. (Lepidoptera: Satyridae)". Animal Behaviour. 33 (4): 1162–1168. doi:10.1016/S0003-3472(85)80176-7. S2CID 53165861.
  23. ^ a b Lebeau, Julie; Wesselingh, Renate A.; Dyck, Hans Van (2015-08-18). "Butterfly Density and Behaviour in Uncut Hay Meadow Strips: Behavioural Ecological Consequences of an Agri-Environmental Scheme". PLOS ONE. 10 (8): e0134945. Bibcode:2015PLoSO..1034945L. doi:10.1371/journal.pone.0134945. PMC 4540417. PMID 26284618.
  24. ^ a b Angold, P. G.; Sadler, J. P.; Hill, M. O.; Pullin, A.; Rushton, S.; Austin, K.; Small, E.; Wood, B.; Wadsworth, R.; Sanderson, R.; Thompson, K. (2006). "Biodiversity in urban habitat patches". Science of the Total Environment. 360 (1–3): 196–204. Bibcode:2006ScTEn.360..196A. doi:10.1016/j.scitotenv.2005.08.035. PMID 16297440.
  25. ^ Besold, Joachim; Huck, Stefan; Schmitt, Thomas (2008). "Allozyme Polymorphisms in the Small Heath,Coenonympha pamphilus: Recent Ecological Selection or Old Biogeographical Signal?". Annales Zoologici Fennici. 45 (3): 217–228. doi:10.5735/086.045.0307. S2CID 54675292.
  26. ^ a b Wickman, Per-Olof; Karlsson, Bengt (1987). "Changes in egg colour, egg weight and oviposition rate with the number of eggs laid by wild females of the small heath butterfly, Coenonympha pamphilus". Ecological Entomology. 12 (1): 109–114. doi:10.1111/j.1365-2311.1987.tb00989.x. S2CID 85045063.
  27. ^ Wiklund, Christer (1984). "Egg-Laying Patterns in Butterflies in Relation to Their Phenology and the Visual Apparency and Abundance of Their Host Plants". Oecologia. 63 (1): 23–29. Bibcode:1984Oecol..63...23W. doi:10.1007/bf00379780. JSTOR 4217346. PMID 28311161. S2CID 29210301.
  28. ^ Wickman, Per-Olof; Jansson, Peter (1997). "An estimate of female mate searching costs in the lekking butterfly Coenonympha pamphilus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 40 (5): 321–328. doi:10.1007/s002650050348. S2CID 25290065.
  29. ^ Cahenzli, Fabian; Erhardt, Andreas (January 2013). "Nectar amino acids enhance reproduction in male butterflies" (PDF). Oecologia. 171 (1): 197–205. Bibcode:2013Oecol.171..197C. doi:10.1007/s00442-012-2395-8. PMID 22744741. S2CID 14761851.
  30. ^ Karlsson, Bengt; Wiklund, Christer (2005-01-01). "Butterfly life history and temperature adaptations; dry open habitats select for increased fecundity and longevity". Journal of Animal Ecology. 74 (1): 99–104. doi:10.1111/j.1365-2656.2004.00902.x.
  31. ^ Shaw, Mark; Kan, Pieter; Limburg Stirum, Brigitte Kan-van (2015). "Emergence behaviour of adult Trogus lapidator (Fabricius) (Hymenoptera, Ichneumonidae, Ichneumoninae, Heresiarchini) from pupa of its host Papilio machaon L. (Lepidoptera, Papilionidae), with a comparative overview of emergence of Ichneumonidae from Lepidoptera pupae in Europe". Journal of Hymenoptera Research. 47: 65–85. doi:10.3897/JHR.47.6508.
  32. ^ Bink, F.A. (2010). "Coenonympha species in The Netherlands (Lepidoptera)". Entomologische Berichten. 70: 37–44.

외부 링크