쇼와덴코

Showa Denko
쇼와덴코 K.K.
네이티브 네임
昭和電工株式会社
로마자 이름
쇼와덴코 가부시키카이샤
유형일반의 ㅋㅋ
TYO: 4004
산업화학 물질들
설립.1939년 6월 1일, 83년 전(1939-06-01)
본사
도쿄
,
일본.
주요 인물
오하시 미츠오(회장)
이치카와 히데오(사장 겸 CEO)
상품들
767억엔(2007년)
1,0232억엔(2007년
종업원수
15,778 (2008)
웹 사이트www.sdk.co.jp/english/
쇼와덴코 이전 로고

쇼와덴코 K.K.(쇼와덴코 가부시키카이샤)는 1939년 일본 전기공업과 쇼와비료의 합병에 의해 설립된 일본의 화학제품 및 화학원료 제조회사이다.

SDK의 제품은 중공업에서 전자 및 컴퓨터 산업까지 광범위한 분야에 서비스를 제공합니다.회사는 석유화학(올레핀, 유기화학, 플라스틱 제품), 알루미늄(알루미늄 캔, 시트, 잉곳, 포일), 전자제품(반도체, 세라믹 재료, 하드디스크 드라이브 플래터), 화학제품(산업용 가스, 암모니아, 농약), 무기재료(세라믹, 흑연 전극)의 5개 분야로 나뉜다.쇼와덴코에는 180개 이상의 자회사와 계열사가 있다.동사는, 대규모 해외 사업장을 가지고 있어, 네덜란드에 거점을 둔 몬텔, 닛폰 석유 화학과 합작해 폴리프로필렌을 제조·판매하고 있다.2001년 3월, 주식회사 쇼와덴코알루미늄과 합병해, 고부가가치 가공 알루미늄 제품 업무를 강화해, 현재는 차세대 광통신용 웨이퍼를 개발하고 있습니다.

쇼와덴코는 미즈호 경락의 일원이다.

역사

  • 1908년 12월 : 소보 수산물 주식회사는 쇼와덴코(SDK) 창업자인 모리 노부테루가 지바현에서 요오드를 제조·판매하기 위해 설립.소보 수산물도 그 후 니혼 요오드 K.K.로 발전했다.
  • 1926년 10월 : 니혼요오드 K.K. 설립.
  • 1928년 4월 : 모리 노부테루가 설립한 쇼와 비료 K.K.
  • 1931년 4월 : 쇼와비료가 일본 최초의 황산암모늄 공장을 열었다.
  • 1934년 3월 : 니혼요오드 K.K.는 니혼전기공업 K.K.로 개명.
  • 1939년 6월 : 일본전기공업과 쇼와비료가 합병하여 쇼와덴코K.
  • 1949년 5월 : SDK는 도쿄증권거래소에 상장.
  • 1951년 9월 : SDK는 제1회 Deming상을 수상했다.
  • 1968년 : 광범위한 수은[1] 중독을 일으킨 아가노 강에 수은을 버림
  • 1969년 4월 : 오이타 석유화학 단지가 상업 조업을 개시.
  • 1977년 3월 : SDK 오이타 석유화학 단지에서 에틸렌 생산능력 2차 증설 완료.
  • 1986년 2월 : SDK는 국내 알루미늄 제련 사업에서 철수했다.
  • 1989년 11월 : 치바현에 하드디스크 제1공장 준공.
  • 1995년 1월 : 오마치웍스 ISO 9001 인증 취득.
  • 1997년 5월 : 생산기술센터 ISO 14001 인증 취득.
  • 2001년 3월 : SDK와 Showa Aluminum Corporation이 합병.
  • 2003년 9월 : 주식회사 일본폴리올레핀과 주식회사 일본폴리켐이 폴리에틸렌 사업을 통합하여 새로운 합작회사를 설립.
  • 2004년 7월 : Trace Strage Technology Corp.는 연결 자회사가 됩니다.
  • 2004년 11월 : SDK는 고출력 블루 LED 칩을 생산한다고 발표했습니다.
  • 2005년 3월 : SDK는 경영진의 매수 스킴을 통해 SDS Biotech K.K. 주식을 매각했습니다.
  • 2005년 7월 : SDK는 세계 최초의 수직 자기 기록 기술 HD미디어 생산을 시작했습니다.
  • 2006년 1월 : SDK는 2006~2008년 사이에 새로운 중기 통합 비즈니스 플랜 「PASSION Project」를 개시했습니다.
  • 2006년 9월 : SDK는 오이타에 새로운 알루미늄 실린더 공장을 열었다.
  • 2006년 12월 : SDK는 싱가포르에 새로운 하드디스크 미디어 공장을 오픈했습니다.
  • 2007년 2월 : SDK는 GaN 기반의 청/백색 LED를 위한 새로운 결정 성장 기술을 개발하였습니다.
  • 2007년 9월 : SDK는 중국에 두 번째 네오디뮴 합금 공장을 열었다.
  • 2008년 6월 : 주식회사 쇼와탄산이 연결 자회사가 됨.
  • 2019년 12월 : SDK가 히타치케미칼을 88억달러에 인수하여 리튬이온배터리 및 첨단소재 [2]사업을 확장.
  • 2020년 6월 : 히타치화학은 쇼와덴코머티리얼로 명칭 변경.[3]

그룹 회사

하드 디스크 미디어

  • 쇼와 덴코 HD 주식회사

석유화학

화학 물질들

유기물

알루미늄

일렉트로닉스, 기타

석유화학 부문

석유화학 부문은, 유기 화학품, 올레핀, 특수 폴리머의 제조와 판매를 통해서 쇼와 덴코의 기초 사업의 성장을 지원하고 있습니다.

SDK는 아시아 아세테이트 에틸 시장의 리더입니다.주요 제조 거점인 오이타 공장은 SDK를 비롯한 화학 회사에 아세틸 유도체, 합성수지, 합성고무, 스티렌 모노머를 제조하기 위한 기초 재료를 공급하고 있습니다.

혁신적인 제품에는 전자 종이 및 유기 EL 디스플레이와 같은 유연한 디스플레이에 사용할 수 있는 새로운 내열성, 투명 시트 및 필름이 포함됩니다.

화학 분야

SDK는 본래 범용 산업용 가스, 의료용 가스, 산업용 화학제품에 초점을 맞췄지만 현재는 반도체 산업용 고순도 가스, 화학제품 등 다양한 제품을 제공하고 있습니다.SDK는 반도체 산업이 다른 아시아 지역으로 이동함에 따라 상하이와 싱가포르에 해외 특수 가스 생산 거점을 설립하였다.

식품첨가물, 사료첨가물, 화장품재료, 의료·농업 중간체, 광학기능재료, 정보기록재료, 기능성 고분자재료, 차별화된 복합재료, 액체크로마토그래피 장비 등 다양한 분야의 기술과 제품을 제공하고 있다.ment (쇼덱스)

SDK는 최근 폐기물을 줄이고 화학적 재활용을 장려하기 위한 환경 이니셔티브를 시작했습니다.2016년 쇼와덴코는 2007년 라빈 간디가 설립한 세계 최대 논스틱 코팅 회사 GMM 논스틱 코팅을 인수했다.고객사에는 해외 [5]시장 외에 키친에이드, 칼팔론 [4]등 미국 가전제품 업계 기업이 포함됐다.

전자 분야

전자 분야에는 화합물 반도체, 희토류 자성 합금, 고체 알루미늄 캐패시터 및 하드 디스크가 포함됩니다.

화합물 반도체 사업은 결정 성장 과정을 다루며, 울트라 라이트 LED 칩은 물론 블루 LED 칩까지 다양한 제품을 제공한다.

고체 알루미늄 콘덴서 사업은 무기 알루미늄 재료와 유기 폴리머의 조합인 전도성 폴리머에 의존합니다.이 제품은 높은 내열성과 높은 캐패시턴스를 제공합니다.

전자 부문에서는 알루미늄 기반 및 유리 기반 하드 디스크와 하드 디스크용 알루미늄 기판도 생산하고 있습니다.2008년 9월에 SDK는, 2009년 1월에 주식회사 Hoya와의 조인트 벤처를 설립하는 것으로, 하드 디스크(HD) 미디어 사업을 통합한다고 발표했습니다.조인트 벤처는 SDK가 약 75%, HOYA가 약 25%를 소유할 예정이었다.그러나, 하드 디스크 부문의 세계 경제의 급속한 악화로, 2009년 3월에 조인트 벤처는 종료되었습니다.

유기 부문

Inorganics 부문은 세라믹 부문, 탄소 부문 및 미세 탄소 부문으로 구성되어 있습니다.

  • 세라믹스

SDK의 세라믹스 제품은 화학제품, 내화제품, 도자기, 제지, 플라스틱, 전자제품 등 다양한 분야에서 사용되고 있습니다.주요 생산물은 수산화알루미나, 알루미나 및 고순도 알루미나를 포함한다.SDK는 또한 용융 알루미나 연마 입자, 탄화 규소 및 질화 붕소를 생산합니다.

  • 카본스 주

SDK는 강철 재활용에 필수적인 재료인 인공 흑연 전극을 생산합니다.다른 제품에는 철 주조용 고운 침탄제가 포함되어 있습니다.

  • 미세 탄소부

SDK는 이미 시판 중인 VGCF 카본나노파이버와 연료전지 소재 외에도 배터리 소재, 전자소재, 대체에너지 [buzzword]솔루션용 소재 등 고기능 탄소제품 연구개발에 주력하고 있다.

알루미늄 섹터

자동차 에어컨용 콘덴서는 체코 클라드노에 있는 쇼와 알루미늄 체코 공장에서 제조됩니다.

SDK는 알루미늄 재료(압연, 압출 및 단조 제품 포함)로 열 교환기, 음료 캔 및 기타 고부가가치 가공 제품을 생산합니다.

논란

니가타미나마타병

상세 정보:니가타미나마타병

동사는, 현재 니가타현 아가마치시의 일부인 카노세시에서, 유기 농약 화합물을 아가노강에 방류하는 것으로, 미나마타병(심각한 수은 중독의 일종)의 2차 발생을 일으킨 것으로 알려져 있다.

트립토판 오염

1980년대에 쇼와덴코는 발효에 사용된 박테리아에 유전자 공학을 적용하여 트립토판을 제조함으로써 박테리아가 더 [6]효율적이 되도록 했다.동시에, 그들은 트립토판을 [7]: 327–328 정화하는 데 사용되는 기술도 바꿨다.복수의 역학[6][8][9] 연구에서는, 쇼와 덴코가 공급한 L-트립토판으로부터, 호산구균-근통 증후군(EMS)[10]의 발생을 추적했다.또한 트립토판 제조 과정에서 생성된 미량 불순물 1개 이상이 EMS [11][12]발생의 원인일 수 있다는 가설도 제시되었다.쇼와덴코 시설은 유전자 조작 박테리아를 이용해 L-트립토판을 생산했다는 점에서 유전공학이 이 같은 [13]불순물의 원인이라는 추측을 낳았다.그러나 초기 역학 연구에서 사용된 방법론은 [14][15]비판을 받아왔다., 트립 토판의 화학 분석. 진행된 1989년 EMS발생에 다른 대안적 설명은 EMS.[16]Once 응급 요원과 쇼와 Denko의 트립 토판 사이의 연결을 개설해 왔다는 사실도 차례로 제기하는 히스타민과 과도한 히스타민의 정상 열화를 억제하는 트립 토판 농산물 대사 물질의 과다 복용을 유발할 것이 제안되고 있다yMayo Clinic, 미국 식품의약국(FDA), 질병관리센터(CDC), 일본국립위생과학연구소(National Institute of Diseal Sciences)의 연구진은 EMS 감염 사례가 [18]나타나기 시작한 후 [17]오염물질이 EMS와 관련이 있는지 확인하기 위해 GM 박테리아 재고를 파괴한 것으로 알려졌다.2017년에는 1989년 EMS 질병 발병과 관련된 6가지 오염물질 중 Peak AAA로 표시된 마지막 오염물질이 고해상도 질량 분석법을 [19]사용하여 확인되었다.

레퍼런스

  1. ^ "Minamata Disease the History and Measures - Chapter 2 [MOE]".
  2. ^ "Showa Denko Unveils $8.8 Billion Deal for Hitachi Chemical". Bloomberg.com. 18 December 2019. Retrieved 2020-08-02.
  3. ^ "Announcement of Changing Company's Name : Hitachi Chemical". www.hitachi-chem.co.jp. Retrieved 2020-08-02.
  4. ^ "Chicagoan's GMM Nonstick Coatings acquired by Japanese chemicals giant". Chicago Tribune.
  5. ^ "GMM Cooks up Durable Nonstick Market - Middle Market Growth". middlemarketgrowth.org. Archived from the original on 2017-09-28.
  6. ^ a b Slutsker L, Hoesly FC, Miller L, Williams LP, Watson JC, Fleming DW (1990). "Eosinophilia-myalgia syndrome associated with exposure to tryptophan from a single manufacturer". JAMA. 264 (2): 213–7. doi:10.1001/jama.264.2.213. PMID 2355442.
  7. ^ 에드워드 A 벨로니아, 독극물 트립토판?미네소타에서 에시노필라 미알기아 증후군을 조사하고 있습니다.제26장 현장 역학 사례: 글로벌한 전망에드 마크 드워킨.Jones & Bartlett Learning, 2011년
  8. ^ Back EE, Henning KJ, Kallenbach LR, Brix KA, Gunn RA, Melius JM (1993). "Risk factors for developing eosinophilia myalgia syndrome among L-tryptophan users in New York". J. Rheumatol. 20 (4): 666–72. PMID 8496862.
  9. ^ Kilbourne EM, Philen RM, Kamb ML, Falk H (1996). "Tryptophan produced by Showa Denko and epidemic eosinophilia-myalgia syndrome". The Journal of Rheumatology. Supplement. 46: 81–8, discussion 89–91. PMID 8895184.
  10. ^ 미국 식품의약국 식품 안전 및 응용 영양 센터, 영양 제품 사무소, 라벨링 및 식이 보충제.2001년 2월 L-트립토판 및 5-히드록시-L-트립토판에 관한 FDA 정보 문서
  11. ^ Mayeno AN, Lin F, Foote CS, Loegering DA, Ames MM, Hedberg CW, Gleich GJ (1990). "Characterization of "peak E," a novel amino acid associated with eosinophilia-myalgia syndrome". Science. 250 (4988): 1707–8. Bibcode:1990Sci...250.1707M. doi:10.1126/science.2270484. PMID 2270484.
  12. ^ Ito J, Hosaki Y, Torigoe Y, Sakimoto K (1992). "Identification of substances formed by decomposition of peak E substance in tryptophan". Food Chem. Toxicol. 30 (1): 71–81. doi:10.1016/0278-6915(92)90139-C. PMID 1544609.
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  14. ^ Shapiro S (1996). "Epidemiologic studies of the association of L-tryptophan with the eosinophilia-myalgia syndrome: a critique". The Journal of Rheumatology. Supplement. 46: 44–58, discussion 58–9. PMID 8895181.
  15. ^ Horwitz RI, Daniels SR (1996). "Bias or biology: evaluating the epidemiologic studies of L-tryptophan and the eosinophilia-myalgia syndrome". The Journal of Rheumatology. Supplement. 46: 60–72. PMID 8895182.
  16. ^ Smith MJ, Garrett RH (2005). "A heretofore undisclosed crux of eosinophilia-myalgia syndrome: compromised histamine degradation". Inflamm. Res. 54 (11): 435–50. doi:10.1007/s00011-005-1380-7. PMID 16307217. S2CID 7785345.
  17. ^ Mayeno, A.; Gleich, G. J. (1994). "Eosinophilia-myalgia syndrome and tryptophan production: A cautionary tale". Trends in Biotechnology. 12 (9): 346–352. doi:10.1016/0167-7799(94)90035-3. PMID 7765187.
  18. ^ Felicity Goodyear-Smith (2001). "Health and safety issues pertaining to genetically modified foods". Australian and New Zealand Journal of Public Health. 25 (4): 371–375. doi:10.1111/j.1467-842X.2001.tb00597.x. PMID 11529622. S2CID 24737585.
  19. ^ Klaus Klarskov & Al. (2017). "Structure determination of disease associated peak AAA from l-Tryptophan implicated in the eosinophilia-myalgia syndrome". Toxicology Letters. 282 (5): 71–80. doi:10.1016/j.toxlet.2017.10.012. PMID 29037509.