착향성

유전학에서, 하나의 중심과 염색체의 연결된 부분에서만 다른 두 유기체는 일치된 것으로 정의된다.^[1]마찬가지로, 공생성이 있는 유기체는 하나의 위치만 다를 뿐 주변 염색체에서는 그렇지 않다.마음이 맞는 유기체와는 달리, 공생 유기체는 번식할 수 없으며, 위치에서의 자발적 또는 표적 돌연변이를 통해서만 발생한다.

적절한 균주 생성

착향성 균주는 두 개의 인버티드 균주(보통 쥐나 쥐)를 교미하고, 원래 균주 중 하나인 수령 균주로 5-10세대를 역교배함으로써 실험실에서 생성된다.일반적으로 표현형 또는 유전자형 중 하나를 선택하려면 각 역십자 생성 전에 수행해야 한다.이러한 방식으로 흥미로운 표현형 또는 유전자형으로 분석된 정의된 염색체 부위는 기증자 변형률에서 다른 균일한 수령자 배경으로 전달된다.그런 다음 착각을 일으키는 생쥐나 쥐를 순수한 수신인 변종과 비교해 유전자형 영역에 대한 선택이 표현형상 다른지, 또는 중요한 유전적 위치를 식별하는 것이다.

속도 착향료는 원하는 염색체 조각을 보유할 뿐만 아니라 기증자 변종으로부터 최대 양의 배경 유전 정보를 '적게' 하는 각 자손 세대에서 선택을 통해 5개 세대에 걸쳐 생성될 수 있다.^[2]이것은 유전자 표지의 사용으로 인해 마커 보조 착향으로도 알려져 있는데, 일반적으로 마이크로 위성 표지의 사용으로 인해, 현재는, 더 일반적으로, 단일 뉴클레오티드 다형성 표지자(SNPs)로 알려져 있다.그 과정은 암컷의 초배란으로 더욱 도움을 받아 더 많은 알을 낳을 수 있다.

참고 항목

• 유전자 녹아웃

참고 및 참조

추가 읽기

착향성 변종은 리 실버의 온라인 책 '마우스 유전학'에서 자세히 논의된다. 개념 및 애플리케이션:

• "Mouse Genetics: Concepts and Applications". Lee Silver. Retrieved 2007-10-18.[1]