인종(생물학)

Race (biology)
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국제이끼저장센터에 보관중인 4종의 생태형, 즉 생태형, Physcomitrella patens.

생물 분류학에서 인종은 다양한 정의가 존재하는 분류학적 계층 구조에서 비공식적 순위입니다. 어떤 때는 아종보다 낮은 수준을 나타내는 데 사용되기도 하고, 어떤 때는 아종의 동의어로 사용되기도 합니다.[1] 균주보다 더 높은 순위로 사용되었으며 여러 균주가 하나의 인종을 구성합니다.[2][3] 인종은 동일한 종 내에서 유전적으로 구별되는 개체 집단일 수도 있고,[4] 지리적으로 또는 생리적으로 다른 방식으로 정의될 수도 있습니다.[5] 인종 간의 유전적 고립은 완전하지 않지만, 종을 분리하기에 충분하지 않은 (아직) 유전적 차이가 축적되었을 수 있습니다.[6]

이 용어는 일부 사람들에 의해 인식되지만 생물학적 명명법의 공식적인 코드에 의해 지배되지는 않습니다. 아종 수준 이하의 분류 단위는 일반적으로 동물에 적용되지 않습니다.[7]

기타항

식물학에서는 전통적으로 라틴어의 휘젓기와 프롤이 사용되었고, 프롤은 1868년에 출판된 최초의 식물 명명법에서 권장되었습니다.[8]

정의적 접근방법

인종은 유전자 빈도를 포함하여 식별 가능한 특성에 따라 정의됩니다.[9] "인종 차이는 절대적인 것이 아니라 상대적인 것입니다."[9] 인종을 구별하는 적응적 차이는 상당한 유전자 흐름과 (불연속적인) 서식지 변화에도 축적될 수 있습니다.[10] 인종 간의 하이브리드 영역은 유전자 흐름에 대한 반투과성 장벽입니다. 예를 들어 오클랜드 나무의 염색체 인종 w ē타를 참조하십시오.

Chromosomal race
고유한 핵형, 즉 다른 염색체 수(ploidy) 또는 다른 염색체 구조를 갖는 것으로 구별되는 집단.[9]
Geographical race
특정 지역에서 다른 종의 개체군과 [13]분리되고 다른 종과 지속적으로 구별되는 별개의 개체군([13]예: 형태학(또는 유전적으로만[4]). 지리적 인종은 모두 불투명합니다.[9]
Physiological race
종의 다른 구성원과 형태가 반드시 다를 필요는 없지만 식별할 수 있을 정도로 다른 생리학 또는 행동을 가진 개체 그룹.[14] 생리적 인종은 특정 식량원에 의해서도 정의되는 다른 지역 서식지에 적응하는 종의 일부인 생태형일 수 있습니다.[15]지리적 위치가 없는 경우가 많은 기생 종들은 서로 다른 숙주에 적응된 인종을 [14][16]가지고 있지만 염색체적으로 구별하기는 어렵습니다.[17]

생리학적 인종(주로[16] 균학에서 사용), 생물학적 인종 및 생물학적 형태가 동의어로 사용되어 온 식물학에서,[14][18][19] 생리학적 인종은 특정한 과학적 명칭의 일부로 사용되는 [14]것을 제외하고는 본질적으로 특수한 종(forma specialis)과 동일한 분류입니다(그리고 라틴어 기반의 과학적 명명 규칙을 따릅니다). "Puccinia gramminis f. sp. avenae"와 같이 보간 "f. sp." 뒤에 삽입됩니다. 반면 인종의 이름은 이항 학명 뒤에 추가됩니다(예: 임의의 영숫자 코드, 일반적으로 "인종"이라는 단어). "Podospaera xanthii race S".[17]

생리학적 인종은 신비한 종의 오래된 용어인 생리학적 인종과 혼동되어서는 안 됩니다.[16] 생물학적 형태나 특별한 형태는 공식적인 식물 분류학적 등급이나 분류학적이지 않은 비공식적인 설명(종종 계절적)인 동물학적 용어 형태와 혼동되어서는 안 됩니다.

인종이라는 용어는 역사적으로 가축화된 동물과 관련하여 사용되어 왔으며,[4] 이 용어는 가축화된 식물에도 적용되는 조합 형태로 생존합니다. 많은 언어에서 인종을 나타내는 동음이의어(스페인어: raza; 독일어: Rasse; 프랑스어: race)는 영어 단어가 의미하지 않는 것을 전달할 수 있으며, '국내 품종'이라는 의미로 자주 사용됩니다.[20]

다른 분류학적 등급과의 구별

인종이 충분히 다르거나 표현형에 관계없이 거의 유전적 연관성을 보이지 않는 것으로 테스트된 경우, 2개 이상의 그룹/인종을 아종으로 식별하거나 (식물학, 균학 및 물리학에서) 또 다른 비특이적 순위로 식별하여 이름을 지정할 수 있습니다. 에른스트 메이어(Ernst Mayr)는 아종이 "분류학적으로 별개의 이름을 붙일 가치가 있을 만큼 충분히 다른 지리적 인종"일 수 있다고 썼습니다.[21][22]

사전에 인종으로 분류된 개체군에 대한 연구는 때때로 새로운 종의 분류로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 2008년에 필리핀의 갈색 플랜토퍼(Nilaparvata lugens)의 두 개체군(한 개체군은 쌀을 먹는 데 적응했고 다른 개체군은 레르시아 헥산드라 풀을 먹는 두 개체군)으로 인종에서 "두 개의 뚜렷하지만 매우 밀접하게 동맹하는 동정적인 종"으로 재분류되었습니다. 집단 간의 교배에 대한 장벽, 동일한 집단 구성원 간의 짝짓기에 대한 균일한 선호, 짝짓기 소리의 차이, 산란 분산 및 기타 구별 가능한 특성.[15]

특정 숙주에 적응한 병원성 박테리아의 경우, 인종은 공식적으로 병원균으로 명명될 수 있습니다. 조류, 균류, 식물에 대한 국제 명명법에 의해 규율되는 기생 생물에 대해서는 특수(forma specialis, 복수형)라는 용어를 사용합니다.

균학과 식물병리학에서

곰팡이 미생물을 인종으로 분류하는 것은 균류에 대한 연구인 균류학에서 자주 이루어지며, 특히 식물병리학에서는 균류인 경우가 많습니다. "생리학적 인종"이라는 용어는 1935년 국제 식물 회의에서 "생물학적 형태"보다 사용하도록 권장되었습니다. 역사적으로 이 용어는 식물 병리학자들에 의해 일관되지 않게 사용되어 왔지만, 현대의 추세는 "독성의 특성화를 허용하는 숙주 유전자형 그룹"[23]을 지칭하기 위해 인종을 사용하는 것입니다. (간단한 용어로, 기생 균류를 특정 숙주 식물에 얼마나 강하게 영향을 미치는지에 따라 인종으로 그룹화하는 것입니다.)

예를 들어 상업적인 쿠쿠미스 멜로(캔탈루프 및 머스크멜론) 생산은 1925년부터 Podospaera xanthii 곰팡이의 연속적인 인종으로 인해 발생하는 쿠쿠빗 가루 곰팡이에 대항하여 생물학적 "무기 경쟁"을 벌여 왔으며 이러한 병원체에 대한 내성을 위해 새로운 품종의 멜론이 개발되었습니다.[17][24]

2004년 이 호에 대한 문헌 검토는 "인종 식별은 기초 연구에 중요하고 특히 상업적 종자 산업에 중요하다"고 결론지었지만, 지역 병원체 개체군이 지리적으로 변화할 수 있는 신속성 때문에 특정 품종을 선택하기 위한 원예에는 거의 유용하지 않은 것으로 여겨졌습니다. 계절별로 그리고 숙주 식물별로.[17]

특정 집단의 곰팡이에 대한 숙주 식물의 반응이 습도, 빛, 온도에 의해 영향을 받을 수 있기 때문에 곰팡이 종의 분류가 어려울 수 있습니다. 그리고 다른 환경적 요인; 다른 숙주 식물이 특정 곰팡이 개체군에 모두 반응하지 않을 수도 있고 그 반대일 수도 있습니다; 그리고 뚜렷한 곰팡이 인종을 형성하는 것으로 생각되는 개체군 간의 유전적 차이를 식별하는 것은 이해하기 어려울 수 있습니다.[17]

참고 항목

참고문헌

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