프로토케추이알데히드

Protocatechuic aldehyde
프로토케추이알데히드
Chemical structure of protocatechuic aldehyde
이름
선호 IUPAC 이름
3,4-디하이드록시벤츠알데히드
기타 이름
프로토케치알데히드
란시나마이신 4세
3,4-디하이드록시벤질알데히드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.004.889 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-4,9-10H ☒N
    키: IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)7-3-5/h1-4,9-10h
    키: IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYAN
  • C1=CC(=C(C=C1C=O)O)o
특성.
C7H6O3
어금질량 138.12 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

프로테카츄알데히드는 페놀 알데히드로 코르크 마개에서 와인으로 방출되는 화합물이다.[1]

이 분자는 고추의 일종인 Capsicum frutescens의 세포 배양에 의한 바이오트랜스 형성에 의해 바닐린 합성의 전구체로 사용될 수 있다.[2] 그것은 또한 버섯 프헬리누스 린테우스에서도 발견된다.[3]

약리학적 효과

프로테이트추이알데히드는 G단백질결합에스트로겐수용체-1(GPER-1)을 조절하며 내피기능장애와 아테롬성경화증에서 보호효과를 나타낸다.[4]

참조

  1. ^ Conde E, Cadahía E, García-Vallejo MC, Fernández de Simón B (August 1998). "Polyphenolic Composition of Quercus suber Cork from Different Spanish Provenances". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 46 (8): 3166–71. doi:10.1021/jf970863k.
  2. ^ Rao SR, Ravishankar GA (January 2000). "Biotransformation of protocatechuic aldehyde and caffeic acid to vanillin and capsaicin in freely suspended and immobilized cell cultures of Capsicum frutescens". Journal of Biotechnology. 76 (2–3): 137–46. doi:10.1016/s0168-1656(99)00177-7. PMID 10656328.
  3. ^ Lee YS, Kang YH, Jung JY, Lee S, Ohuchi K, Shin KH, et al. (October 2008). "Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 31 (10): 1968–72. doi:10.1248/bpb.31.1968. PMID 18827365.
  4. ^ Kong BS, Cho YH, Lee EJ (2014). "G protein-coupled estrogen receptor-1 is involved in the protective effect of protocatechuic aldehyde against endothelial dysfunction". PLOS ONE. 9 (11): e113242. Bibcode:2014PLoSO...9k3242K. doi:10.1371/journal.pone.0113242. PMC 4239058. PMID 25411835.

참고 항목

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