광이소머라이제이션

Photoisomerization
아조벤젠의[1] 광소체화

화학에서 광이소머라이징은 광신뢰에 의해 유도된 이소머라이징의 한 형태다.[2]가역성 및 되돌릴 수 없는 광소체화 모두 광소화성 화합물로 알려져 있다.그러나 사진촬영이라는 용어는 대개 가역적 과정을 말한다.null

적용들

눈의 복합 망막의 광소체화는 시력을 허용한다.null

예를 들어, 다시 쓰기가 가능한 CD, DVD 및 3D 광학 데이터 스토리지 솔루션을 위한 색소 등 광소체성 기판이 실용화되었다.또한 광소성분자에 대한 관심은 분자 스위치,[3][4] 분자 모터,[5] 분자 전자장치와 같은 분자 소자를 목표로 하고 있다.null

광소체화 공정을 사용하는 또 다른 종류의 장치는 액정에 첨가물로써 선형 및 비선형 특성을 변화시킨다.[6]광소체화 때문에 홀로그래피에 사용되는 액정 덩어리의 분자 방향 전환을 공간 필터나[8] 광학 스위칭으로 유도할 수 있다.[7][9]null

액정 도핑에 쓰이는 흔한 아조염료인 메틸 적색 분자

예

아조벤제네,[1] 스틸베네,[10] 스피로피란스는 [11]광소체론의 영향을 받는 화합물의 두드러진 등급이다.null

노보르나디엔의 광소체화 4중성클레인.

촉매가 있는 곳에서 노르보르나디엔은 약 300nm의 자외선을 통해 4중으로 변환된다.다시 노르보르나디엔으로 변환하면 쿼드리시클라인의 고리 변형 에너지가 열의 형태로 해방된다(ΔH = -89 kJ/mol).이러한 반응은 태양 에너지를 저장하기 위해 제안되었다.[12]null

광소체화 행동은 대략 여러 부류로 분류할 수 있다.Trans-cis(또는 'E-'Z) 변환과 오픈 클로즈드 링 전환이 두 가지 주요 등급이다.전자의 예로는 스틸베네와 아조벤젠이 있다.이런 종류의 화합물은 이중 결합을 가지며, 이중 결합을 중심으로 회전이나 반전이 두 주 사이에 이성분화를 가능하게 한다.[13]후자의 예로는 풀가이드와 다이어리테인이 있다.이러한 유형의 화합물은 빛의 특정 파장으로 조사 시 결합 갈라짐과 결합 생성을 거친다.여전히 또 다른 수업은 디피-메탄 재배열이다.null

조정화학

많은 단지가 종종 감광성을 띠며 이들 단지의 상당수는 광분화 과정을 거친다.[14]무색의 cis-bis(트리페닐인산염)플라티늄이 노란색의 트랜스 이소머로 변환된 것이 한 예다.null

PtCl2(PPH3)2의 광소체화

일부 조정 콤플렉스는 조명에 따라 스핀 상태의 변화를 겪는다. 즉, 감광성 스핀 크로스오버 콤플렉스가 그것이다.[15]null

하이 스핀과 로우 스핀에서22 전환되는 [Fe(32+PyCHNH)]의 광 유도 스핀크로스오버

참고 항목

참조

  1. ^ a b Natansohn, Almeria; Rochon, Paul (2002). "Photoinduced Motions in Azo-Containing Polymers". Chemical Reviews. 102 (11): 4139–4176. doi:10.1021/cr970155y. PMID 12428986.
  2. ^ "Photoisomerization". IUPAC Compendium of Chemical Terminology. 2009. doi:10.1351/goldbook.P04622. ISBN 978-0-9678550-9-7.
  3. ^ Mammana, A.; et al. (2011). "A Chiroptical Photoswitchable DNA Complex" (PDF). Journal of Physical Chemistry B. 115 (40): 11581–11587. doi:10.1021/jp205893y. hdl:11370/cca715c8-861f-4500-943f-028c95e8e55e. PMID 21879715.
  4. ^ Mokdad, A; Belof, J; Yi, S; Shuler, S; McLaughlin, M; Space, B; Larsen, R (2008). "Photophysical Studies of the Trans to Cis Isomerization of the Push−Pull Molecule: 1-(Pyridin-4-yl)-2-(N-methylpyrrol-2-yl)ethene (mepepy)". Journal of Physical Chemistry B. 112 (36): 8310–8315. Bibcode:2008JPCA..112.8310M. doi:10.1021/jp803268r. PMID 18700732.
  5. ^ Vachon, J.; et al. (2014). "An ultrafast surface-bound photo-active molecular motor". Photochemical and Photobiological Sciences. 13 (2): 241–246. doi:10.1039/C3PP50208B. PMID 24096390.
  6. ^ Janossy, I.; Szabados, L. (1 October 1998). "Optical reorientation of nematic liquid crystals in the presence of photoisomerization". Physical Review E. 58 (4): 4598. Bibcode:1998PhRvE..58.4598J. doi:10.1103/PhysRevE.58.4598. S2CID 26508261.
  7. ^ Chen, Alan G; Brady, David J (1992). "Real-time holography in azo-dye-doped liquid crystals". Optics Letters. 17 (6): 441–3. Bibcode:1992OptL...17..441C. doi:10.1364/OL.17.000441. PMID 19784354. S2CID 20923350.
  8. ^ Kato, Jun-ichi; Yamaguchi, Ichirou (1996). "Nonlinear spatial filtering with a dye-doped liquid-crystal cell". Optics Letters. 21 (11): 767–769. Bibcode:1996OptL...21..767K. doi:10.1364/OL.21.000767. PMID 19876152.
  9. ^ Maly, Kenneth E; Wand, Michael D (2002). "Bistable ferroelectric liquid crystal photoswitch triggered by a dithienylethene dopant". Journal of the American Chemical Society. 124 (27): 7898–7899. doi:10.1364/OPEX.13.002358. PMID 19495125.
  10. ^ Waldeck, David H. (1991). "Photoisomerization dynamics of stilbenes". Chemical Reviews. 91 (3): 415–436. doi:10.1021/cr00003a007.
  11. ^ Klajn, Rafal (2014). "Spiropyran-based dynamic materials". Chem. Soc. Rev. 43 (1): 148–184. doi:10.1039/C3CS60181A. PMID 23979515.
  12. ^ Dubonosov, Alexander D.; Bren, Vladimir A.; Chernoivanov, V. A. (2002). "Norbornadiene–quadricyclane as an abiotic system for the storage of solar energy". Russian Chemical Reviews. 71 (11): 917–927. Bibcode:2002RuCRv..71..917D. doi:10.1070/RC2002v071n11ABEH000745.
  13. ^ Kazem-Rostami, Masoud; Akhmedov, Novruz G.; Faramarzi, Sadegh (2019). "Spectroscopic and computational studies of the photoisomerization". Journal of Molecular Structure. 1178: 538–543. Bibcode:2019JMoSt1178..538K. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.071.
  14. ^ D. M. Roundhill (1994). Photochemistry and Photophysics of Metal Complexes. Springer. ISBN 978-1-4899-1495-8.
  15. ^ Gã¼Tlich, P. (2001). "Photoswitchable coordination compounds". Coordination Chemistry Reviews. 219–221: 839–879. doi:10.1016/S0010-8545(01)00381-2.