약리학

Pharmacology
이 기사는 과학에 관한 것입니다. 책 유형("약리학")은 Materia medica를 참조하십시오. 저널에 대해서는 약리학(저널)을 참조하십시오.
"약사"는 여기로 방향을 바꿉니다. 미국 약리학 및 실험 치료 학회 소식지는 The Pharmacologist를 참조하십시오.
약리학
고립된 조직의 효과를 연구하기 위해 사용되는 장기욕의 도식적 표현
MeSH 고유 IDD010600

약리학은 물질의 기원, 구성, 약동학, 치료 용도 및 독성학을 [1]포함한 의학 약물 및 약물의 과학입니다. 좀 더 구체적으로 말하면 생물체와 화학물질 사이에서 일어나는 상호작용이 정상적이거나 비정상적인 생화학적 기능에 영향을 미치는 것에 대한 연구입니다.[2] 물질이 약효를 가지고 있다면 의약품으로 간주됩니다.

이 분야는 약물 구성 및 특성, 기능, 소스, 합성 및 약물 설계, 분자 및 세포 메커니즘, 장기/시스템 메커니즘, 신호 전달/세포 통신, 분자 진단, 상호 작용, 화학 생물학, 치료 및 의료 응용 및 항병원성 능력을 포괄합니다. 약리학의 두 가지 주요 분야는 약동학과 약동학입니다. 약동학은 약물이 생물학적 시스템에 미치는 영향을 연구하고, 약동학은 생물학적 시스템이 약물에 미치는 영향을 연구합니다. 넓은 의미에서, 약동학은 생물학적 수용체와 화학 물질에 대해 논의하고, 약동학은 생물학적 시스템으로부터 화학 물질의 흡수, 분배, 대사 및 배설(ADME)에 대해 논의합니다.

약학은 약학과 동의어가 아니며 두 용어가 자주 혼동됩니다. 생물 의학인 약리학은 생물학적 효과를 나타내는 화학 물질의 연구, 발견 및 특성화와 이러한 화학 물질과 관련된 세포 및 유기체 기능의 해명을 다룹니다. 이와 대조적으로, 의료 서비스 전문가인 약국은 의약품 판매 또는 임상 치료 역할에 관계없이 약리학에서 배운 원칙을 임상 환경에 적용하는 데 관심이 있습니다. 어느 분야에서나 양자의 가장 큰 대조는 약리학을 중심으로 한 직접 환자 진료, 약리학 실습, 과학 중심의 연구 분야의 차이입니다.

어원

약리학이라는 단어는 "약물" 또는 "독"을 의미하는 그리스어 φάρ μα κον, 파마콘, "연구" 또는 "지식"(약학의 어원 참조)을 의미하는 또 다른 그리스어 - λογία, logia와 함께 파생되었습니다. 파마콘은 고대 그리스 종교에서 인간의 희생양이나 희생자의 의식적 희생 또는 망명인 파마코스와 관련이 있습니다.

현대적인 용어인 파마콘은 내인성 물질과 약물로 사용되지 않는 생물학적 활성 물질을 포함하기 때문에 약물이라는 용어보다 더 광범위하게 사용됩니다. 일반적으로 약리작용제 및 길항제뿐만 아니라 효소 억제제(예: 모노아민 산화효소 억제제)도 포함됩니다.[5]

역사

주요 기사: 발견 연도별 약물 목록 및 약력
아편 양귀비에서 자연 유래된 아편은 기원전 1100년 이전부터 약으로 사용되었습니다.[6]
아편의 주요 활성 성분인 모르핀은 1804년 처음 분리되어 현재 오피오이드 작용제로 작용하는 것으로 알려져 있습니다.[7][8]

임상약리학의 기원은 중세시대로 거슬러 올라가는데, 약리학과 아비케나의 의학규범, 스페인의 피터 아이작 해설, 세인트 아만드의 요한의 니콜라스의 주석서가 있습니다.[9] 초기의 약리학은 식물 추출물을 중심으로 약초와 천연 물질에 중점을 두었습니다. 약은 약전이라고 불리는 책으로 편찬되었습니다. 조약은 선사 시대부터 천연 소스에서 물질을 제조하는 데 사용되었습니다. 하지만 조약의 유효성분이 정제되지 않고 다른 물질과 불순물이 섞여 있습니다.

전통 의학은 문화마다 다르며 중국, 몽골, 티베트 및 한국 전통 의학과 같이 특정 문화에 따라 다를 수 있습니다. 그러나 그 이후로 이 중 많은 부분이 유사과학으로 간주되었습니다. 엔테오겐으로 알려진 약리학적 물질은 영적, 종교적 용도와 역사적 맥락을 가질 수 있습니다.

17세기 영국 의사 니콜라스 컬페퍼(Nicholas Culpeper)는 약리학 텍스트를 번역하고 사용했습니다. 세부 식물과 그들이 처리할 수 있는 조건을 컬퍼합니다. 18세기에는 윌리엄 위딩의 연구로 임상약리학의 많은 부분이 확립되었습니다.[10] 과학 학문으로서의 약리학은 19세기 중반까지 생물 의학의 위대한 부활 속에서 더 이상 발전하지 않았습니다.[11] 19세기 후반 이전에는 모르핀, 퀴닌, 디기탈리스와 같은 약물의 작용의 놀라운 효능과 특이성이 모호하게 설명되었으며 특정 장기나 조직에 대한 특별한 화학적 힘과 친화력을 참조했습니다.[12] 최초의 약리학과는 1847년 루돌프 부흐하임에 의해 타르투 대학교에 설립되었는데, 이는 치료 약물과 독이 어떻게 그 효과를 만들어 내는지에 대한 이해의 필요성을 인정한 것입니다.[11] 그 후 1905년 영국 최초의 약리학과가 유니버시티 칼리지 런던에 세워졌습니다.

약리학은 19세기에 과학 실험의 원리를 치료적 맥락에 적용한 생물 의학으로 발전했습니다.[13] 연구 기술의 발전은 약리학 연구와 이해를 촉진했습니다. 조직 샘플을 근조그래프와 같은 기록 장치에 연결하고 약물 적용 후 생리학적 반응을 기록하는 장기욕 제제의 개발은 약물이 조직에 미치는 영향을 분석할 수 있게 했습니다. 1945년 리간드 결합 분석법의 개발로 화학 표적에서 약물의 결합 친화도를 정량화할 수 있었습니다.[14] 현대의 약리학자들은 유전학, 분자생물학, 생화학 및 기타 고급 도구의 기술을 사용하여 분자 메커니즘과 표적에 대한 정보를 질병, 결함 또는 병원체에 대한 치료법으로 변환하고 예방 관리, 진단 및 궁극적으로 개인화된 의학을 위한 방법을 개발합니다.

사단

약리학의 학문은 각각 특정한 초점을 가진 많은 하위 학문으로 나눌 수 있습니다.

신체의 체계

신경약리학, 신장약리학, 인간대사, 세포내 대사, 세포내 조절 등 약리학과 관련된 다양한 주제

약리학은 또한 신체를 구성하는 특정 시스템에 초점을 맞출 수 있습니다. 신체 시스템과 관련된 부서는 신체의 다양한 시스템에서 약물의 효과를 연구합니다. 여기에는 중추 및 말초 신경계의 신경 약리학; 면역계의 면역 약리학이 포함됩니다. 그 외 심혈관, 신장 및 내분비 약리학이 있습니다. 정신 약리학은 정신 질환(예: 우울증)을 치료할 때 정신, 정신 및 행동에 영향을 미치는 약물(예: 항우울제)의 사용에 대한 연구입니다.[15][16] 신경약리학, 동물행동 및 행동신경과학의 접근법과 기법을 통합하고 있으며, 정신작용제의 행동 및 신경생물학적 작용기전에 관심이 있습니다.[citation needed] 신경정신약리학의 관련 분야는 신경계와 정신의 중첩에서 약물의 효과에 초점을 맞추고 있습니다.

약리 대사체학(Pharmacometabolomics) 또는 약리 대사체학(Pharmacometabolomics)은 신체에서 생성되는 대사체의 정량화 및 분석에서 비롯된 분야입니다.[17][18] 약학적 화합물의 대사를 예측 또는 평가하고 약물의 약동학적 프로파일을 더 잘 이해하기 위해 개인의 체액에서 대사산물을 직접 측정하는 것을 말합니다.[17][18] 약물이 대사 경로에 미치는 영향을 모니터링하기 위해 약물 투여 후 대사 산물 수준을 측정하는 데 약 대사체학을 적용할 수 있습니다. 약미생물학은 마이크로바이옴 변이가 약물의 성향, 작용 및 독성에 미치는 영향을 연구합니다.[19] 약미생물학은 약물과 장내 미생물군집 사이의 상호 작용과 관련이 있습니다. 약유전체학은 유기체의 전체 유전체와 관련된 약물의 발견 및 추가 특성화에 유전체 기술을 적용하는 것입니다.[citation needed] 개별 유전자에 대한 약리학의 경우, 약리학은 유전자 변이가 약물에 대한 다양한 반응을 어떻게 일으키는지 연구합니다.[citation needed] 의약품 후생유전학은 의학적 치료에 대한 개인의 반응에 변화를 가져오는 근본적인 후생유전학적 표시 패턴을 연구합니다.[20]

임상 및 약물 발굴

주요 기사: 의약품 개발 및 의약품 발견 성공
실험실에서 일하는 독성학자가

약리학은 임상 과학 내에서 적용할 수 있습니다. 임상 약리학은 인간의 약물 연구에 약리학적 방법과 원리를 적용하는 것입니다.[21] 이것의 예로는 약이 어떻게 투여되는지에 대한 연구인 병리학이 있습니다.[22]

약리학은 독성학과 밀접한 관련이 있습니다. 약리학과 독성학은 모두 화학 물질의 특성과 작용을 이해하는 데 중점을 둔 과학 분야입니다.[23] 그러나 약리학은 화학 물질, 일반적으로 약물이 될 수 있는 약물이나 화합물의 치료 효과를 강조하는 반면 독성학은 화학 물질의 부작용과 위험 평가를 연구하는 학문입니다.[23]

약리학적 지식은 약리학과 약리학에서 약리학을 조언하는 데 사용됩니다.

약물 발견

신약 개발은 신약 개발과 관련된 연구 분야입니다. 의약품 설계 및 개발의 하위 분야를 포괄합니다.[24] 약물 발견은 신약을 찾는 발명적 과정인 약물 설계에서 시작됩니다.[25] 가장 기본적인 의미에서 이것은 주어진 생체 분자 표적에 모양과 전하가 상보적인 분자의 설계를 포함합니다.[26] 약물 발견을 통해 납 화합물이 확인된 후, 약물 개발은 약물을 시장에 출시하는 것을 포함합니다.[24] 의약품 발굴은 의약품의[27][28] 가치를 고려하는 보건경제학의 하위 학문인 약리경제학과 관련이 있습니다. 약리경제학은 의약품의 비용과 편익을 평가하여 최적의 의료 자원 배분을 안내합니다.[29] 약물 발견의 발견, 제형, 제조 및 품질 관리에 사용되는 기술은 공학의 한 분야인 제약 공학에서 연구합니다.[30] 안전 약리학은 약물의 잠재적인 바람직하지 않은 영향을 감지하고 조사하는 것을 전문으로 합니다.[31]

Drug discovery cycle schematic
The image above contains clickable links
약물 발견 주기

의약품의 개발은 의학의 중요한 관심사이지만 경제적, 정치적으로도 강력한 영향을 미칩니다. 소비자를 보호하고 남용을 방지하기 위해 많은 정부에서 의약품의 제조, 판매 및 투여를 규제합니다. 미국에서 의약품을 규제하는 주체는 식품의약국(FDA)이며, 이들은 미국 약리학에서 정한 기준을 시행합니다. 유럽연합에서 의약품을 규제하는 주체는 EMA이며, 유럽약국이 정한 기준을 집행합니다.

약물 대사 및 독성학적 연구를 위해 후보 약물 화합물 라이브러리의 대사 안정성 및 반응성을 평가해야 합니다. 약물 대사의 정량적 예측을 위한 많은 방법이 제안되었습니다. 최근 계산 방법의 한 예로 SPORCalc가 있습니다.[32] 약용 화합물의 화학적 구조를 약간 변경하면 약용 특성이 변경될 수 있습니다. 이를 구조적 활성 관계(SAR)라고 합니다. 유용한 활성이 확인되면 화학자들은 원하는 약효를 최대화하기 위해 유사한 화합물을 많이 만들 것입니다. 이것은 몇 년에서 10년 또는 그 이상의 시간이 걸릴 수 있으며 매우 비쌉니다.[33] 또한 약이 얼마나 안전하게 섭취할 수 있는지, 인체 내 안정성 및 정제 또는 에어로졸과 같은 원하는 장기 시스템으로 전달하기에 가장 적합한 형태인지 결정해야 합니다. 최대 6년이 걸릴 수 있는 광범위한 테스트를 거친 후 신약은 마케팅 및 판매 준비가 완료되었습니다.[33]

이러한 오랜 기간의 규모 때문에, 그리고 5000개의 잠재적인 신약 중 단 하나만이 일반적으로 공개 시장에 출시될 것이기 때문에, 이것은 종종 10억 달러 이상의 비용이 드는 값비싼 방법입니다. 이 비용을 회수하기 위해 제약 회사는 다음과 같은 여러 가지 작업을 수행할 수 있습니다.[33]

  • 회사 자금을 지출하기 전에 잠재적인 신제품에 대한 수요를 신중하게 조사하십시오.[33]
  • 다른 회사들이 일정한 시간 동안 그 약을 생산하지 못하게 하는 신약에 대한 특허를 획득하세요.[33]

역편익 법칙은 약물 치료 효과와 마케팅 사이의 관계를 설명합니다.

의약품을 설계할 때 플라시보 효과를 고려하여 의약품의 진정한 치료적 가치를 평가해야 합니다.

의약품 개발은 의약 화학의 기술을 사용하여 의약품을 화학적으로 설계합니다. 이것은 표적을 찾는 생물학적 접근과 생리학적 효과와 겹칩니다.

더 넓은 문맥

약리학은 개인의 생리학보다 더 넓은 맥락과 관련하여 연구될 수 있습니다. 예를 들어, 약제 역학은 집단 내 또는 집단 간 약물 효과의 변화에 관한 것으로, 임상 약리학과 역학 사이의 다리입니다.[34][35] 제약 환경학 또는 환경 약리학은 사용된 의약품 및 개인 관리 제품(PPCP)이 신체에서 제거된 후 환경에 미치는 영향에 대한 연구입니다.[36] 인간의 건강과 생태는 밀접한 관련이 있기 때문에 환경 약리학은 약물과 의약품 및 퍼스널 케어 제품이 환경에 미치는 환경 영향을 연구합니다.[37]

약물은 또한 민족 문화적 중요성을 가질 수 있으므로 민족 약리학은 약리학의 민족 및 문화적 측면을 연구합니다.[38]

신흥분야

광약리학은 약물이 빛으로 활성화되고 비활성화되는 의학의 새로운 접근법입니다. 빛의 에너지는 약물의 모양과 화학적 특성을 변화시키는 데 사용되어 다른 생물학적 활성을 초래합니다.[39] 이는 궁극적으로 약물이 가역적인 방식으로 활성화되는 시기와 장소를 제어하여 약물의 부작용과 환경 오염을 방지하기 위해 수행됩니다.[40][41]

약리학 이론

용량 반응 곡선의 트리오입니다. 용량 반응 곡선은 약리학에서 광범위하게 연구됩니다.

화학 물질을 연구하려면 영향을 받는 생물학적 시스템에 대한 긴밀한 지식이 필요합니다. 세포 생물학과 생화학에 대한 지식이 늘어나면서 약리학 분야도 크게 달라졌습니다. 수용체의 분자 분석을 통해 세포 표면 수용체(세포 기능을 조절하는 세포 신호 경로를 조절하고 매개하는) 부위에 직접 영향을 주어 특정 세포 신호 전달 또는 대사 경로에 작용하는 화학 물질을 설계하는 것이 가능해졌습니다.

화학 물질은 약리학적으로 관련된 특성과 효과를 가질 수 있습니다. 약동학은 신체가 화학 물질에 미치는 영향(예: 반감기 및 분포 부피)을 설명하고, 약동학은 화학 물질이 신체에 미치는 영향(원하거나 독성)을 설명합니다.

시스템, 수용체 및 리간드

주요 기사: 리간드(생화학), 약물 목록, 신경전달물질
콜린성 시냅스. 시냅스의 표적은 약리제로 조절할 수 있습니다. 이 경우 콜린성(무스카린과 같은) 및 항콜린성(아트로핀과 같은) 수용체를 표적으로 하고, 수송체 억제제(헤미콜린과 같은)는 막 수송 단백질을 표적으로 하며, 항콜린에스테라제(사린과 같은)는 효소를 표적으로 합니다.

약리학은 일반적으로 특정 시스템, 예를 들어 내인성 신경전달물질 시스템과 관련하여 연구됩니다. 약리학에서 연구되는 주요 시스템은 리간드에 따라 분류될 수 있으며 아세틸콜린, 아드레날린, 글루타메이트, GABA, 도파민, 히스타민, 세로토닌, 칸나비노이드 및 오피오이드를 포함합니다.

약리학의 분자 표적에는 수용체, 효소 및 막 수송 단백질이 포함됩니다. 효소 억제제로 효소를 표적화할 수 있습니다. 수용체는 일반적으로 구조와 기능에 따라 분류됩니다. 약리학에서 연구되는 주요 수용체 유형에는 G 단백질 결합 수용체, 리간드 게이트 이온 채널 및 수용체 티로신 키나제가 있습니다.

네트워크 약리학은 약리학, 시스템 생물학 및 네트워크 분석의 원리를 결합하여 생물학적 시스템에서 약물과 표적(예: 수용체 또는 효소 등) 간의 복잡한 상호 작용을 연구하는 약리학의 하위 분야입니다. 생화학 반응 네트워크의 토폴로지는 약물 용량-반응 곡선의[42] 모양과 약물-약물 상호작용의 유형을 결정하므로 [43]효율적이고 안전한 치료 전략을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다. 토폴로지 네트워크 약리학은 계산 도구와 네트워크 분석 알고리즘을 활용하여 약물 표적을 식별하고 약물-약물 상호 작용을 예측하며 신호 경로를 설명하고 약물의 다약제학을 탐색합니다.

약동학

주요 기사: 약동학

약물 역학은 신체가 약물에 반응하는 방식으로 정의됩니다. 약역학 이론은 종종 리간드의 수용체에 대한 결합 친화력을 조사합니다. 리간드는 신체의 특정 수용체에서 작용제, 부분 작용제 또는 길항제가 될 수 있습니다. 작용제는 수용체에 결합하여 생물학적 반응을 생성하고, 부분 작용제는 완전 작용제보다 낮은 생물학적 반응을 생성하며, 길항제는 수용체에 친화성을 갖지만 생물학적 반응을 생성하지 않습니다.

리간드가 생물학적 반응을 생성하는 능력을 효능이라고 하며, 용량-반응 프로파일에서 100%가 최대 효능(모든 수용체가 점유됨)인 y축의 백분율로 표시됩니다.

결합 친화성은 리간드가 약한 인력(가역성) 또는 공유 결합(가역성)을 통해 리간드-수용체 복합체를 형성하는 능력이므로 효능은 결합 친화성에 의존합니다.

약물의 효능은 약물의 효능을 측정하는 것이고, EC는50 50%의 효능을 내는 약물의 약물 농도이며, 농도가 낮을수록 약물의 효능이 높기 때문에 EC는50 약물의 효능을 비교하는 데 사용될 수 있습니다.

약물치료는 치료지표가 좁거나 넓거나 일정한 안전성 인자나 치료의 창이 있다고 합니다. 원하는 효과와 독성 효과의 비율을 설명합니다. 좁은 치료 지수(1에 가까운)를 가진 화합물은 독성 용량에 가까운 용량에서 원하는 효과를 발휘합니다. 광범위한 치료 지수(5 이상)를 가진 화합물은 독성 용량보다 상당히 낮은 용량에서 원하는 효과를 발휘합니다. 마진이 좁은 사람은 투여 및 투여가 더 어렵고 치료 약물 모니터링이 필요할 수 있습니다(예를 들어 와파린, 일부 항간질제, 아미노글리코사이드 항생제). 대부분의 항암제는 치료 마진이 좁습니다: 독성 부작용은 거의 항상 종양을 죽이는 데 사용되는 용량에서 발생합니다.

약물의 효과는 여러 일반적인 참조 모델 중 하나인 Loewe 첨가성으로 설명할 수 있습니다.[43]

다른 모형으로는 Hill 방정식, Cheng-Prusoff 방정식 및 Schild 회귀가 있습니다.

약동학

주요 기사: 약동학

약동학은 약물의 신체 흡수, 분포, 대사 및 배설에 대한 연구입니다.[44]

활성 성분 또는 활성 약학 성분(API)인 화학 물질의 약동학적 특성을 설명할 때 약리학자들은 종종 L-ADME에 관심이 있습니다.

  • 해방 – API는 어떻게 분해됩니까(고체 경구 형태의 경우(더 작은 입자로 분해됨), 분산 또는 약물에서 용해됩니까?
  • 흡수 – 피부, 장, 구강 점막을 통해 API를 어떻게 흡수합니까?
  • 배포 – API가 유기체를 통해 어떻게 퍼집니까?
  • 대사 – API가 체내에서 화학적으로 변환되며, 어떤 물질로 변환됩니까? 이것들도 활성입니까? 독성이 있을 수 있습니까?
  • 배설 – API는 어떻게 (담즙, 소변, 호흡, 피부를 통해) 배출됩니까?

약물 대사는 약동학에서 평가되며 약물 연구 및 처방에 중요합니다.

약동학은 체내에서 약물의 움직임을 말하며, 일반적으로 '몸이 약물에 하는 일'로 설명됩니다. 약물의 물리화학적 특성은 흡수 속도와 범위, 분포 범위, 대사 및 제거에 영향을 미칩니다. 약물이 흡수되기 위해서는 적절한 분자량, 극성 등을 가져야 하며, 전신 순환에 도달하는 약물의 분율을 생체이용률(bioavailability)이라고 하며, 이는 단순히 경구 투여 후 혈장 약물 최고치와 링거 투여 후 약물 농도의 비율입니다(첫 번째 통과 효과를 피할 수 있으므로 양의 약물이 손실되지 않습니다). 생물학적 막은 지질 이중층(인지질 등)으로 구성되어 있기 때문에 약물이 생물학적 막을 통과하기 위해서는 친유성(지질 가용성)이어야 합니다. 약물이 혈액 순환에 도달하면 몸 전체에 분포되어 관류가 많은 기관에 더 집중됩니다.

행정, 약물정책 및 안전성

의약품정책

주요 기사: 의약품정책

미국에서는 식품의약국(FDA)이 의약품의 승인 및 사용에 대한 지침을 만드는 역할을 합니다. FDA는 승인된 모든 의약품이 다음 두 가지 요구 사항을 충족해야 합니다.

  1. 승인을 받으려는 질병에 대해 약물이 효과가 있음을 확인해야 합니다(여기서 '효과'는 최소 두 번의 시험에서 위약 또는 경쟁사보다 약물이 더 잘 수행되었음을 의미합니다).
  2. 이 약은 동물 실험과 통제된 인체 실험을 통해 안전 기준을 충족해야 합니다.

FDA 승인을 받으려면 일반적으로 몇 년이 걸립니다. 동물에 대한 테스트는 광범위해야 하며 약물의 효과와 독성을 평가하는 데 도움이 되는 여러 종을 포함해야 합니다. 사용이 승인된 모든 약물의 복용량은 약물이 치료 효과 또는 원하는 결과를 생성하는 범위에 포함되도록 의도됩니다.[45]

미국에서 처방약의 안전성과 유효성은 1987년 연방 처방약 마케팅법에 의해 규제됩니다.

의약품 및 의료 제품 규제 기관(MHRA)도 영국에서 비슷한 역할을 하고 있습니다.

메디케어 파트 D는 미국의 처방약 계획입니다.

처방약 판매법(PDMA)은 의약품 정책과 관련된 행위입니다.

처방약은 법률에 의해 규제되는 약입니다.

사회와 교육

사회 및 행정

국제기초 및 임상약리학연합, 유럽약리학회연합 및 유럽임상약리학 및 치료학회는 임상 및 과학약리학의 표준화 및 규정을 대표하는 조직입니다.

의약품 코드가 있는 의약품의 의료 분류를 위한 시스템이 개발되었습니다. 여기에는 식품의약국(FDA)이 관리하는 국가 의약품 코드(NDC)가 포함됩니다.[46] 캐나다 보건부(Health Canada)가 식품 및 의약품법에 따라 관리하는 약물 식별 번호(DIN); 홍콩 의약품 등록부(Hong Kong) 및 남아프리카 공화국의 국가 의약품 지수(National Pharmaceutical Product Index)에서 관리합니다. 세계보건기구(WHO)가 관리하는 해부학적 치료 화학 분류 시스템(AT, 또는 ATC/DDD); 메디스판(MediSpan)과 스노메드(SNOMED, Caxis)가 발표한 계층적 분류 번호인 GPI(Generic Product Identifier)를 포함한 계층적 시스템도 개발되었습니다. 약물의 성분은 고유 성분 식별자에 의해 분류되었습니다.

교육

주요 기사: 의학교육

약리학은 생물의학과 중복되는 학문으로 약물이 살아있는 유기체에 미치는 영향에 대한 연구입니다. 약리학 연구는 신약 발견으로 이어질 수 있고, 인간 생리학에 대한 더 나은 이해를 촉진할 수 있습니다. 약리학과 학생들은 생리학, 병리학, 화학의 측면에 대한 자세한 실무 지식을 가지고 있어야 합니다. 또한 약리학적 활성 화합물의 공급원으로서 식물에 대한 지식이 필요할 수 있습니다.[38] 현대 약리학은 학제 간이며 생물 물리학 및 계산 과학, 분석 화학을 포함합니다. 약사는 고객에게 판매하는 병원이나 상업 조직에서 제약 연구나 약국 실습에 적용하기 위해 약리학에 대한 지식을 잘 갖추고 있어야 합니다. 그러나 약리학자는 일반적으로 실험실에서 신제품의 연구 또는 개발을 수행합니다. 약리학 연구는 학술 연구(의료 및 비의료), 민간 산업 직위, 과학 저술, 과학 특허 및 법률, 상담, 생명공학 및 제약 고용, 알코올 산업, 식품 산업, 포렌식/법 집행, 공중 보건 및 환경/생태 과학 분야에서 중요합니다. 약학은 의과대학 교육과정의 일환으로 약학과 의학과 학생들에게 자주 가르칩니다.

참고 항목

참고문헌

  1. ^ Vallance P, Smart TG (January 2006). "The future of pharmacology". British Journal of Pharmacology. 147 Suppl 1 (S1): S304–7. doi:10.1038/sj.bjp.0706454. PMC 1760753. PMID 16402118.
  2. ^ "Definition of PHARMACOLOGY". Merriam-Webster. Retrieved 28 February 2023.
  3. ^ "Pharmacy (n.)". Online Etymology Dictionary. Archived from the original on 2 October 2017. Retrieved 18 May 2017.
  4. ^ "Pharmacology". Online Etymology Dictionary. Archived from the original on 2 October 2017. Retrieved 18 May 2017.
  5. ^ Takács-Novák, K.; Avdeef, A. (August 1996). "Interlaboratory study of log P determination by shake-flask and potentiometric methods". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 14 (11): 1405–13. doi:10.1016/0731-7085(96)01773-6. PMID 8877846.
  6. ^ Kritikos PG, Papadaki SP (1 January 1967). "The early history of the poppy and opium". Journal of the Archaeological Society of Athens.
  7. ^ Luch A, ed. (2009). Molecular, clinical and environmental toxicology. Springer. p. 20. ISBN 978-3-7643-8335-0. Archived from the original on 6 August 2020. Retrieved 21 July 2020.
  8. ^ Sertürner F (1805). "Untitled letter to the editor". Journal der Pharmacie für Aerzte, Apotheker und Chemisten (Journal of Pharmacy for Physicians, Apothecaries, and Chemists). 13: 229–243. Archived from the original on 17 August 2016.Sertürner F (1805). "Untitled letter to the editor". Journal der Pharmacie für Aerzte, Apotheker und Chemisten (Journal of Pharmacy for Physicians, Apothecaries, and Chemists). 13: 229–243. Archived from the original on 17 August 2016.특별히 보다"III. 소레임 아편"(아편의 산), 페이지 234-235 및 "I. Nachtragzur Charakteristik der Säureim Aphopy"(아편 내 산의 특성에 관한 부록), 236-241쪽.
  9. ^ Brater DC, Daly WJ (May 2000). "Clinical pharmacology in the Middle Ages: principles that presage the 21st century". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 67 (5): 447–50. doi:10.1067/mcp.2000.106465. PMID 10824622. S2CID 45980791.
  10. ^ Hollinger MA (2003). Introduction to pharmacology. CRC Press. p. 4. ISBN 0-415-28033-8. Archived from the original on 17 April 2021. Retrieved 27 June 2015.
  11. ^ a b Rang HP (January 2006). "The receptor concept: pharmacology's big idea". British Journal of Pharmacology. 147 Suppl 1 (S1): S9-16. doi:10.1038/sj.bjp.0706457. PMC 1760743. PMID 16402126.
  12. ^ Maehle AH, Prüll CR, Halliwell RF (August 2002). "The emergence of the drug receptor theory". Nature Reviews. Drug Discovery. 1 (8): 637–41. doi:10.1038/nrd875. PMID 12402503. S2CID 205479063.
  13. ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ (2007). Pharmacology. China: Elsevier. ISBN 978-0-443-06911-6.
  14. ^ Masood N. Khan; John W. Findlay, eds. (2009). Ligand-binding assays development, validation, and implementation in the drug development arena. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. ISBN 978-0470541494.
  15. ^ "Psychopharmacology Psychology Today International". psychologytoday.com. Archived from the original on 24 February 2022. Retrieved 23 July 2020.
  16. ^ "What is Psychopharmacology". ascpp.org. 29 November 2012. Archived from the original on 23 July 2020. Retrieved 23 July 2020.
  17. ^ a b Kaddurah-Daouk R, Kristal BS, Weinshilboum RM (2008). "Metabolomics: a global biochemical approach to drug response and disease". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 48: 653–83. doi:10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094715. PMID 18184107.
  18. ^ a b Kaddurah-Daouk R, Weinshilboum RM (February 2014). "Pharmacometabolomics: implications for clinical pharmacology and systems pharmacology". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 95 (2): 154–67. doi:10.1038/clpt.2013.217. PMID 24193171. S2CID 22649568.
  19. ^ Rizkallah MR, Saad R, Aziz RK (September 2010). "The Human Microbiome Project, personalized medicine and the birth of pharmacomicrobiomics". Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 8 (3): 182–93. doi:10.2174/187569210792246326.
  20. ^ Gomez A, Ingelman-Sundberg M (April 2009). "Pharmacoepigenetics: its role in interindividual differences in drug response". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 85 (4): 426–30. doi:10.1038/clpt.2009.2. PMID 19242404. S2CID 39131071.
  21. ^ "What is Clinical Pharmacology?". ascpt.org. Archived from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  22. ^ "Posology, Factors Influencing Dose, Calculation of Doses". pharmamad.com. 23 January 2019. Archived from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  23. ^ a b "The Science of Pharmacology & Toxicology". Faculty of Medicine, University of Toronto. Archived from the original on 16 July 2019. Retrieved 16 July 2019.
  24. ^ a b "Drug Development". sciencedirect.com. 2013. Archived from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  25. ^ Madsen U, Krogsgaard-Larsen P, Liljefors TV (2002). Textbook of Drug Design and Discovery. Washington, DC: Taylor & Francis. ISBN 978-0-415-28288-8.
  26. ^ "Introduction to Drug Design" (PDF). Archived (PDF) from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  27. ^ Mueller C, Schur C, O'Connell J (October 1997). "Prescription drug spending: the impact of age and chronic disease status". American Journal of Public Health. 87 (10): 1626–9. doi:10.2105/ajph.87.10.1626. PMC 1381124. PMID 9357343.
  28. ^ Arnold RJ, Ekins S (2010). "Time for cooperation in health economics among the modelling community". PharmacoEconomics. 28 (8): 609–13. doi:10.2165/11537580-000000000-00000. PMID 20513161. S2CID 23088517.
  29. ^ "Pharmacoeconomics – an overview". sciencedirect.com. Archived from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  30. ^ Reklaitis GV, Khinast J, Muzzio F (November 2010). "Pharmaceutical engineering science—New approaches to pharmaceutical development and manufacturing". Chemical Engineering Science. 65 (21): iv–vii. Bibcode:2010ChEnS..65D...4R. doi:10.1016/j.ces.2010.08.041.
  31. ^ Hite, Mark (25 June 2016). "Safety Pharmacology Approaches". International Journal of Toxicology. 16: 23–32. doi:10.1080/109158197227332. S2CID 71986376.
  32. ^ Smith J, Stein V (April 2009). "SPORCalc: A development of a database analysis that provides putative metabolic enzyme reactions for ligand-based drug design". Computational Biology and Chemistry. 33 (2): 149–59. doi:10.1016/j.compbiolchem.2008.11.002. PMID 19157988.
  33. ^ a b c d e Newton D, Thorpe A, Otter C (2004). Revise A2 Chemistry. Heinemann Educational Publishers. p. 1. ISBN 0-435-58347-6.
  34. ^ Ritter, James (2020). Rang and Dale's pharmacology. Flower, R. J. (Rod J.), 1945–, Henderson, Graeme,, Loke, Yoon Kong,, MacEwan, David J.,, Rang, H. P. (Ninth ed.). Edinburgh. ISBN 978-0-7020-8060-9. OCLC 1081403059.{{cite book}}: CS1 maint: 위치 누락 게시자(링크)
  35. ^ Textbook of pharmacoepidemiology. Strom, Brian L., Kimmel, Stephen E., Hennessy, Sean. (Second ed.). Chichester, West Sussex, UK: Wiley Blackwell. 2013. pp. 21–23. ISBN 978-1-118-34484-2. OCLC 826123173.{{cite book}}: CS1 메인트: 기타(링크)
  36. ^ Rahman SZ, Khan RA, Gupta V, Uddin M (July 2007). "Pharmacoenvironmentology--a component of pharmacovigilance". Environmental Health. 6 (1): 20. Bibcode:2007EnvHe...6...20R. doi:10.1186/1476-069X-6-20. PMC 1947975. PMID 17650313.
  37. ^ Jena, Monalisa; Mishra, Archana; Maiti, Rituparna (26 March 2019). "Environmental pharmacology: source, impact and solution". Reviews on Environmental Health. 34 (1): 69–79. doi:10.1515/reveh-2018-0049. ISSN 2191-0308. PMID 30854834. S2CID 73725468. Archived from the original on 24 February 2022. Retrieved 4 February 2021.
  38. ^ a b "International Society for Ethnopharmacology". International Society for Ethnopharmacology. Archived from the original on 21 January 2021. Retrieved 4 February 2021.
  39. ^ Ricart-Ortega M, Font J, Llebaria A (May 2019). "GPCR photopharmacology". Molecular and Cellular Endocrinology. 488: 36–51. doi:10.1016/j.mce.2019.03.003. hdl:10261/201805. PMID 30862498. S2CID 76664855. Archived from the original on 24 February 2022. Retrieved 17 July 2020.
  40. ^ Velema WA, Szymanski W, Feringa BL (February 2014). "Photopharmacology: beyond proof of principle" (PDF). Journal of the American Chemical Society. 136 (6): 2178–91. doi:10.1021/ja413063e. hdl:11370/d6714f52-c2c8-4e48-b345-238e98bcc776. PMID 24456115. S2CID 197196311. Archived (PDF) from the original on 24 September 2019. Retrieved 24 September 2019.
  41. ^ Broichhagen J, Frank JA, Trauner D (July 2015). "A roadmap to success in photopharmacology". Accounts of Chemical Research. 48 (7): 1947–60. doi:10.1021/acs.accounts.5b00129. PMID 26103428.
  42. ^ Roeland van Wijk et al., 비단조 역학 및 신호 경로에서의 누화와 약리학에 대한 함의. Scientific Reports 5:11376 (2015) doi: 10.1038/srep11376
  43. ^ a b Mehrad Babaei et al., 생화학적 반응 네트워크 토폴로지는 용량 의존적 약물-약물 상호작용을 정의합니다. Comput Biol Med 155:106584 (2023) doi:10.1016/j.combomed.2023.106584
  44. ^ "Pharmacokinetics". Merriam-Webster. Archived from the original on 16 July 2019. Retrieved 16 July 2019.
  45. ^ Nagle H, Nagle B (2005). Pharmacology: An Introduction. Boston: McGraw Hill. ISBN 0-07-312275-0.
  46. ^ "National Drug Code Directory". U.S. Food and Drug Administration. 5 May 2017. Archived from the original on 27 May 2016. Retrieved 28 May 2019.

외부 링크

위키미디어 커먼즈는 약리학과 관련된 미디어를 보유하고 있습니다.

추가읽기