방글라데시의 제약 산업

Pharmaceutical industry in Bangladesh

방글라데시의 제약 산업은 방글라데시에서 가장 발달한 기술 분야 중 하나이다. 제조업자들은 인슐린, 호르몬, 그리고 암 약을 생산한다. 이 부문은 국내 시장의 총 의약품 요구량의 97%를 제공한다. 업계도 유럽 등 글로벌 시장에 의약품을 수출한다. 제약사들이 수출시장 확대를 목표로 사업을 확대하고 있다.[1]

방글라데시에는 5가지 종류의 의약품 제조 회사가 있다.

의약품 제조업체 유형 제조사수 제조현황
진통제 제조사 199 기능적
아유르베딕 제약회사 172 기능적
우나니 제약회사 500 기능적
허브 약품 제조사 29 기능적
동종 요법 및 생화학 의약품 제조업체 28 기능적

상품들

이 산업은 모든 주요 치료 등급과 복용량을 포괄하는 활성 의약품 성분(API)과 광범위한 의약품 제품을 79개국에 수출하고 있다. 방글라데시는 알약, 캡슐, 시럽과 같은 규칙적인 형태와 함께 HFA 흡입기, CFC 흡입기, 복강관, 비강 스프레이, 주사제, IV 주입 등과 같은 특화된 제품도 수출하고 있다. 이 제품들은 의사들, 화학자들, 환자들 그리고 수입국들의 규제 기관들에 의해 잘 받아들여졌다. 방글라데시 제품의 포장 및 표시는 어떤 국제 표준과도 견줄 만하다.

규정

방글라데시에서는 두 기관이 마약과 약국을 규제하고 있다.

DGDA(Directorate General of Drug Administration, DGDA)는 보건복지부 산하의 국가 의약품 규제 기관이다. DGDA는 원료, 포장재, 생산, 판매, 가격, 라이센스, 아유르베딕, 우나니, 한방, 동종 요법 시스템 등 모든 의약품의 수출입과 관련된 모든 활동을 규제한다.[2]

방글라데시 약국협의회(PCB)는 1976년 약국조례에 따라 방글라데시의 약국 업무를 통제하기 위해 설립됐다.[3] 방글라데시 제약 협회국제 제약 연맹과 영연방 제약 협회에 소속되어 있다. 국가약물정책(2005년)은 세계보건기구의 현행 모범제조관행(GMP)을 엄격히 준수해야 하며, 제조단위는 DDA의 정기검사를 받도록 규정하고 있다. 다른 주요 규제 특징으로는 수입 의약품에 대한 제한(이들은 4개 이상의 국내 기업이 생산한다), 117개 주요 의약품에 대해 비필수적이거나 유해하고 엄격한 가격 통제로 간주되는 약 1,700개 약품에 대한 국내 생산 금지 등이 있다.[4]

참고 항목

참고 및 참조

  1. ^ "Pharmaceutical Sector of Bangladesh: Prospects and Challenges" (PDF). BRAC University.
  2. ^ "Home". www.dgda.gov.bd. Retrieved 23 April 2018.
  3. ^ User, Super. "Home". www.pcb.gov.bd. Retrieved 23 April 2018.
  4. ^ 노바티스 방글라데시 제약 시장, 웨이백 머신에 2012년 7월 4일 보관